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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR拖尾怎么办~~~~~
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莎莎乐happy

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
应该是非特异性扩增，建议提高退火温度。
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11楼2011-09-08 09:46:22
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xyyh2711

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1949stone(金币+1): 也许 2011-09-08 19:59:11
降低电泳时候的电压试试，以前遇到过，电压降到85左右就好了
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12楼2011-09-08 10:06:08
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铅钋锶钇

银虫 (初入文坛)
1949stone: 一般不会i dna不是很脆弱 2011-09-08 19:58:59
跑胶的时候不能过长，可能是DNA降解了
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13楼2011-09-08 11:36:57
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1949stone(MolEPI+1): 可以授予 2011-09-08 19:58:37
marker为什么是这样子？一点都不好。。。
首先胶重新配。。。
减少拖尾，考虑模板的量。。。还有操作过程中不能污染。。。
引物有时候加的多也会出现这样的现象。。。
如果要做下游工作的话，最好做一个切胶。。。
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
14楼2011-09-08 19:30:00
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zgb1982

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1949stone(金币+1): 是啊 mark都不行 是有点说不过去 2011-09-08 19:59:39
先把你的MARKER跑好吧，都成什么样了
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15楼2011-09-08 19:40:40
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xrr1988

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1949stone(金币+1): 这胶做的有问题 当然pcr也有问题 2011-09-08 20:00:15
条带也不亮啊，marker很亮。提高退火试试吧，不过可能是电泳的不好，胶太薄了也不是没有可能
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16楼2011-09-08 19:40:46
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anik

银虫 (正式写手)
降低电压
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17楼2011-09-10 10:34:03
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