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PCR拖尾怎么办~~~~~
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diduqiong
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PCR拖尾怎么办~~~~~
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PCR的东西 大小正确 但是下面怎么跟彗星似的 糊糊的 各位大侠有木有碰到过 该怎么办
[
Last edited by diduqiong on 2011-9-6 at 19:24
]
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zlu520
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2011-09-07 09:52:29
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1949stone(MolEPI+1): 可以授予 2011-09-08 19:58:37
marker为什么是这样子?一点都不好。。。
首先胶重新配。。。
减少拖尾,考虑模板的量。。。还有操作过程中不能污染。。。
引物有时候加的多也会出现这样的现象。。。
如果要做下游工作的话,最好做一个切胶。。。
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
14楼
2011-09-08 19:30:00
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zlu520
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1楼
:
Originally posted by
diduqiong
at 2011-09-07 09:52:29:
PCR的东西 大小正确 但是下面怎么跟彗星似的 糊糊的 各位大侠有木有碰到过 该怎么办
样品dna可能降解了,胶薄些,电压低点。
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无完人!
2楼
2011-09-07 10:07:05
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dhd997(金币+3): good 2011-09-07 11:17:04
条件控制严紧些。
具体的可以提高一下退火温度;模板质量好点,量少点;酶的量少点;Mg2+少点,引物少点、dNTP少点。自己看看加的东西哪种多了,如果都是标准加入量,那就从退火温度和模板浓度着手看看
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3楼
2011-09-07 10:07:49
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diduqiong
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2楼
:
Originally posted by
zlu520
at 2011-09-06 14:07:05:
样品dna可能降解了,胶薄些,电压低点。
谢谢 再做块胶跑一下
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狗屎养鲜花
5楼
2011-09-07 15:21:23
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