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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR拖尾怎么办~~~~~
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diduqiong

木虫 (初入文坛)

[交流] PCR拖尾怎么办~~~~~ 已有11人参与

PCR的东西  大小正确 但是下面怎么跟彗星似的  糊糊的 各位大侠有木有碰到过 该怎么办



[ Last edited by diduqiong on 2011-9-6 at 19:24 ]
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zlu520

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狗屎养鲜花
1楼 2011-09-07 09:52:29
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1949stone(MolEPI+1): 可以授予 2011-09-08 19:58:37
marker为什么是这样子？一点都不好。。。
首先胶重新配。。。
减少拖尾，考虑模板的量。。。还有操作过程中不能污染。。。
引物有时候加的多也会出现这样的现象。。。
如果要做下游工作的话，最好做一个切胶。。。
赞一下(3人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
14楼2011-09-08 19:30:00
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查看全部 17 个回答

zlu520

至尊木虫 (职业作家)

限制人
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
1楼: Originally posted by diduqiong at 2011-09-07 09:52:29:
PCR的东西  大小正确 但是下面怎么跟彗星似的  糊糊的 各位大侠有木有碰到过 该怎么办

样品dna可能降解了，胶薄些，电压低点。
赞一下(1人) 回复此楼
无完人！
2楼2011-09-07 10:07:05
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iaminxanadu

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+3): good 2011-09-07 11:17:04
条件控制严紧些。
具体的可以提高一下退火温度；模板质量好点，量少点；酶的量少点；Mg2+少点，引物少点、dNTP少点。自己看看加的东西哪种多了，如果都是标准加入量，那就从退火温度和模板浓度着手看看
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-09-07 10:07:49
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diduqiong

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zlu520 at 2011-09-06 14:07:05:
样品dna可能降解了，胶薄些，电压低点。

谢谢  再做块胶跑一下
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狗屎养鲜花
5楼2011-09-07 15:21:23
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