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各种分析仪器的操作指南
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WZZ-3自动旋光仪操作规程 1、 打开仪器电源开关,钠灯启辉,五分钟后,将光源开关向上拨至直流位置(若灯熄灭,将光源开关上下重复扳动)。 2、 按 键,显示以下出厂默认值: MODE1;L:2.0;C:0;n:1此模式为一般旋光仪模式 MODE1——表示测旋光度 L 2.0——-表示试管长度2 dm C――――表示样品浓度 N――――表示自动复测次数 3、 若无需修改,按“测量”键,显示“0.00”作一般旋光仪使用。 4、 若需修改模式,请注意光标“-”位置,可作修改。 输入数字后,请按 。 5、 在测量过程中,要改变模式,可按“-”键。 6、 每次在放入样品,请按“清零”键。 说明: 1、 MODE1:旋光度;MODE2:比旋度;MODE3:浓度;MODE4:糖度; L:试管长度(分米); C:浓度:每100mL溶液中含有物质的重量(克) N:自动复测次数(1~6) 2、 比旋度计算公式: [α]比旋度; α:测得的旋光度; L:试管长度(分米); C:浓度 3、 浓度计算公式: 4、 糖度公式:糖度=2.888×旋光度 5、 当n=6时, σn-1:均方差; XI:每次测量值; :6次测量平均值 6、 有脚标AV:表示测量平均值。 721分光光度计 仪器的安装使用与维护 (1) 该仪器应安放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发光不稳。 (2) 使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋纽之功能。在未接通电源之前,应该对于仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋纽的起始位置应该正确,然后再接通电源开关。 仪器在使用前检查一下,放大镜及单色器的二个矽胶干燥筒(在仪器底步可侧面竖直来检查和调换),如受潮变色,应更换干燥的蓝色矽胶或者倒出原矽胶烘干后再用。 (3) 在仪器尚未接通电源时,电表的指针必须位于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。 (4) 将仪器的电源开关接通,打开比色皿暗箱盖,选择需用的单色波长,灵敏度选择请参照(5),调节“0”电位器使用电表指“0”,然后将比色皿暗箱盖合上,比色皿座处于蒸馏水校正位置,使光电管发光,旋转调“100%”电位器使电表指针到满度附近,仪器预热约20分钟。 (5) 放大器灵敏度有五挡,是逐步增加的,“1”最低。其选择原则是保证能使空白挡良好调到“100”的情况下,尽可能采用灵敏度较低档,这样仪器将有更高的稳定性。所以使用时一般置“1”,灵敏度不够时再逐渐升高,但改变灵敏度后须按(4)重新校正“0”和“100%”。 (6) 预热后,按(4)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可以进行测定工作。 (7) 如果大幅度改变测试波长时,在调整“0”和“100%”后稍等片刻,(钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间),当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。 上述操作规程请充分注意,这样,仪器可获得测试结果。 (一) 关于放大器调到“0”电位器的调整: 将细调W3,置于中间位置,然后将左侧机内粗调W4 调节到电表指“0”即可,平时只需面板上细调已足够。 (二) 关于钨灯电压范围的调整: 将W2(即“100%”电位器)顺时针旋足时,调节W1(在机内印刷板上)使钨灯电压为11.5V左右即可。(此项调整,仪器在出厂前已经测试,除修理需要,一般用户请勿随意调节W1)。 (8) 空白挡可以采用空气空白,蒸馏水或其它有色溶液或中性消光片作陪衬,空白调节于100%处,能提高消光读数以适应溶液的高含量测定。 (9) 根据溶液含量的不同可以酌情选用不同规格光径长度的比色皿,目的是使电表数处于0.8消光值之内。 (10) 仪器的维护 Ⅰ 为确保仪器稳定工作,电压波动较大的地方,220V电源要予先稳压,建议用户备220V稳压器一只(磁饱和式,或电子稳压式)。 Ⅱ 当仪器工作不正常时,如无输入,光源灯不亮,电表指针不动,应首先检查保险丝有否损坏,然后检查电路。 Ⅲ 仪器要接地良好。 Ⅳ 仪器底部有二只干燥剂筒,应保持其干燥性,发现变色立即换新或加以烘干再用。 Ⅴ 另外有二只硅胶放在比色皿暗箱内,当仪器停止使用后,这也应该定期烘干。 Ⅵ 当仪器停止工作时,必须切断电源,开关放在“关”。 Ⅶ 为了避免仪器积灰和沾污,在停止工作时间内,用塑料套子罩住整个仪器,在套子内应放数袋防潮硅胶。 Ⅷ 仪器工作几月或搬动后,要检查波长精确性等方面,以使确保仪器的使用和测定的精确。 722光栅分光光度计 仪器的操作方法及注意事项 1. 将灵敏度旋钮调置“1”挡,(放大倍率最小)。 2. 开启电源,指示灯亮,仪器预热20分钟,选择开关置于“T”。 3. 打开试样室盖(光门自动关闭),调节“0%T”旋钮,使数字显示为“000.0”。 4. 将装有溶液的比色皿放置比色架中。 5. 旋动仪器波长手轮,把测试所需的波长调节至调度线处。 6. 盖上样品室盖,将参比溶液比色皿置于光路调节透露率“100”旋钮,使数字显示为100%T(如果显示不到100%T,则可适当增加灵敏度的挡数,同时应重复“3”,调整仪器的“000.0”)。 7. 将被测溶液置于光路中,数字表上直接读出被测溶液的透光率(T)值。 8. 吸光度A的测量,参照“3”“6”调整仪器的“000.0”和“100.0”,将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮,使得数字显示为0.000,然后移入被测溶液,显示值即为试样的吸光度A值。 9. 浓度C的测量,选择开关由A旋至C,将已标定浓度的溶液移入光路,调节浓度旋纽,使得数字显示为标定值,将被测溶液移入光路,即可读出相应的浓度值。 10. 仪器在使用时,应常参照本操作方法中“3”“6”进行调“000.0”和“100.0”的工作。 11. 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换。 12. 本仪器数字显示后背部,带有外接插座,可输出模拟信号,插座1脚为正,2脚为负接地线。 13. 如果大幅度改变测试波长时,需等数分钟才能正常工作,(因波长由长波向短波或短波向长波移动时,光能量变化急剧,光电管受光后响应缓慢,需一段光响应平衡时间)。 7230型分光光度计 仪器基本使用方法 1. 调节波长旋纽使波长移到所需之处。 2. 四个比色皿,其中一个放入参比试样,其余三个放入代测试样,将比色皿放入样品池内的比色皿架中,夹子夹紧,盖上样品池盖。 3. 将参比试样推入光路,按“MODE”键,使显示τ(T)状态或A状态。 4. 按“100%τ”键,至显示“T100.0”或“A0.000”。 5. 打开样品池盖,按“0%τ”键,显示“T0.0”或“A E1”。 6. 盖上样品池盖,按“100%τ”键,至显示“T100.0”。 7. 然后将待测试样推入光路,显示试样的τ(T)值或A值。 8. 如果要想将待测试样的数据记录下来,只要按“PRINT”键即可。 注意:本仪器的基本使用方法适用于不需要得到浓度值而仅仅需得到τ(T)或A值的使用者,对于初次接触分光光度计的使用者来说使用这个方法,只要熟悉四个键即“MODE”,“PRINT”,“100%τ”和“0%τ”即可。 7230G型分光光度计 使用方法: 1、开机,仪器显示“F7230”。 2、按“CLEAR”键,仪器显示“YEA”。 3、按“0%τ”键,仪器显示“00-00”。 4、调节波长旋钮使波长移到所需之处。 5、四个比色皿,其中一个放入参比试样,其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色皿架中,夹子夹紧,盖上样品池盖。 6、将参比试样推入光路,按“MODE”键,使显示τ(T)状态或A状态。 7、按“100%τ”键,至显示“T100.0”或“A0.000”。 8、打开样品池盖,按“0%τ”键,显示“T0.0”或“A E1”。 9、然后将待测试样推入光路,显示试样的τ(T)值或A值。 *如果要想将待测试样的数据记录下来,只要按“PRINT”键即可。 |
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各种分析仪器的操作指南8
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固定波长的定量测定 FixedWavelength菜单 进入FixedWavelength菜单后,显示器显示: 1)SingleWavelength (单点波长) 2)MultiWavelength (多点波长) 3)Caliberation (标准曲线) SingleWavelength 是单点波长工作模式。 MultiWavelength 是多点波长工作模式。 Caliberation 是做一波长、二波长、三波长标准曲线的工 作模式。 单点波长的测定 SingleWavelength菜单 1. 一旦进入SingleWavelength菜单,显示器会提示你输入如下测量参数: Meas.Mode: ABS. (测量方式:ABS.) Wavelength: 220.0nm (波长值:220nm) Factor: 1.0000 (系数:1.0000) Meas.Mode:测量方式有吸光度(A),透射比(T)和能量(E)三种,通过 [[?]或[?]键选择。 一旦得以确认,则可按[Enter]键。 Wavelength: 输入所要测量的波长值,按[Enter]键确认。 Factor: 转换系数,当吸光度和浓度直接呈线性关系,并且标准曲 线过原点时,可以用一种简单方法计算浓度,即转换系数 (Factor)乘以吸光度等于浓度, 浓度=转换系数(Factor)ⅹ吸光度 转换系数Factor的范围为:-999—+999 用户输入、Factor值后,按[Enter]键确认。 [?]或[?]键的用法请参看第3-9页说明5。 2. 所有参数输入后,仪器自动驱动到测量波长,显示: Driving to WL… (驱动波长…) 然后,显示器给出提示如下: Press [Auto Zero]… (按[Auto Zero]键…) (此时若按下[stop]键,则返回本级菜单)。 3. 放入空白样品,然后按下[Auto Zero]键,仪器自动调0%及100%。如果仪器发现能量太低,不能调出0%或100%,则显示器会显示: 0% Auto Zero… (自动校0%<暗电流>) Energy Error (能量出错) 或 100% Auto Zero… (自动校100%<满度>) Energy Error (能量出错<能量太低>) 这时,用户应关机检查,排除仪器故障。 一旦调0%和100%结束,显示器会显示: Auto Zero… (自动校正…) 220.0nm T%: 100.0 Press any key (按下任意键) to continue… (继续…) T%:后的数据是实际测量值。 按任意键后,显示器显示: Press [Start]… (按[Start]键…) 4. 这时,放入待测样品,按下[Start]键,显示器显示: NO. ABS. K*ABS. 01 -0.000 -0.0000 按[Enter]键确认待测样品在该波长处的吸光度值。 按[Print]键,打印机就打印出当前的测量值。 接下来每测一个样品,按一下[Enter]键来确认样品在该波长处的吸光度值,再按一下[Print]键,打印机就可打印出该吸光度值,依次进行,显示数据自动翻滚,显示器显示: NO. ABS. K*ABS. 01 -0.000 -0.0000 02 0.001 0.0011 5. 一旦所有样品测定,按下[Stop]键,显示器显示: Print the Results ? (打印结果吗?) Yes No (是 不) (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 6. 用[]或[]键在Yes或No之间移动光标。将光标移到Yes下面,再按下[Enter]键,即选择Yes。 如果此时打印机电源没有打开或没有接打印机,则显示器显示: Printer Not Ready! (打印机没有准备好!) 这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单。 若用户随即打开打印机电源,则显示器显示: Printing… (正在打印…) 同时在打印机上会输出刚才的测量结果。格式如下: SINGLE WAVELENGTH Wavelength=220.0(nm) NO. ABS. K*ABS. 1 -0.000 -0.000 2 -0.000 -0.000 3 -0.000 -0.000 . . . .Page1. Operator: Date: 打印结束,显示器仍显示: Print the Results ? (打印结果吗?) Yes No (是 不) 如果用户想要重新打印测量结果,则可重复第6条步骤。 如果用户不想再重新打印测量结果,可按[Stop]键,返回本级菜单,也可继续下面的步骤。 7. 将光标移到No下面,再按下[Enter]键,即选择No。显示器显示刚才的测量结果,并且可以用[]或[]键翻滚显示器上显示的数据。这时如果想打印,按下[Print]键即可打印出测量结果。 8. 按下[Stop]键,返回本级菜单。 多点波长的测定 MultiWavelengths菜单 1. 一旦进入Multi Wavelengths菜单,显示器会提示你输入如下测量参数: Meas.Mode: ABS. (测量方式:ABS.) Factor: 1.0000 (系数:1.0000) Number of WL: 8 (波长数目:8) Wavelength: (波长: ) 如果用户确认显示器所提示的参数值,则可以直接按[Enter]键来确认:否则用户可根据自己的需要来输入参数值,其中: Factor: 系数的输入可以参照SingleWavelength模式中的方法 进行。 Meas.Mode: 用户可以用[]或[]键来选择两种测量方式吸光度(A) 和透射比(T)。 Number of WL: 波长数目的设置范围为2-8。 []或[]键的用法请参看第3-9页说明5。 输入测量方式,系数和波长数目后,显示器显示该数目的波长: WL1: 210.0nm WL2: 220.0nm WL3: 230.0nm WL4: 240.0nm WL5: 250.0nm WL6: 260.0nm WL7: 270.0nm WL8: 280.0nm 依次输入波长的具体值。 2. 所有波长值输入后,显示器给出如下显示: Press [Auto Zero]… (按[Auto Zero]键…) (这时若按下[Stop]键,则返回上一级菜单)。 3. 放入空白样品,按下[Auto Zero]键,仪器自动依次驱动到每个波长,并调0%和100%,显示器显示: Driving to WL… (波长驱动中…) Wavelength: 220.0nm (波长:220.0nm) 如果仪器发现能量太低,不能调出0%或100%,则显示器会显示: 0% AutoZero… (自动校0%<暗电流>) Energy Error (能量出错) 或 100% AutoZero… (自动校100%<满度>) Energy Error (能量出错) 这时,用户应关机检查,排除仪器故障。 一旦所有的波长点都调零结束,显示器会显示: AutoZero… (自动校正) 280.0nm T%:100.0 Press any key (按任意键) to comtinue… (继续进行下一程序…) 按了任意键后显示器显示: Press [Start]… (按[Start]键…) (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 4. 放入待测样品,按下[Start]键,仪器自动测出第一个样品在每个波长处的测量值,随后显示: Press [Start] (按[Start]键…) to measure again (继续测量) Press [Stop] (按[Stop]键) to continue… (继续进行下一程序…) 这时,按[Print]键,打印机打印出当前的测量值。 5. 按[Start]键,放入下一个样品,仪器自动测量该样品在每个波长处的测量值。 再按[Print]键,打印机打印出该处的测量值。重复按[Start]键可以进行多个样品的测量。如果不是按[Start]键,而是按下[Stop]键,显示器显示: Print the Results ? (打印结果吗?) Yes No (是 不) 用[]或[]键可以在Yes和No之间移动光标,并可用[Enter]键确认。 (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 6. 当用户选择了Yes,如果此时打印机电源没有打开或没有打印机,则显示器显示: Printer Not Ready! (打印机没有准备好!) (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 若用户随即打开打印机电源,则显示器显示: Printing… (正在打印…) 同时在打印机上会输出刚才的测量结果。格式如下: MULEIWAVELENGTH Wavelength(nm) ABS. K*ABS. NO.1 210.0 -0.000 -0.000 220.0 -0.000 -0.000 230.0 -0.000 -0.000 240.0 -0.000 -0.000 250.0 -0.000 -0.000 260.0 -0.000 -0.000 270.0 -0.000 -0.000 280.0 -0.000 -0.000 NO.2 . . . .Page 1. Operator: Date: 打印结束,显示器仍显示: Print the Results ? (打印结果吗?) Yes No (是 不) 如果用户想要重新打印测量结果,则可重复第6条步骤。 如果用户不想打印,可以按[Stop]键退出打印模式返回菜单。 8. 选择No,显示器显示刚才的测量结果。用户可以用[]或[]键翻动测量数据。 这时如想打印测量结果,按下[Print]键即可。 (若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 标准曲线浓度方式的测定 Calibration菜单 一旦进入Calibration菜单,显示器显示: 1) One Wavelength (一波长) (参见本页) 2) Two Wavelength (二波长) (参见3-21页) 3) Three Wavelength (三波长) (参见3-26页) 可以进行一波长、二波长、三波长标准曲线的测量。 a. 一波长方式 One Wavelength菜单 1. 进入One Wavelength后,显示器会提示你输入如下测量参数: Wavelength: 220.0nm (波长:220.0nm) Unit Choice: (单位选择:) 如果确认显示器所提示的参数值,则可以直接按[Enter]键;否则需要按数字键输入你所需要的参数值。 (这时若按下[]键,则返回本级菜单)。 2. 输入波长值后,显示器显示: Unit Choices: (单位选择:) 1) mg/ml 2) g/l 3) M/L 4) ng/ml 5) ppm 6) ppb 7) ug/ml 8) C 9) % 可以用[]、[]、[]或[]键移动光标到你所需的浓度单位处,并通过按[Enter]键来确认;或按浓度单位前的数字来选择。 (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 3. 浓度单位选择完毕,显示器接着显示: Wavelength:220.0nm (波长:220.0nm) Unit:mg/ml (单位:mg/ml) K&B:Key input? (K和B:键入吗?) Yes No (是 不) 标准曲线的斜率K和截距B是从键盘键入吗? 用[]或[]键可以在Yes和No之间移动光标,并可用[Enter]键确认。 (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 4. 若选择Yes,显示器显示: Wavelength:220.0nm (波长:220.0nm) Unit:mg/ml (单位:mg/ml) K&B:Key input? (K和B:键入吗?) K:1.0000 B:1.0000 (K:1.0000 B:1.0000) 用户可以按[Enter]键确认显示器所提示的参数值;也可以通过按数字键来输入用户所需要的值。 输入K值和B值后,直接跳到步骤10继续。 5. 若选择No,显示器显示: Set up a curve… (建立标准曲线…) 10秒钟后,显示器显示: Number of Std: 0 (标样数:0) 输入标准样品的个数,范围从1-8。例如:3。 (这时若按下[Stop]键,返回本级菜单)。 6. 若按[Enter]键,显示器显示: C1:1.0000 C2:2.0000 C3:3.0000 输入标准浓度值后(每输入一个值后按[Enter]键确认),仪器自动驱动到测量波长,显示器显示: Driving to WL… (驱动波长…) 然后,显示器再显示: Press [Auto Zero]… (按[Auto Zero]键…) (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 7. 置入空白样品,[Auto Zero]键,仪器自动在波长处进行调0%和100%。 如果仪器发现能量太低,不能调出0%和100%,则显示器显示: 0% AutoZero… (自动校0%<暗电流>) Energy Error (能量出错) 或 100% AutoZero… (自动校100%<满度>) Energy Error (能量出错) 此时,用户应关机检查,排除仪器故障。 一旦调0%和100%结束,显示器会显示: Autozero… (自动校正) 220.0nm T%:100.0 Press any key (按任意键) to comtinue… (继续…) T%后的数据是实际测量值。 8. 置入标准样品1,按任意键后,显示器显示: C1:1.0000mg/ml (浓度 1:1.0000mg/ml) WL:220.0nm A1:0.000 (波长:220.0nm吸光度1:0.000) 按[ENTER]键确认标准样品1在波长处的吸光度值。 9. 置入标准样品2,按8的方法测量标准样品2在波长处的吸光度值。如此下去直到所有标准样品测完为止。仪器可以自动求得K值和B值。 10. 显示器显示: Print the Curve? (打印曲线吗?) 用[]或[]键可以在Yes和No之间移动光标,并可用[Enter]键确认。 选择No,打印机不输出结果。 选择Yes,如果此时打印机电源没有打开或没有接打印机,则显示器显示: Printer Not Ready! (打印机没有准备好) (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 若用户随即打开打印机电源,则显示器显示: Print the Curve? (打印曲线吗?) (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 同时在打印机上会输出标准曲线。 不论选择Yes还是No,显示器都显示: Press [Auto Zero]… 按[Auto Zero]键…) 11. 置入空白样品,按下[Auto Zero]键,仪器自动在设定波长处调0%和100%。 如果仪器发现能量太低,不能调出0%或100%,则显示器会显示: 0% Auto Zero… (自动校0%<暗电流>) Energy Error (能量出错) 或 100% Auto Zero… (自动校100%<满度>) Energy Error (能量出错) 这时,用户应关机检查,排除仪器故障。 一旦调0%和100%结束,显示器会显示: Auto Zero… (自动校正) 220.0nm T%:100.0 Press any key (按任意键) to continue… (继续进行下一程序…) T%后的数据是实际测量值。 按任意键后,显示器显示: Press [Start]… (按[Start]键…) 12. 置入待测样品1,按下[Start]键,显示器显示: No. ABS. C(mg/ml) 01 -0.001 4.0000 再按[Enter]键确认待测样品1在波长处的吸光度值。 依次放入待测样品,按上述方法可测出各待测样品在波长处的吸光度值。 按下[Stop]键结束测量,显示器显示: Print the Results ? (打印结果吗?) Yes No (是 不) 用[]或[]键可以在Yes和No之间移动光标,并可用[Enter]键确认。 13. 选择Yes,如果此时打印机电源没有打开或没有接打印机,则显示器显示: Printer Not Ready! (打印机没有准备好!) (这时若按下[Stop]键,则返回本级菜单)。 若用户随即打开打印机电源,则显示器显示: Printing… (正在打印…) 同时在打印机上会输出测量结果。打印结束,返回本级菜单。打印机输出格式如下: ONE WAVELENGTH Wavelength=220.0(nm) **A=KC+B K=1.0000 B=1.0000 R=1.0000** NO. ABS. CONC.(mg/ml) 1 0.001 5.0000 2 0.003 15.000 3 0.012 25.000 . . . .Page1. Operator: Date: 14. 选择No,显示器显示刚才的测量结果。可用[]或[]键翻动数据。 这时如想打印,按下[Print]键即可。 若想返回菜单,则按[Stop]键。 |
8楼2006-11-21 21:06:34
分析分析仪器的操作指南2
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PXD-2型通用离子计 使用方法 1、 使用前的准备: (1)把仪器平放于桌面,外拉仪器提把可以转动,将仪器支撑到自己满意的角度。 (2)将测量电极、参比电极夹入升降架。 (3)检查供电电压是否与仪器工作电压相符,若电源电压波动较大,可经电子交流稳压器稳压后再送入仪器。 (4)接通电源,若用直流电,请将三节6F22-9v叠层电丝装入电池盆,交直流电换开关⑨,拨至“直流”,若使用后电则将⑨拨至“交流”。 2、 mV测量 当需要直接测定电池电动势的毫伏值,或测量-1999~1999mV范围电压值可在mV挡进行。 (1)功能选择⑥拨至“mV”挡,此时仪器工作在mV待测状态下:“定位”“斜率”、“温度补读”无作用。 (2)调整“调零”电位器④(在退出电极插头情况下进行),使改仪器显示为“0.00”。 (3)电极输入插头插入电极插座⑦并使其自动锁紧,将参比电极接入“参比”⑧(若使用复合电无须接入参比电极)待仪器稳定数分钟后,此时读取仪器显示值即为所测读数。 3、 PX挡测量 根据测量离子的价数将功能选择开关拨至“PXⅠ”或“PXⅡ”。 ①将斜率较正器旋至100%,温度调节器拨至测量溶液温度。 ②选择两种标准溶液,其PX值为已知:例如A溶液PXA=4.5,B溶液PXB=3.1,选择依据是,被测对象的PX值在两者之间,将参比电极接入“参比”接线柱⑧,把已活化,洁净的PX电极插头插入“电极插座”⑦中,使其自动锁紧,并将二种电极迅速移入第一种标准液中(例4.5PX),此时仪器有一任意数字显示,调节定位调节器③,使仪器显示为“0.0”,达不到“0.0”时可反方向继续调节,零点将会出现。 ③清洗电极后移入第二种标准液中(例PXB=3.1),待显示稳定后再调节斜率校正旋纽②使仪器显示△PX值(例△PX=|PXB-PXA|=1.4)。 ④电极仍处于第二种标准液(例3.1)中,调节定位调节器③使显示PXB值(例3.1),此时仪器校准全部结束,此后“定位”“斜率”旋纽不可再动,以免影响精度。 ⑤将二种电极清洗,吸干移入被测溶液中,待仪器响应稳定后的显示值即为所测PX值。 ⑥若测量样品溶液与标准溶液温度不一致时,只需将温度调节器⑤拨至样品温度即可测量。 测量结束,轻推插座⑦外套,电极插头自动退出,清洗处理电极待下次使用。 通过以上测量,可得到比较精确结果。通常测量要求不很高时,可采用“一点校正法”测量非常方便适用,其方法是先将温度拨至被测溶液温度,斜率旋至100%,此时仪器工作于理论斜率100%状态、选择一种标准液(例4.8PX)标定,调节定位调节器,使该种标准液的值被显示出来(例4.8PX),然后即可测量样品。为了保证可靠性,应选择较接近样品PX值的一种标准液,通常两者差值不超过3PX为宜,即|PX校准-PX样品|<3PX。 ⑦将功能选择开关⑤拨至“OFF”挡,关闭仪器电源。 ⑧取出测量电极和参比电极,待下次使用。 |
2楼2006-11-21 20:49:09
各种分析仪器的操作指南3
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PHS-270型离子计 操作步骤: 测量电极电位(mV)值 1、把选择开关调至mV档,把离子选择电极或金属电极和参比电极夹在电极架上。 2、用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洗一次。 3、把测量电极接入仪器后部的测量电极接口。 4、把参比电极接入仪器后部的参比电极接口。 5、把两种电极插在被测溶液内,将溶液搅拌均匀后,即可在显示屏上读出该离子选择电极的电极电位(mV)值,还可自动显示±极性。 6、如果被测信号超出仪器的测量范围,或测量端开路时,显示屏会不亮,作超载报警。 PHS-3C型精密pH计 操作步骤: 标定 仪器使用前、先要标定。一般说来,仪器在连续使用时,每天要标定一次。 1、接好电极,拉下橡皮套,露出复合电极上端小孔,用蒸馏水清洗电极。 2、把选择开关旋钮调到pH档。 3、调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值。 4、把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置)。 5、把用蒸馏水清洗过的电极插入pH=6.86的缓冲溶液中。 6、调节定位调节旋钮、使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致(如用混合磷酸盐定位温度为10℃时,pH=6.92)。 7、用蒸馏水清洗电极、再插入pH=4.00(或pH=9.18)的标准缓冲溶液中,调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的pH值一致。 8、重复5~7直至不用再调节定位或斜率调节旋钮为止。 9、仪器完成标定。 测量PH值 1、用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洗一次。 2、用温度计测出被测溶液的温度值。 3、调节温度调节旋钮,使白线对准被测溶液的温度值。 4、把电极插入被测溶液内,用玻棒搅拌,使溶液均匀后读出溶液的pH值。 |
3楼2006-11-21 20:50:21
各种分析仪器的操作指南4
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1490气相色谱仪 使用与操作方法 3.1 1490GC火焰离子化检测器 3.1.1 气路工作过程: *如果您购买的是1490气相色谱仪(热导检测器),这一段可以不看。 1490GC(FID)的气路原理如图3-1所示。气路采用了2只稳压阀,2只针形阀,1只稳流阀,针形阀中有一只是微型的。 载气首先进入稳压阀,经稳压后输出,然后进入稳流阀经稳流后送入进样器,推动气态样品进入色谱柱,在稳流阀与进样器之间还装有一只压力表,一旦流量恒定后,压力表上的示值反应了色谱柱的状态,色谱柱越长,里面的担体灌得越多,压力示值也越大;同样,由于热胀冷缩的关系,色谱柱所处的温度越高,压力也越大。 FID燃烧用的氢气首先进入稳压阀,经稳压后输出进入微型针形阀,同时也装入一个压力表,显示稳压阀的输出压力为0.5kg/cm2时其输出流量为20ml/min左右,以后如再增加输入压力,流量也会上去一个定值,但不一定是线性增加,FID的助燃气为空气,它的调节采用一个针形阀(在仪器的右侧板上,装有空气压力表),其输出流量在仪器出厂时设定在300ml/min,当然用户也可根据自己的需要重新设定。 3.1.2 气体流量的调节 我们介绍两种方法在低温状态下来测量气体的流量。 第一种方法是通过我们提供的过渡接头进行流量测试,如图3-2,下面举一个实例来说明: 例如要分析某一种样品,所使用的GC流量数据如下: 载气(N2)20ml/min; 氢气(H2)20m/min; 空气(AIR)300ml/min。 调节步骤如下: 1. 先关闭仪器上的空气、氢气的阀门开关。 2. 如图3-3所示,拧松固定在氢火焰检测器底座上的套筒部件的螺母,卸下套筒部件。 3. 取出附件螺纹套(HPSF8.215.803)和接头(HPSF8.470.828),如图3-4,3-5,3-6所示,先把接头套在喷嘴上(大口朝下,小口朝上),安装时要小心别碰到喷嘴的铂金细管,然后再把螺纹套套在接头上,将其固定于底座部件上。 4. 如图3-7所示,将皂膜流量计上的软胶管套到已被固定好的接头上。 5. 一手持皂膜流量计并捏动皂膜流量计上的盛皂液的橡胶球,使产生皂膜,在皂膜上升至“0”位线的同时另一手启动秒表。 6. 待皂膜上升到某一刻度时(如50ml或100ml,数值越大越精确),停止秒表,再用这一刻度的示值(例如50ml)除以秒表上的时间数值,即得到每秒钟流量,再乘以60就是每分钟流量。 7. 如果流量小于20ml/min,将面板上载气稳流阀开关向尖头大的方向调节,然后重复上述5,6过程 ,直到达到要求为止,如果流量大于20ml/min,则将载气稳流阀开关向尖头小的方向调节、,然后重复上述5,6过程(用户也可根据自己要求设定流量)。 8. 打开面板上氢气稳压阀开关,此时载气稳流阀开关不可以再动,氢气流量的调节方法和载气相同,只是要测的流量应为氢气(20ml/min)+载气(20ml/min)=40ml/min,调节的是氢气稳压阀。 9. 打开空气针形阀开关,载气稳流阀和氢气稳压阀开关不可以再动,空气流量调节方法和氢气相同,只是要测的流量应为载气(20ml/min)+氢气(20ml/min)+空气(300ml/min)=340ml/min,调节的阀是空气针形阀。 10. 完毕后取下皂膜流量计的软胶管,卸下螺纹套和接头,装上套筒部件,拧紧螺帽。 注意 1. 拆装FID套筒部件以及测流量接头时,不能碰到喷嘴。 2. 应在低温状态下进行流量测试,以免烫伤。 3. 氢气的稳压阀顺时针调节是增加流量,逆时针调节是减少流量,其方向正好与载气稳流阀和AIR针形阀相反。 第二种是直接通过仪器安装板上的三个接头进行测量,如图3-8所示,在仪器的安装板上有三个接头,分别是载气,氢气和空气的中间接头,卸下输出口的导管,就可以用皂膜流量计精确地测出各路气体的实际流量。 如图3-8所示,在仪器的安装板上有三个接头,分别是载气,氢气和空气的中间接头,卸下输出口的导管,就可以用皂膜流量计精确地测出各路气体的实际流量。 下面举一个实例来说明流量的调节。 例如要分析某一种样品,所使用的GC流量数据如下: 载气(N2) 20ml/min; 氢气(H2) 20ml/min 空气(AIR) 300ml/min 调节步骤如下: 使用工具: a.皂膜流量计; b.秒表。 1. 卸下安装板上的载气出口螺帽,同时拔下通往进样器的导管。 2. 将皂膜流量计上的软胶管套上拔下导管后的接头。 3. 一手持皂膜流量计并捏动皂膜流量计上的盛皂液的橡胶球,使产生皂膜,在皂膜上升至“0”位线的同时另一手启动秒表。 4. 待皂膜上升到某一刻度时(如50ml或100ml,数值越大越精确),停止秒表,再用这一刻度的示值(例如50ml)除以秒表上的时间数值,即得到每秒钟流量,再乘以60就是每分钟流量。 5. 如果流量小于20ml/min,将面板上载气稳流阀开关向尖头大的方向调节,然后重复上述3,4过程 ,直到达到要求为止,如果流量大于20ml/min,则将载气稳流阀开关向尖头小的方向调节、,然后重复上述3,4过程(用户也可根据自己要求设定流量)。 6. 完毕后装上导管,上紧螺帽,并确认其不会漏气。 7. 调节空气的过程同上1~6步骤,只不过被测点不同,调节的阀不同以及流量不同。 8. 氢气的调节也和上述1~6步骤。 注意 1. 氢气的稳压阀顺时针调节是增加流量,逆时针调节是减少流量,其方向正好与载气稳流阀和AIR针形阀相反。 2. 皂膜流量计在使用时尽量保持垂直,以免影响精度。 警告 1. 氢气为易燃易爆气体,操作时周围必须无明火。 2. 所有气体调节阀门在调到其接近极限时(最大或最小,此时手感已觉得很紧),不可再用力拧动,以免损坏阀门。 3. 皂膜流量计在使用时尽量保持垂直,以免影响精度。 3.2 1490GC 热导检测器 3.2.1 气路工作过程: *如果您购买的是1490气相色谱仪(火焰离子化检测器),这一段可以不看。 1490GC(TCD)的气路原理如图3-9所示,气路采用了1只稳压阀,2只针形阀,载气首先进入稳压阀经稳压后输出,同时进入2只稳压阀,然后由2只针形阀分别送入进样器,推动气态样品进入色谱仪。在针形阀与进样器之间还分别装有1只压力表。一旦流量恒定后,压力表上的示值反应了色谱柱越长,里面的担体灌得越多,压力示值也越大;同样,由于热胀冷缩的关系,色谱柱所处的温度越高,压力也越大。在色谱柱选定后,并且色谱柱处于一恒定的温度下,压力表上的压力示值正比于流过色谱柱的流量。 3.2.2 气体流量的调节: 如图3-10所示,仪器的TCD出口处有两个小接头,分别为A气路和B气路的出口,可以用皂膜流量计精确地测出两路气体的实际流量。下面举一个实例来说明流量的调节。 例如要分析某一样品,现需要TCD的A与B气体流路的流量均为20ml/min。 调节步骤如下: 使用工具为:a. 皂膜流量计; b.秒表。 1. 将皂膜流量计上的软胶管套在TCD的A或B出口的接头上。 2. 一手持皂膜流量计并捏动皂膜流量计上的盛皂液的橡胶球,使产生皂膜,在皂膜上升至“0”位线的同时另一手启动秒表。 3. 待皂膜上升到某一刻度时(如50ml或100ml,数值越大越精确),停止秒表,再用这一刻度的示值(例如50ml)除以秒表上的时间数值,即得到每秒钟流量,再乘以60就是每分钟流量。 4. 如果流量小于20ml/min,将面板上载气稳流阀开关向尖头大的方向调节,然后重复上述2,3过程 ,直到达到要求为止,如果流量大于20ml/min,则将载气稳流阀开关向尖头小的方向调节、,然后重复上述2,3过程(用户也可根据自己要求设定流量)。 5. 两路的流量调节过程完全一样,只不过流量测试点不同,调节的阀不同。 警告 1. 如使用氢气作为载气,请注意氢气为易燃易爆气体,操作时周围必须无明火。 2. 所有气体调节阀门在调到其接近极限时(最大或最小,此时手感已觉得很紧),不可再用力拧动,以免损坏阀门。 3. 皂膜流量计在使用时尽量保持垂直,以免影响精度。 仪器至此已完成所有气体调节方面的工作,接下来的工作就可通电开机了。当然在仪器进行分析工作时可能还要对各种气体流量作一些微调。 注意 通电开机前必须确认气源与仪器之间连接的气密性。 绝对禁止在色谱柱未完全安装完毕的情况下通电开机。 3.3 温度控制简介 本仪器的温度控制采用模拟电路,由于运用了PID控制方法,所以使仪器的各被控温点能迅速进入受控状态(30分钟之内)。温度设定的方法采用数字按键开关,柱箱温度的设定步幅为1℃,检测,进样的温度设定步幅为10℃。柱箱还没有超温保护,只要被控区的温度受意外情况而超过设定值20℃时,仪器自动切断所有加热电源,并且只要不按复位键,仪器一直处于保护状态。 3.3.1 温度控制操作 仪器柱箱温度设定开关有三挡,分别代表个,十,百位,按“+”键数字增加,也代表温度上升;按“-”键数字减少,也代表温度下降。检测、进样温度的设定与柱箱相同,但只设定十位和百位,也就是设定开关上的数字乘以十。 复位键的功能:复位键是一个带指示灯的按钮开关,一旦仪器进入受保护状态,指示灯就被点亮,所有加热停止。此时,如果需要两个条件:第一,柱箱温度必须小于设定温度;第二。在上述情况下按下复位键,仪器才可进入加热状态,仪器各温度被控点的状态可由数码管通过温度显示切换开关显示,温度显示值全部显示到个位。 3.4 FID放大器及基流显示 *如果您购买的是1490气相色谱仪(热导检测器),这一段可以不看。 1. FID放大微电流放大器采用直接放大式。设有1010,109,108,107四挡量程设定。 2. 放大器设有1~512倍的信号衰减设定。 3. 放大器设有基流补偿调节,在仪器的面板上用“零调”表示。它的作用是:一旦FID点火后就有基始电流信号产生,这个信号的值可能要超出两次仪表(记录仪或积分仪)的量程范围,采用基流补偿调节,产生一个与之相反的电流信号,补偿至零或所需要的值,使分析过程能顺利进行。 4. 仪器设有基流显示功能,这个显示功能通过温度显示键最右边的“基流”键的设定可以在数码管上显示FID的信号,这个信号直接反应了FID的工作状态。 3.4.1 放大器的操作 *如果您购买的是1490气相色谱仪(热导检测器),这一段可以不看。 现在举一个实例来介绍FID放大器的操作。如果需要放大器的量程为109,信号衰减16倍。首先按下量程键“109”,然后按下衰减键“24”,接着按下“基流”键,此时数码管显示某一个数值,通过调节基流补偿,使之显示“000”,如果数值稳定不变即可认为放大器设置正常。待仪器升温至设定值后15分钟,即可开启氢气点火,点火后基流显示某一数值,并且通过调节氢气流量可使此数值有大小变化,即可认为FID点火后处于正常状态。通过调节基流补偿使显示值为零,待显示数值稳定少变后即可进行进样分析。 如果用记录仪记录信号时,即使不衰减,面板上20键要按下。 3.5 TCD稳流源及电平显示 *如果您购买的是1490气相色谱仪(火焰离子化检测器),这一段可以不看。 1. TCD的电源采用恒流电源,设有“125,150,175,200,225”五挡电流设定,在仪器面板上有相应的设定开关。 2. 对TCD的信号处理设有1~512倍的衰减,可以通过仪器面板上相应的开关进行设定。 3. 恒流电源采用了零电平调节电路,以补偿TCD钨丝之间的平衡。 4. 仪器对TCD的恒流电源控制状态采用了电流以电平显示,通过面板上温度显示键右边的两个键进行选择,其中电流键设定后,可以显示TCD的工作电流;电平键设定后可以显示TCD输出信号的大小,从而反应了TCD的工作状态。 5. 仪器的背面,装有信号输出+/-切换开关,此切换开关对积分仪起作用。 3.51 TCD恒流电源的操作 *如果您购买的是1490气相色谱仪(火焰离子化检测器),这一段可以不看。 *如果您要进行本项操作,务必使TCD先通上载气,否则将永久损坏检测器(TCD) 现在举个例子介绍TCD稳流电源的设定操作。如果有一项分析任务,需用TCD进行,要求TCD桥路电流为175mA,信号输出要进行2倍的衰减。此时可以按下电流设定键“175”,按下衰减键“2”,按下电流显示键以后应从数码管上观察到显示数为“175”然后再按下电平显示键,从数码管上观察到某一数值,调节电平调零旋钮,可以改变显示数的大小,调节气体流量也会引起数值的变化,调节电平调零旋钮,使显示值为“000”,待稳定少变后即为设定正常,可以进行分析工作。 注意 如在不通载气的情况下开机,务必先检查电流设定键,不能作任何设定。 3.6 仪器与记录仪,积分仪或工作站接口 仪器检测器得到的信号必须通过记录仪记录,积分仪或工作站进行处理。 仪器的后面板上有一个五眼的插座,如图3-11所示,它是用于连接积分仪和记录仪的信号插口。对于积分仪的输出信号,仪器前面板上的衰减开关不起作用;对于记录仪上的输出信号,仪器前面板上的衰减开关可以调节信号大小,这两个口可以通用,而且记录仪口更加灵活一些,我们推荐使用记录仪口。 3.7 仪器的调试 仪器前述部分都是正常工作状态的条件下可作“灵敏度”项目的测试工作,其步骤和作法如下: 3.7.1 热导检测器灵敏度的测试 3.7.1.1 测试条件 色谱柱: 5%~7% SE-30(或OV-101)chromosorb,W或G,HP10C -120目0.6M长,内径2mm不锈钢柱。 柱温: 120℃-160℃ TCD温度: 200℃-220℃ 载气: 氢气(经分子筛净化处理) 流量15ml/min~50ml/min 桥路电流: 175mA-225mA 记录仪: 1mV满量程 样品: 1×10-6g/µl~8×10-6g/µl nC15+nC16以正辛烷或异辛烷为溶剂,以nC16计 算灵敏度 进样量: 0.3µl ~1µl 3.7.1.2 计算方法 仪器稳定后,用微量注射器进样七次,取五次的平均值按下式计算灵敏度 公式:~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 式中:h----峰高(A) wh/2----半峰宽度(S) V----进样体积(µl) C----样品浓度(mg/µl) F0----柱后体积流速(ml/min) T检----273+TCD温度 T室----273+室温 3.7.2 火焰离子化检测器灵敏度的测试 3.7.2.1 测试条件 柱温: 140℃-180℃ 检测器温度: 180℃-220℃ 进样器温度: 180℃-220℃ 载气: 氮气经干燥处理,纯度不低于99.99% 流量为15 ml/min-50 ml/min(柱后) 氢气: 经分子筛净化,纯度不低于98% 流量为15 ml/min-70 ml/min 空气: 空气中不应含有影响仪器正常工作的灰尘,水, 油及污染型气体流量为200 ml/min-500 ml/min 色谱柱: 7%SE30 chromsorb GHP或5%OV-101 100~200目 内径φ2mm,长0.6不锈钢柱 放大器: 灵敏度于衰减量适当值 记录仪: 1mV满量程 样品: 0.03%nC15+ nC16以正辛烷为溶剂以nC16计算灵敏度 进样量: 0.5µl~1µl 3.7.2.2 计算方法 公式:~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 式中:Emax----峰高(mv) 2△t1/2----半峰宽(s) v----进样浓度(µl) d----样品浓度 Rn----基线噪声(mv) |
4楼2006-11-21 20:52:52












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