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tao8852101

铜虫 (小有名气)

[交流] 固相萃取(SPE)问题求助 已有6人参与

固相萃取最后一步得到含目标物质的溶液,然后氮吹,最后再复溶,进行HPLC测定,我看文献上使用几十到100μl溶液进行复溶,这么少的溶剂怎么复溶呢?

文献原文如下:最后将极性与非极性杂环胺萃取液在40℃下经氮气吹干,再溶于50μL或100μL(加标样品)甲醇溶液中(包含1ng/μL内标物4,7,8一TriMeIQx),以进行HPLc分析。
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小朋友
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jinglh8288

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你可以用0.5或者1mL啊,溶剂太少了确实影响溶解的,溶剂量的选择能充分溶解你的样品就OK,这个可以自己摸索一下……
一分耕耘,一分收获。
2楼2011-08-30 16:15:44
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qiuniao

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by jinglh8288 at 2011-08-30 16:15:44:
你可以用0.5或者1mL啊,溶剂太少了确实影响溶解的,溶剂量的选择能充分溶解你的样品就OK,这个可以自己摸索一下……

是的,我那最后还说用20ul的溶剂复溶呢,不过后来我用了1ml觉得也没影响。
不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
3楼2011-09-01 10:43:28
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tao8852101

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
1楼: Originally posted by tao8852101 at 2011-08-30 10:09:36:
固相萃取最后一步得到含目标物质的溶液,然后氮吹,最后再复溶,进行HPLC测定,我看文献上使用几十到100μl溶液进行复溶,这么少的溶剂怎么复溶呢?

文献原文如下:最后将极性与非极性杂环胺萃取液在40℃下经氮 ...

非常感谢
小朋友
4楼2011-09-06 14:19:45
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tao8852101

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jinglh8288 at 2011-08-30 16:15:44:
你可以用0.5或者1mL啊,溶剂太少了确实影响溶解的,溶剂量的选择能充分溶解你的样品就OK,这个可以自己摸索一下……

谢谢
小朋友
5楼2011-09-06 14:19:55
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苑子

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by jinglh8288 at 2011-08-30 16:15:44:
你可以用0.5或者1mL啊,溶剂太少了确实影响溶解的,溶剂量的选择能充分溶解你的样品就OK,这个可以自己摸索一下……

那如果复溶的溶剂量那么大,进HPLC的浓度不是很小了吗?还能测得出来吗?求LZ解答
6楼2011-09-28 13:22:47
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jinglh8288

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 苑子 at 2011-09-28 13:22:47:
那如果复溶的溶剂量那么大,进HPLC的浓度不是很小了吗?还能测得出来吗?求LZ解答

所以说这个溶剂不能太大,否则你的样品浓度太小无法检测,因此需要你去摸索一个合适的溶剂量
一分耕耘,一分收获。
7楼2011-10-08 08:59:02
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我笨怎么了

金虫 (著名写手)

不怒不嗔,爱咋咋地


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我们实验室是溶解到1ml
两岸猿声啼不住,轻舟已过万重山,淡然处之~淡然,悦纳自己~
8楼2011-10-13 20:26:58
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wangsm828

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我复溶的时候用过80ul溶剂,加入溶剂后震荡一下就ok了。
9楼2011-11-02 22:22:57
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银戒指

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by wangsm828 at 2011-11-02 22:22:57
我复溶的时候用过80ul溶剂,加入溶剂后震荡一下就ok了。

请问80微升复溶后怎么过滤?不过滤就进样吗?
10楼2019-01-17 11:41:46
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