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number0991

金虫 (小有名气)

[交流] 关于中药研发的讨论,希望百家争鸣 已有10人参与

在中药研发趋于“搞清楚成分”的大环境下,科研人员都在中药化学成分的研究上下大功夫,成绩不可否认,青蒿素就是一个例子。但是有成绩不代表这就是中药的研发之路。个人认为,这种唯成分论的思路与中医的精髓渐行渐远。最近看了很多有名中医的微博,他们治病,辨证施治,通过对中药材性味归经、功能主治和自身经验组方来治疗疾病,效果也很好。但是至于什么成分在起作用,估计他们也不知道。
我认为,中医的思路更多的是把每味中药材看成最小的组成单位,而非药材中的具体化学成分,根据药材的自身特点组方治病。我们是否可以引入一个模糊的概念,模糊掉化学成分之说,加强中药材质量的同时,更多的进行方剂学的研发,模糊掉西方药物的化学成分明确的这一过程,直接进入到制剂研发的阶段。但是需要重新建立质量标准评价体系,药效学评价体系。尤其是建立新模式的质量标准体系,能保证复方不造假,不掺假。而药效学这块,传统中药或者中医组方用药,似乎是拿着药组方就给病人吃了,也未进行什么药效学评价,中药现代化为什么就要加上这一块呢?是否可以在中药新药研发中专门增加组方理论的说明,由中医大拿们仔细评价中药组方的合理性(针对新组方),中药复方工艺沿袭中医给予的传统工艺,舍去利用动物模型评价中药药学的环节,直接进入必要的安全性评价阶段。这中间的步骤没有完全想清楚,还请大家探讨探讨。
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number0991

金虫 (小有名气)

药材的质量,我是这么考虑的,显微鉴别应该大力提倡,同时能否联系生物学的知识,比如说植物的DNA?
至于说,这样会使中药研发简单,我觉得是误会我的意思了。可以更多的增加一些与中医理论相联系的评价手段,比如复方的组方理论,让中医大拿参与到新药审评中去。现在越来越多的人喜欢用成分去确定药材和复方标准,而且盲目的认为用成分去做tlc,加上hplc含量测定项这样的标准才是高标准,造成很多新药标准制定时过于依赖成分,明明含量很低,成分与主治不相关,也硬往上靠,这不是好苗头啊。更加让我不解的是,TLC 和HPLC同时用一个成分评价,岂不是很没有必要。

[ Last edited by number0991 on 2011-8-30 at 01:01 ]
12楼2011-08-30 01:00:13
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number0991

金虫 (小有名气)

这个话题大家没有讨论的兴趣?
2楼2011-08-28 15:15:57
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JasonX

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
不知道成分的药物老外不敢吃哦
如何通过FDA?
3楼2011-08-28 21:15:35
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number0991

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by JasonX at 2011-08-28 21:15:35:
不知道成分的药物老外不敢吃哦
如何通过FDA?

个人感觉只有中药在中国发扬光大了,对疑难杂症或者是某些疾病的治疗效果显著后,咱不让老外吃,他们都要偷着吃。
至于如何通过FDA,我倒是想问问,为什么一定要通过FDA? 不通过FDA的中药就不是好中药?就不能说达到中药现代化了吗?
不得不愤青的说点题外话,为什么要办奥运,亚运,大运,咱能不能先解决春运!
要想让中药发扬光大,首先是要自强!这个自强不能是去附炎趋势,而是要在保我中医精髓不变前提下的创新与发展。
4楼2011-08-28 21:34:34
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