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waters UPLC-MS-MS稳定性及其问题解决
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zhychen2008
至尊木虫
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[交流]
waters UPLC-MS-MS稳定性及其问题解决
waters UPLC-MS-MS 即Waters Xevo TQ MS, 使用的是ESI 源,去年进行体内方法学研究时感觉结果还不错,目前进行试验,同一个标准溶液进行扫描时,连续进行峰面积变化很大,有时有10倍之多,不知大家是否碰到类似情况,是什么原因,有何解决办法呢?
最近使用新购买的岛津20A的UFLC-MS-MS的ESI源进行扫描,扫描所得子离子和WATERS 不一致,进行还是比较稳定的,不知大家是否遇到类似情况,欢迎交流
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1楼
2011-08-27 11:07:02
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木虫
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zhychen2008(金币
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):谢谢参与
楼上说的没有错,如果是十分专业的问题,可以直接找厂家咨询,这些厂家提供的信息是我们不能比拟的
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4楼
2011-11-14 16:44:53
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苦-行-僧
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zhychen2008(金币
+1
):谢谢参与
你测的是什么成分啊?我们用了很久重现性很好的,你看下电压设置或者是你测的成分本身电离的离子不稳定。
我认为最好的办法是致电WATERS公司的应用工程师,那些人很牛,一定可以帮你解答的、、、
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2楼
2011-09-06 14:39:07
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zhychen2008(金币
+1
):谢谢参与
楼上说的没有错,如果是十分专业的问题,可以直接找厂家咨询,这些厂家提供的信息是我们不能比拟的
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3楼
2011-09-11 16:06:00
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redyna渊
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zhychen2008(金币+1): 谢谢参与
waters的连续进样的确有时候会有峰面积差很多的情况,这也就是质谱的不稳定性,我们遇到这种情况一般都是再重新进样。
不知道您说再岛津上试的条件是不是和waters的完全一样,如果一样的话说明你这个化合物可能弱键的地方不止一个,而且两个质谱的原理一样不?一个是TOF,另一个是三重四级杆么?不清楚这个会不会有微弱的差别。
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5楼
2013-07-09 11:39:34
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