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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 立项调研 » waters UPLC-MS-MS稳定性及其问题解决
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zhychen2008

至尊木虫 (著名写手)

[交流] waters UPLC-MS-MS稳定性及其问题解决

waters UPLC-MS-MS 即Waters Xevo TQ MS, 使用的是ESI 源，去年进行体内方法学研究时感觉结果还不错，目前进行试验，同一个标准溶液进行扫描时，连续进行峰面积变化很大，有时有10倍之多，不知大家是否碰到类似情况，是什么原因，有何解决办法呢？

最近使用新购买的岛津20A的UFLC-MS-MS的ESI源进行扫描，扫描所得子离子和WATERS 不一致，进行还是比较稳定的，不知大家是否遇到类似情况，欢迎交流
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1楼 2011-08-27 11:07:02
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从头开始

荣誉版主 (文坛精英)
★
zhychen2008(金币+1):谢谢参与
楼上说的没有错，如果是十分专业的问题，可以直接找厂家咨询，这些厂家提供的信息是我们不能比拟的
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3楼2011-09-11 16:06:00
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苦-行-僧

金虫 (初入文坛)
★
zhychen2008(金币+1):谢谢参与
你测的是什么成分啊？我们用了很久重现性很好的，你看下电压设置或者是你测的成分本身电离的离子不稳定。
    我认为最好的办法是致电WATERS公司的应用工程师，那些人很牛，一定可以帮你解答的、、、
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2楼2011-09-06 14:39:07
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839967781

木虫 (职业作家)
★
zhychen2008(金币+1):谢谢参与
楼上说的没有错，如果是十分专业的问题，可以直接找厂家咨询，这些厂家提供的信息是我们不能比拟的
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4楼2011-11-14 16:44:53
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redyna渊

铜虫 (小有名气)
★
zhychen2008(金币+1): 谢谢参与
waters的连续进样的确有时候会有峰面积差很多的情况，这也就是质谱的不稳定性，我们遇到这种情况一般都是再重新进样。
不知道您说再岛津上试的条件是不是和waters的完全一样，如果一样的话说明你这个化合物可能弱键的地方不止一个，而且两个质谱的原理一样不？一个是TOF，另一个是三重四级杆么？不清楚这个会不会有微弱的差别。
我的一点看法，欢迎交流
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5楼2013-07-09 11:39:34
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