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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 减压过柱
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terry098

新虫 (小有名气)

[求助] 减压过柱

用减压过柱法过柱子,按操作方法将干硅胶倒入柱子中，减压压紧硅胶后再到入洗脱剂，但洗脱剂浸润硅胶后，硅胶变花有小裂痕，这样怎么能上样过柱呢？我查找的资料减压过柱操作方法就是可以上干硅胶，而且换其他梯度的洗脱剂可以将其抽干后再洗脱，但同样会变花的，而且硅胶干了后，上的柱样是在顶部，再加洗脱剂时会使加的过柱样品表面冲击，不平整。到底减压过柱法过柱子该怎么操作呢？？
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1楼 2011-08-27 00:49:35
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sangfeng33

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回复！ 2011-11-06 23:28:39
在硅胶上层压一层滤纸，一定要压实柱子，在滤纸上面放几个废的干净的瓶子，倒溶剂的时候，往瓶子上倒，就不会冲的不平了
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我就是最好的
7楼2011-11-06 21:02:28
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古可ぷ

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 欢迎古才女常来药学版~ 2011-08-27 14:07:07
在柱子顶端放一团棉花去平衡一下

硅胶柱有裂痕应该是你没有捣实
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非吾小天下，才高而已；非吾纵古今，时赋而已；非吾睨九州，宏观而已；三非焉罪？无梦至胜
2楼2011-08-27 07:37:11
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 恩，有些文献确实很不咋地~ 2011-08-27 14:07:28
文献说的不一定对，特别是中文的，你可以用起始溶剂溶了倒进去再减压抽干，那样硅胶比较紧，不容易和样品混
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分离、分离
3楼2011-08-27 09:22:36
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terry098

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2011-08-27 09:22:36:
文献说的不一定对，特别是中文的，你可以用起始溶剂溶了倒进去再减压抽干，那样硅胶比较紧，不容易和样品混

按湿法上柱那样用起始溶剂溶了倒进去再减压抽干，但抽干后，换其他流动相时，由于柱已干，滴加流动相时溶液浸润，上面浸润的和下面还没有浸润的就裂开了，不知道怎么操作？
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4楼2011-08-28 22:34:26
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