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hongfeng76

铜虫 (小有名气)

[交流] 审稿意见中的最后一个问题，快把我憋死了，大神们来说说~~~

我的xrd中有一个很小的杂相峰，当时写论文的时候没太在意这个，因为杂峰很小。现在一个审稿人就抓住这一点，说产品可能不是纯相。我现在想换一个xrd图，苦于找不到合理的理由。如果不换图，又该怎么样去解释呢？希望各位能给点意见~~~

审稿意见如下：
In addition, the authors claimed that pure phase was obtained based from x-ray diffraction, but an unidentified diffraction peak at 2-theta ~18 could be clearly observed. Could the authors clarify their finding?

[ Last edited by hongfeng76 on 2011-8-23 at 17:26 ]
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1楼 2011-08-23 17:11:15
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hongfeng76

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
28楼: Originally posted by chenyang.co at 2011-08-23 20:19:59:
首先，你肯定先要确定这个峰对应什么晶型，才能考虑下一步的内容

如果确实是杂质，也只能重新做一下了，但不单单是重新做XRD而已。
你要重做XRD, EDS   多做测试的目的是消除审稿人对于的疑问
否则单单换XRD ...

非常感谢
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31楼2011-08-23 21:02:20
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hongfeng76

铜虫 (小有名气)
木有人么？快啊~~~~~
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2楼2011-08-23 17:48:53
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lihao180

铁杆木虫 (正式写手)
★
hongfeng76(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
2楼: Originally posted by hongfeng76 at 2011-08-23 17:48:53:
木有人么？快啊~~~~~

现在换图显然不行呀，明显改数据。并且XRD都能检测到的杂质峰，其含量一般不会太低，应该有百分之几以上。如果这个数据不是太关键，你看看能不能做一个定量测试，将含量确定，写在修改稿中，如果这个数据是关键性的，对后面性能的解释有直接影响，那就比较麻烦。
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3楼2011-08-23 17:58:09
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hongfeng76

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lihao180 at 2011-08-23 17:58:09:
现在换图显然不行呀，明显改数据。并且XRD都能检测到的杂质峰，其含量一般不会太低，应该有百分之几以上。如果这个数据不是太关键，你看看能不能做一个定量测试，将含量确定，写在修改稿中，如果这个数据是关键性 ...

是啊  确实很麻烦。有没有什么好的理由呢？
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8楼2011-08-23 18:09:12
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yuyi21313楼
2011-08-23 18:18   回复  
hongfeng76(金币+1):谢谢参与
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