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cyz20050505

木虫 (正式写手)

那你挑完菌落后,先扩大培养,然后菌液PCR验证,但此时菌液PCR验证时不要用通用引物(什么M13F/R, SP6/T7啥的),用自己设计的扩增该插入片段的引物去检测是否为阳性克隆子。
11楼2011-09-07 17:21:06
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