应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » TA克隆遇到的问题
112/2返回列表上一页12
查看: 2157  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看

cyz20050505

木虫 (正式写手)
那你挑完菌落后，先扩大培养，然后菌液PCR验证，但此时菌液PCR验证时不要用通用引物（什么M13F/R, SP6/T7啥的），用自己设计的扩增该插入片段的引物去检测是否为阳性克隆子。
赞一下 回复此楼
11楼2011-09-07 17:21:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 南海所老龚 的主题更新
112/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭