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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » TA克隆遇到的问题
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cyz20050505

木虫 (正式写手)
那你挑完菌落后，先扩大培养，然后菌液PCR验证，但此时菌液PCR验证时不要用通用引物（什么M13F/R, SP6/T7啥的），用自己设计的扩增该插入片段的引物去检测是否为阳性克隆子。
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11楼2011-09-07 17:21:06
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