| 查看: 717 | 回复: 1 | |||
[求助]
电泳多条带
|
|
1.pcr产物电泳后有多条带，除了目的带之外的带可能性原因有哪些呢？ 2.用M13筛克隆电泳后除目的带外还有像引物二聚体似的带，是什么带呢？ 求解~ |
回复此楼» 猜你喜欢
材料与化工考研调剂
已经有13人回复
-
一志愿211院校 344分 东北农业大学生物学学硕，求调剂
已经有5人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工 264分各科过A区国家线
已经有7人回复
-
275求调剂
已经有12人回复
-
材料与化工085600，总分304，本科有两篇sci参与，求调剂
已经有7人回复
-
0856材料化工调剂 总分330
已经有4人回复
-
308求调剂
已经有6人回复
-
一志愿陕师大生物学071000，298分，求调剂
已经有5人回复
-
0856材料专硕353求调剂
已经有8人回复
-
南昌大学材料专硕311分求调剂
已经有9人回复
gwbk
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 8
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2293.5
- 红花: 24
- 帖子: 529
- 在线: 186.9小时
- 虫号: 1320681
- 注册: 2011-06-11
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
晓惜凝香(金币+2): 多谢 2011-08-22 11:43:55
lstt09nk(金币+5): 感谢参与 2011-08-22 12:38:20
晓惜凝香(金币+2): 多谢 2011-08-22 11:43:55
lstt09nk(金币+5): 感谢参与 2011-08-22 12:38:20
|
排除了电泳没有污染其他DNA之后，可以从PCR过程找原因。 1，退火温度：退火温度越高，特异性越好。 2，Mg2+浓度：一般都是预加的。理论上Mg2+浓度高会引起扩增特异性降低。 3，引物的特异性：这个不用说了。 4，模板量：模板适量，不要太多。 5，DNA污染：这种情况遇到较少。 6，酶的质量：好多国产酶不给力。 M13一般不会出现二聚体的，我的PCR一般会在200bp出现很亮条带，我认为时非特异性扩增。 |
2楼2011-08-22 11:35:40
