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急!冷冻干燥问题求助
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最近放大生产一批冻干粉针产品,出了些问题,主要是冻干时间过长,共42个小时多,另外冻干出来的样品有喷瓶现象,瓶四壁和瓶颈有东西,还有样品表层中心有一个象被揪起来的一小撮。 产品主要含有甘露醇,达95%。配制溶液含甘露醇10%。共晶点没测,只是参考文献认为其共晶点-10度。不知共晶点有什么好的测定方法?另外象我这个产品溶液的共晶点是不是就是-10度?请行家指点。 当初放大时主要升华时间太长,共25小时左右,升华期间升温速度比较慢,控制搁板每小时2度升温,因为是第一次放大生产没经验,不敢加热过快,担心升温过快造成大量升华水蒸气来不及出去会把表层样品融化。不知道我这个担心是否多余。另外升华时升温速度到底能提到什么程度,心里没数。 升华时温度到底该控制在共晶点温度还是共晶点温度以下5-10度?升温时直线升温好还是走梯形升温好? 再干燥加热时升温速度是不是可以很快?一般以多快的速度升温? 还有一个久久想不明白的问题:样品温度假如已接近共晶点温度,但压力达不到,那样品会溶化吗? 一般造成喷瓶的原因主要是样品没有冻实,或者升华时样品温度超过共熔点。当初这批预冻是-35度维持了近2小时,应该是冻实的。另外升华时控制板温-15度,加热又慢,应该不会有溶化而喷瓶。就是在开始抽真空后真空一直抽到2.5Pa,这个时候会不会升华过快而喷瓶? 真正原因何在,请帮忙分析。 马上就要生产第二批,上面这么多的问题一直在我头脑里回荡,就是一时间想不出来该怎么样做才是合理的。急需高手帮忙指点。谢谢! |
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2楼2006-11-13 08:52:41
zhangxiaohang
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3楼2006-11-13 09:14:39
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zhangxiaohang
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