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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白浓缩
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394216087

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
beiju(金币+5): 2011-08-18 10:02:14
lstt09nk(金币+2): 鼓励交流 2011-08-19 18:20:41
silicare(BioEPI+1): 2011-11-24 08:45:06
具体方法百度一下就可以知道。简单来说，冻干法适用于几乎所有蛋白，她的原理是低温低压条件下液体水相直接升华成气相，仪器设备要求高，处理量受限制。而PEG法主要是通过半透膜的原理来达达浓缩的效果，这个方法简单，但是蛋白黏附在膜上回收麻烦，当浓缩体积很小时，损失率会很高。如果是常规的浓缩，建议用PALL的超滤离心管，有很多规格的；大量体积处理的时候用MILLI PORE的PELICON系列产品。
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Notino
3楼2011-08-17 13:27:15
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jinpeng_6118

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
adslye(金币+2): 感谢交流~~ 2011-09-29 13:38:54
silicare(BioEPI+1): 2011-11-24 08:46:13
我最近做的一个酶，在水溶性中和咪唑盐存在的情况下不太稳定，PEG浓缩试过，超滤管也试过，觉得超滤管蛋白损失太大了，PEG浓缩的话析出沉淀太多，我就直接把透析完的蛋白（一般100多ml）直接冻干，效果还挺好的。
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人生百态原为海，看破红尘方为岸！
7楼2011-08-31 16:23:58
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