应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » [求助]初入实验室遇到的问题（不断增加中）
272/3返回列表上一页123下一页
查看: 2154  |  回复: 26
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

tiangaoyundan

金虫 (正式写手)

关于浸渍法制催化剂

★
berlin(金币+1):go on...继续努力
谢谢两位的回答，受益不小。
     现继续提问，呵呵。浸渍好的催化剂需要洗涤以清除游离未浸上的组分吗？为避免作用弱的浸渍物被破坏，所以采用离心法可以好些?那么真正浸渍上的量又该如何确定呢？
赞一下(5人) 回复此楼
11楼2006-11-16 21:33:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rtd

银虫 (小有名气)
这个话题不错，虽然我是做工程的，不是做催化的，不过感觉自己的方程有点太窄了，想着多做个方向，毕竟现在的工作环境有这种条件，只是一直找不到真正学习催化的机会。
赞一下 回复此楼
12楼2006-11-17 08:49:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

berlin

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主优秀区长

Q3：浸渍好的催化剂需要洗涤以清除游离未浸上的组分吗？

引用回帖:
Originally posted by tiangaoyundan at 2006-11-16 09:33 PM:
谢谢两位的回答，受益不小。
     现继续提问，呵呵。浸渍好的催化剂需要洗涤以清除游离未浸上的组分吗？为避免作用弱的浸渍物被破坏，所以采用离心法可以好些?那么真正浸渍上的量又该如何确定呢？

客气

一般采用浸渍法来做负载活性组分，浸渍后是否采用洗涤的方法除去表面弱吸附的物种，无一定之规。但是仅仅是简单的洗涤，采用的很少，一般是首先采用沉淀的方法讲活性组分固载，然后再洗涤；也有干脆就不洗涤直接使用的。对于我接触过的催化体系，二者差别不是很大，所以我一般很少进行洗涤步骤...

对于浸渍量的确定可采用两种方法：
（1）载体增重法计算（简单的称量一下，注意要使用分析天平）
（2）浸渍液减重法（需要测量浸渍液的浓度变化，表征，计算）
赞一下 回复此楼
让我与你握别-再轻轻抽出我的手-知道思念从此生根...年华从此停顿-热泪在心中汇成河流-是那万般无奈的凝视...就把祝福别在襟上吧-而明日-明日又隔天涯
13楼2006-11-17 09:06:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

simonzrh

木虫 (著名写手)
★ ★
berlin(金币+2):呵呵，多谢关心，最近正好心烦，来这里转的时间也就多了一些，能够帮助帮助别人，心里面也感觉好一些...
版主真是辛苦啊
对于浸渍催化剂而言，严谨些说是应该采取浸渍－过滤反复操作直至滤液无色（所需活性组分源没有为止），而后再焙烧等后处理；对于浸渍高浓度的催化剂也有将催化剂焙烧后再来浸渍－过滤反复再焙烧的；该过程都是为了保证活性组分均匀的吸附在催化剂载体表面，而尽量减少烧结自聚。而这种方法制备后的样品通常都要经过一定表征手段来测定表面金属元素的真实含量。
不过对于实验室而言，应该说各种方面都有限制，而且整个体系都不采取过滤过程的话，也仍然保持可比性，对于一系列的规律不会有太多影响，所以现在好像很少有浸渍后再过滤再浸渍再过滤..的步骤来制备了。
赞一下(5人) 回复此楼
14楼2006-11-17 16:08:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dervish

金虫 (正式写手)
★
berlin(金币+1):催化版块MM们的嘴都很厉害，呵呵...
不是做工业催化的，对这一块了解不是很多！
不过觉得也奇怪，楼主的这些问题有没有私下和你的师哥们先讨论讨论，来了就发难berlin，挺厉害的嘛^_^
爷爷都是从孙子做起的，经验都是大家日积月累的，大家一起讨论，共同进步，这才是催化板块交流的目的所在，可千万不要一上来就掏人家的家底，也不要因为一时没人回帖就恼火。more patience!
赞一下(5人) 回复此楼
一个论坛的好坏不在于论坛有多少会员有多大的服务器，在于论坛的人是否开心，是否互相帮助，互相关心。一个好的论坛就是一个开心的网上大家庭。
15楼2006-11-17 17:47:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tiangaoyundan

金虫 (正式写手)

国产砂芯漏斗的规格

★ ★
rabbit7708(金币+2):呵呵。非常感谢提供！：）
这么多人体谅版主，呵呵。其实小虫子也在不断充电啊，于此主题相关的一些基础知识。
             滤板平均孔径 （um）         一般用途
G1        80~120               滤除大粒沉淀，收集或分布大分子气体
G2        40~80                滤除较大颗粒沉淀，收集或分布较大分子气体
G3        15~40               滤除化学处理中的一般结晶和杂质，过滤水银，收集或                                分布一般气体
G4         5~15                滤除细粒沉淀，收集或分布小分子气体
G5         2~5                  滤除极细的颗粒，滤除较大的细菌
G6        <2                     滤除细菌
赞一下(5人) 回复此楼
16楼2006-11-18 21:19:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tiangaoyundan

金虫 (正式写手)

关于甲基硅油

berlin(金币+0):这个我就不知道了，呵呵...
硅油变质了，一块块粘到一起，不敢再用。至于为什么变质，问师兄们的结果有两个答案：1.使用温度高，我都在200度以上用。2.混进去了其他东西。现在我的问题是到底两者谁对？
      如果是因温度过高（正常使用温度-50-180），应该是发生了那些变化？200度以上的高温（要搅拌）还有什么办法？
      如果是混进了其他东西，硅油对什么物质敏感呢？靠窗比较近，对灰尘很敏感吗？
赞一下(5人) 回复此楼
17楼2006-11-23 12:50:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

穆马人

金虫 (初入文坛)

灌水

★ ★
berlin(金币+2):还要多问，多思考，千万别凭着胆子大胡来...
鄙人愚见，刚进实验室勿以动手为主，浅尝辄止可已，大量看文献、书籍为上策，否则日后无暇顾及，悔之不已。
赞一下(5人) 回复此楼
18楼2006-11-24 07:35:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tiangaoyundan

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
berlin(金币+3):好的，以为利害的丫头没问题了呢，原来是自己解决问题去了，鼓励。
谢谢穆马人的提醒。

至于硅油变质的问题，查了点东西，又向其他人请教，可能有以下两个原因：1.“能在-50—+180℃下长期使用，如在隔绝空气或在惰性气体中长期使用温度可达200℃。”所以我使用温度是偏高了些，再加上海拔的影响，混进杂质也会使沸点减低，这样推测实际温度已接近沸点。2.硅油对酸碱比较敏感，（大家使用时也请注意）而我用了大量的碱，有时也会不小心混进一些吧。
      可能是这样，路过的高人可以给个意见。
赞一下(5人) 回复此楼
19楼2006-11-29 21:02:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shijinwen

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
berlin(金币+5):绝对的经典的话，值得考虑。每天至少要看1个原文文献，养成习惯...开始可能会很困难，慢慢就好了...但是也不要贪多
我刚刚进实验室的问题是：

文章下载了一大堆，而且都是经典的好文章。
但是最大的问题是，没有看几篇。

在这里提醒弟弟妹妹们，下载文章固然重要，但是我们不是收藏家，最重要的是看文章，把文章里面的东西转化成自己的。
赞一下(5人) 回复此楼
MCM Mobil Composite of Matter; SBA University of California Santa Barbara 光催化QQ群33982937
20楼2006-12-06 10:08:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tiangaoyundan 的主题更新
272/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭