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qhyy

银虫 (小有名气)

[求助] 点板遇到的问题

各位虫友,有个题,额整不明白,提取药材的浸提液过大孔树脂前,有一部分直接是醇提后沉淀下来的(极性很小),而后又醇溶再浓缩,在未萃取前点了下板,发现无论是氯仿:甲醇=30:1、25:1、20:1还是二氯甲烷:丙酮=15:1,石油醚:乙酸乙酯=3:1、2:1、1:1,效果都不是很好,不成点,紫外时还能看到有线带,显色是什么都看不到,只在原点和顶端有点颜色,不知是什么原因,还望各位虫友帮分析分析。
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事在人为/人为事在
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qhyy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2011-08-14 22:28:03:
不成点, 你的样品什么也没有过过,这么粗,当然不成点,除非你植物里有什么特别量大的特征化合物。
紫外时还能看到有线带,显色是什么都看不到,只在原点和顶端有点颜色,说明你着植物里色素太多,掩盖了你的样 ...

样品之前已经上过大孔了,洗出来三个部分,才进行的TLC,想看看有些什么东西,没想到什么都没跑出来,现在也就分别萃取了。
事在人为/人为事在
6楼2011-08-16 11:08:56
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查看全部 7 个回答

popcosen

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

qhyy(金币+1): 谢谢回复 2011-08-13 20:04:55
您好,我考虑了一下,可能是你的物质含有羟基或者含有N,那我建议你跑板时,再展开剂中加点甲酸或者三乙胺,再看看成点性。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2011-08-13 19:47:07
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qhyy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by popcosen at 2011-08-13 19:47:07:
您好,我考虑了一下,可能是你的物质含有羟基或者含有N,那我建议你跑板时,再展开剂中加点甲酸或者三乙胺,再看看成点性。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

你说的是里面的东西可能带有点酸性或者碱性吧,但这一部分东西是直接由醇浸提液中沉淀出来的,极性应该很小,带有羟基的话极性变化会很大的。我在跑跑试试,看情况怎么样。
事在人为/人为事在
3楼2011-08-13 20:04:30
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vincent163

木虫 (著名写手)

有可能是木质素类~~~用碘显色试一试~~
It's called destiny…ps:Protect My Dream!
4楼2011-08-14 22:10:32
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