24小时热门版块排行榜    

查看: 6102  |  回复: 18
本帖产生 1 个 TEPI ,点击这里进行查看

盒饭食者

银虫 (小有名气)


[交流] 回收乙醇的精馏

RT 我在实验中用到了无水乙醇作为反应溶剂,实验结束后用旋蒸再将乙醇回收。因为反应过程中有水生成,现在对这部分回收乙醇进行一下精馏处理。我想请教一下大家,在精馏过程中用不用加入其他的东西,比如苯,形成三元共沸。假如就按照我说的这种方法处理的话,有没有不妥的地方,处理出来的乙醇效果怎么样。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

化工知识

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

boymusic110

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
盒饭食者(金币+1):谢谢参与
ljason(金币+2, TEPI+1): 回答正确详实,特授予一枚TEPI,欢迎常来工艺技术版,播撒智慧种子。 2011-08-13 10:21:08
ljason: 回帖置顶 返回 2011-08-19 13:39:04
乙醇和水共沸,假如你反应过程中生成的水量小于5%(乙醇和水的比例)经过精馏塔顶得到共沸产物,塔底得到高于95%含量的乙醇。如果你的含水量远大于5%,塔顶出95%的乙醇,塔底得到较低含量的乙醇。(个人观点,仅供参考)
2楼2011-08-12 15:55:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

janw

木虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
mlnjut(金币+2): 大家都知道的,这不是骂人的。欢迎交流~~ 2011-08-15 20:34:26
ljason: 回帖置顶 test 2011-08-19 13:38:40
引用回帖:
12楼: Originally posted by 盒饭食者 at 2011-08-13 10:48:08:
水跟乙醇互溶的啊,怎么干燥啊?

CaO

我真的没有骂人,就是氧化钙。得99.5%级别

其余分子筛、镁粉什么也行,不同级别的
3楼2011-08-12 15:55:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

盒饭食者

银虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by boymusic110 at 2011-08-12 16:19:40:
乙醇和水共沸,假如你反应过程中生成的水量小于5%(乙醇和水的比例)经过精馏塔顶得到共沸产物,塔底得到高于95%含量的乙醇。如果你的含水量远大于5%,塔顶出95%的乙醇,塔底得到较低含量的乙醇。(个人观点,仅供 ...

我的反应生成的水量小于5%,塔顶出料温度为基本稳定在78到79度之间。这个馏分是不是无水乙醇呢?而且塔底母液放置一段时间后就发黄了,按您说的是不是对不上啊?
4楼2011-08-12 16:47:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xjkgmj

金虫 (职业作家)


★ ★ ★
盒饭食者(金币+1):谢谢参与
ljason(金币+2): 辛苦 2011-08-13 10:21:20
二楼的说法基本正确,乙醇和水共沸,假如你反应过程中生成的水量小于5%(乙醇和水的比例)经过精馏塔顶得到共沸产物(95%的乙醇),塔底得到无水乙醇。如果你的含水量远大于5%,塔顶出95%的乙醇,塔底得到废水。  因此无论含水量多少,塔顶得到的一定是95%的乙醇。

  你的含水量小于5%,如果精馏效果好的话应该是无水乙醇,至于母液放置后发黄,可能是你在溶剂回收过程中引入了其它杂质
5楼2011-08-12 17:12:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

286011255

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
盒饭食者(金币+1):谢谢参与
ljason(金币+2): 鼓励应助交流欢迎常来工艺技术版,分享知识,共享快乐。 2011-08-13 10:21:30
我这一段也在做乙醇的回收。不知道你回收的要求是多少。我的95%就可以了。我用的就是精馏,没有加其他的,我的杂质时低沸点的,也比较易蒸出,塔底便是高纯度的乙醇了。爽的很。你如果只有水,而且量小的话,可以直接过干燥塔,然后精馏就可以了。工业的化可以粗放一点。
6楼2011-08-12 17:14:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vip_caicai

金虫 (正式写手)


★ ★
盒饭食者(金币+1):谢谢参与
ljason(金币+1): 鼓励应助交流欢迎常来工艺技术版,分享知识,共享快乐。 2011-08-13 10:21:37
萃取精馏 ,用不溶水有机物A和乙醇水溶液混合,分层,再将A乙醇精馏,注意A与乙醇沸点差大点好。做过叔丁醇的,性质和乙醇相近。由85含量做到99.9,溶剂A是正己烷。
7楼2011-08-12 18:47:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

userhung

禁虫 (文学泰斗)


★ ★
盒饭食者(金币+1):谢谢参与
ljason: 你到处捡金币呀。山羊现在不让扣了,专业区也可以捡喽。 2011-08-13 10:22:12
ljason(金币+1): 欢迎常来逛游逛游哈。 2011-08-13 10:22:25
萃取精馏哦,祝福好运~~~
9楼2011-08-12 21:35:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

niuzong860

银虫 (小有名气)



盒饭食者(金币+1):谢谢参与
ljason: 晕,看题目了吗?能干燥就不用精馏了。 2011-08-13 10:22:48
如果水的含量较少的话,可先经过干燥再进行精馏
10楼2011-08-13 00:36:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nibb

银虫 (小有名气)



盒饭食者(金币+1):谢谢参与
送鲜花一朵
ljason: 晕,常来哦。 2011-08-13 10:23:00
学习了!
11楼2011-08-13 08:17:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yrk2001

金虫 (小有名气)


★ ★
盒饭食者(金币+1):谢谢参与
ljason(金币+1): 和2楼的观点有点相悖呀。 2011-08-13 10:23:35
引用回帖:
3楼: Originally posted by 盒饭食者 at 2011-08-12 16:47:31:
我的反应生成的水量小于5%,塔顶出料温度为基本稳定在78到79度之间。这个馏分是不是无水乙醇呢?而且塔底母液放置一段时间后就发黄了,按您说的是不是对不上啊?

正确的操作方法是:若反应生成的水量小于5%,塔顶出料温度在78.15度的馏分为95%的乙醇,当塔顶温度为78.4度时,蒸出的馏分为无水乙醇。用塔顶温度来判断有点难度,你可以中控塔顶流出液的乙醇含量来获取你想要的馏分即可。
12楼2011-08-13 09:37:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

盒饭食者

银虫 (小有名气)


引用回帖:
9楼: Originally posted by niuzong860 at 2011-08-13 00:36:16:
如果水的含量较少的话,可先经过干燥再进行精馏

水跟乙醇互溶的啊,怎么干燥啊?
13楼2011-08-13 10:48:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ztf2011

金虫 (正式写手)


了解了!
14楼2011-08-16 11:49:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

操作工

银虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
送鲜花一朵
ljason(金币+1): 是的 2011-08-17 13:50:31
如果单纯的分离乙醇中的水分,干燥效果应该好一点
15楼2011-08-16 12:31:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

合成小兵

铜虫 (小有名气)


来学习的
16楼2011-08-16 16:29:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ligang2286

金虫 (小有名气)



ljason(金币+1): lz貌似嫌装置贵 2011-08-17 13:50:47
直接精馏
17楼2011-08-16 19:58:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
ljason(金币+2): 辛苦了 2011-08-17 13:51:03
假如你反应过程中生成的水量小于5%,就不需要再进行精馏处理了。
18楼2011-08-16 20:21:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

LJ跟着感觉走

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by boymusic110 at 2011-08-12 15:55:29
乙醇和水共沸,假如你反应过程中生成的水量小于5%(乙醇和水的比例)经过精馏塔顶得到共沸产物,塔底得到高于95%含量的乙醇。如果你的含水量远大于5%,塔顶出95%的乙醇,塔底得到较低含量的乙醇。(个人观点,仅供参 ...

你好,我现在做乙醇回收,里面水分大概有10%,你觉得怎么做比较好,还有,如果放大到工业生产上呢?
19楼2015-05-26 11:52:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
2011-08-12 18:47   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 盒饭食者 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[文学芳草园] 两块石头 +7 阿美_Lml888 2026-09-03 10/500 2026-09-06 20:08 by 阿美_Lml888
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:41 by eObJPa4gWmp6
[硕博家园] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:21 by eObJPa4gWmp6
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 4/200 2026-09-06 18:09 by eObJPa4gWmp6
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:09 by eObJPa4gWmp6
[论文投稿] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:01 by eObJPa4gWmp6
[找工作] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 8/400 2026-09-06 17:49 by eObJPa4gWmp6
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-04 8/400 2026-09-06 17:09 by eObJPa4gWmp6
[博后之家] 广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才!!! +5 SCSIOyxguo 2026-09-03 8/400 2026-09-06 15:06 by 可爱小花朵
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 13:09 by eObJPa4gWmp6
[考博] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 4/200 2026-09-06 12:49 by eObJPa4gWmp6
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 12:49 by eObJPa4gWmp6
[考博] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 4/200 2026-09-06 12:29 by eObJPa4gWmp6
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题,而不是去凝练问题 +10 瞬息宇宙 2026-09-01 19/950 2026-09-06 11:15 by jiangxuan2004
[论文投稿] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-04 8/400 2026-09-06 11:00 by eObJPa4gWmp6
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 4/200 2026-09-06 07:20 by E1iiBLMU2XnD
[文学芳草园] 初秋的晨风 +4 阿美_Lml888 2026-09-04 6/300 2026-09-05 13:51 by 阿美_Lml888
[基金申请] 学科评审组评审是指会评吗? +6 瞬息宇宙 2026-08-31 9/450 2026-09-05 13:11 by haizai99
[硕博家园] Ei源刊怎么投 +4 Fengshun9711 2026-09-04 4/200 2026-09-04 19:30 by 研途知予
[基金申请] 要骂人了,新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西,结果有个评委还在说凝练得不够 +9 瞬息宇宙 2026-08-31 17/850 2026-09-02 14:04 by anjeeshine
信息提示
请填处理意见