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yoyozhaoyang

金虫 (小有名气)

[求助] 减压蒸馏回收溶剂的问题!

产品是油状物,有挥发性。已经过完柱子里,要提纯,过柱子用的是乙酸乙酯和二氯甲烷,因为旋蒸坏了,问一下减压蒸馏回收溶剂的时候要注意什么事项啊?会不会把产物一起蒸出来了啊?
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馨香一瓣

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


bersinger(金币+1): 感谢应助,欢迎常来精细化工版聊聊! 2011-08-11 12:10:50
yoyozhaoyang(金币+1): 我们实验室的真空泵不太好控制,不过还是谢谢你的回答! 2011-08-13 09:13:51
先真空度低一些,把溶剂蒸出后,再提高真空度蒸出产品,这样可以保证产品不带出。冷却管最好通冷水,防止产品挥发损失。
心有多大,梦有多远!
2楼2011-08-11 10:18:22
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石化学习

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


bersinger(金币+1): 感谢发言,欢迎常来精细化工版聊聊! 2011-08-11 12:11:31
还是用旋蒸吧  细节同上 如果不是对无水无氧要求很苛刻 可以通过调节真空度
较容易达到LZ所说要求
石化学习
3楼2011-08-11 10:32:11
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bersinger

禁虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

其实旋蒸和减压蒸馏没什么区别吧,如果你的产品减压蒸馏除溶剂的温度都能有很大损失,那用旋蒸就更要不得了,做做试试,只想不做不会有答案的呀
4楼2011-08-11 12:09:55
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yoyozhaoyang

金虫 (小有名气)

但是我们实验室的真空度很难控制,还有没有别的方法。。。。
5楼2011-08-12 10:40:19
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niuzong860

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


bersinger(金币+1): 感谢应助!欢迎多来精细化工版! 2011-08-13 10:10:56
减压与旋蒸道理是一样的,你减压蒸溶剂时温度调低一些即可。蒸馏时经常看着点,溶剂蒸完了马上停止蒸馏即可。
6楼2011-08-13 00:14:36
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yoyozhaoyang

金虫 (小有名气)


bersinger(金币+1): 欢迎常来精细化工版交流,学习,共同进步! 2011-08-13 10:11:51
谢谢大家,刚来小木虫,所以有做的不周到的地方还请见谅哈。。。
7楼2011-08-13 09:14:44
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prclsw

金虫 (小有名气)

小傻瓜

略微加些填料高,搭设一简单蒸馏装置,与旋转蒸发是一样效果的
加速度落下
8楼2011-08-13 13:17:04
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yoyozhaoyang

金虫 (小有名气)


bersinger(金币+1): 谢谢反馈,欢迎常来精细化工版讨论! 2011-08-14 22:21:36
恩,已经试过减压蒸馏了,效果挺好的,谢谢大家
9楼2011-08-14 11:09:26
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357211330

铜虫 (小有名气)

一点二氯甲烷,乙酸乙酯,你也要减压蒸馏。不考虑溶剂回收是可以,不过,为了防止暴沸,建议在不加热的情况下,先开真空。--0.02mpa应该就足够了。。先抽一段时间,再缓慢加热。
没那么简单
10楼2011-10-21 11:13:10
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