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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 化学电源 » 超级电容单电极阻抗测试 高频与横轴不相交 原因分析和处理办法
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huhu00721

木虫 (著名写手)

[交流] 超级电容单电极阻抗测试 高频与横轴不相交 原因分析和处理办法

超级电容单电极阻抗测试 频率为0.01~10000
结果高频与横轴不相交  
如果所示

是什么原因造成的 该如何处理呢
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1楼 2011-08-10 17:47:49
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wangwenj123

木虫 (著名写手)
★
huhu00721(金币+1):谢谢参与
0.01~100000，试一下
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2楼2011-08-10 18:00:32
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嘀嘟Д小库洛

木虫 (小有名气)
★
huhu00721(金币+1):谢谢参与
何需相交。
就算现在这样做拟合问题也不大。
想得到更多的数据点，高频做到100K吧
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3楼2011-08-10 18:48:56
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格格11

木虫 (小有名气)
★
huhu00721(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
3楼: Originally posted by 嘀嘟Д小库洛 at 2011-08-10 18:48:56:
何需相交。
就算现在这样做拟合问题也不大。
想得到更多的数据点，高频做到100K吧

嗯，加点高频。 也许你可以拟合这个半圆以找到相交点。你的电极是多孔的吧。
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4楼2011-08-11 08:06:19
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huhu00721

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 格格11 at 2011-08-11 08:06:19:
嗯，加点高频。 也许你可以拟合这个半圆以找到相交点。你的电极是多孔的吧。

只要可以拟合，不必一定相交 这意思吧
不是多孔的 金属氧化物  直接压膜到泡沫镍上的
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5楼2011-08-11 08:18:39
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jiaojun3188

金虫 (正式写手)
★
huhu00721(金币+1):谢谢参与
应该是高频太低的问题  再不行就是电机的平整度问题吧应该
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6楼2011-08-11 10:23:29
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sanshi9605

新虫 (正式写手)
★
huhu00721(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
6楼: Originally posted by jiaojun3188 at 2011-08-11 10:23:29:
应该是高频太低的问题  再不行就是电机的平整度问题吧应该

你好，我也刚开始做电容器，能帮我看看这是怎么回事吗？图片如下！我的是碳材料，CNTs, 我是从1000000Hz测到0.01Hz.低频区电阻太大，文献中都很小，是不是大家就截了高频区域啊！如果不是的话，我的高电阻主要原因是什么啊？谢谢啊，刚开始这个工作，搞得我测得CV电流特别的小（如图）谢谢啊！
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7楼2011-08-11 10:53:46
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格格11

木虫 (小有名气)
★ ★
justinzhao(金币+2): 奖励应助~ 2011-08-12 12:25:31
觉得你们的电极和泡沫镍或其他current collector 的接触有问题。增加点压力试试。 还有一个测试方法是在刚压好并加好电解液的时候测一下阻抗，然后过一段时间或浸泡一段时间（看你的电容是封装好的还是在烧杯里），再测看看。
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8楼2011-08-11 12:08:03
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huhu00721

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by jiaojun3188 at 2011-08-11 10:23:29:
应该是高频太低的问题  再不行就是电机的平整度问题吧应该

电极平整度是指为微观？
也就是前面有人提到的孔材料？
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9楼2011-08-11 15:52:04
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战国时代

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
huhu00721(金币+1):谢谢参与
justinzhao(金币+1): 奖励应助~ 2011-08-12 12:25:42
你的高频部分频率还不是很高，我做腐蚀，常使用频率范围为0.01-100k Hz
还有你看看你的实验溶液电阻多大，如果该电阻过大，也会产生偏离，
goodluck
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10楼2011-08-11 17:14:32
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huhu00721

木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 格格11 at 2011-08-11 12:08:03:
觉得你们的电极和泡沫镍或其他current collector 的接触有问题。增加点压力试试。 还有一个测试方法是在刚压好并加好电解液的时候测一下阻抗，然后过一段时间或浸泡一段时间（看你的电容是封装好的还是在烧杯里） ...

请教个问题啊
我之前电压充不上去 泡沫镍有溶解  后来除了待测物质压膜部分外  涂刷上了绝缘胶  电压上去了，也没可见的溶解了  在0.1A/g  衰减厉害 最后接近一半
我推断是 泡沫镍还是粉掉了，有些物质就不再作用了

能给点建议不  用的是三电极 电解液是1M Na2SO4
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11楼2011-08-11 20:58:34
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huhu00721

木虫 (著名写手)
引用回帖:
1楼: Originally posted by sanshi9605 at 2011-08-11 10:53:46:
你好，我也刚开始做电容器，能帮我看看这是怎么回事吗？图片如下！我的是碳材料，CNTs, 我是从1000000Hz测到0.01Hz.低频区电阻太大，文献中都很小，是不是大家就截了高频区域啊！如果不是的话，我的高电阻主要原 ...

我高频和你出不多情况  低频要小些 接近100
电流确实是小，是不是没有测试之前充分浸泡呢  没的话试试吧
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12楼2011-08-11 21:49:40
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格格11

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by huhu00721 at 2011-08-11 20:58:34:
请教个问题啊
我之前电压充不上去 泡沫镍有溶解  后来除了待测物质压膜部分外  涂刷上了绝缘胶  电压上去了，也没可见的溶解了  在0.1A/g  衰减厉害 最后接近一半
我推断是 泡沫镍还是粉掉了，有些物质就不再 ...

建议换个集流材料试试， 不锈钢或是钛。因为你的膜总是透水的。
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13楼2011-08-11 22:23:38
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sanshi9605

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 格格11 at 2011-08-11 22:23:38:
建议换个集流材料试试， 不锈钢或是钛。因为你的膜总是透水的。

separator 我直接用的普通滤纸，用Ni做current collector。刚开始做，很多都是不懂！谢谢啊
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14楼2011-08-11 22:38:10
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sanshi9605

新虫 (正式写手)
★
justinzhao(金币+1): 别着急慢慢来~有问题再开个帖子讨论 2011-08-12 12:26:30
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12楼: Originally posted by huhu00721 at 2011-08-11 21:49:40:
我高频和你出不多情况  低频要小些 接近100
电流确实是小，是不是没有测试之前充分浸泡呢  没的话试试吧

我用TBTF有机溶液，也用了KOH泡了2个多小时，感觉应该问题不大，是不是低频区一般不应该太大，我也发现有的文献低频区好几千欧姆，不知道，他们是怎么处理的，会不会有些人截图啊？又没有可能我的器件制作不好，current resistance 太大的原因！刚开始做，晕！
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15楼2011-08-11 22:44:15
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jiangfengjun

铁虫 (小有名气)
★
huhu00721(金币+1):谢谢参与
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3楼: Originally posted by 嘀嘟Д小库洛 at 2011-08-10 18:48:56:
何需相交。
就算现在这样做拟合问题也不大。
想得到更多的数据点，高频做到100K吧

请问怎么拟合啊？
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16楼2012-01-04 21:33:14
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