24小时热门版块排行榜    

查看: 2606  |  回复: 15

huhu00721

木虫 (著名写手)


[交流] 超级电容单电极阻抗测试 高频与横轴不相交 原因分析和处理办法

超级电容单电极阻抗测试 频率为0.01~10000
结果高频与横轴不相交  
如果所示

是什么原因造成的 该如何处理呢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

超级电容器 电化学注意事项

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangwenj123

木虫 (著名写手)



huhu00721(金币+1):谢谢参与
0.01~100000,试一下
2楼2011-08-10 18:00:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

嘀嘟Д小库洛

木虫 (小有名气)



huhu00721(金币+1):谢谢参与
何需相交。
就算现在这样做拟合问题也不大。
想得到更多的数据点,高频做到100K吧
3楼2011-08-10 18:48:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

格格11

木虫 (小有名气)



huhu00721(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
3楼: Originally posted by 嘀嘟Д小库洛 at 2011-08-10 18:48:56:
何需相交。
就算现在这样做拟合问题也不大。
想得到更多的数据点,高频做到100K吧

嗯,加点高频。 也许你可以拟合这个半圆以找到相交点。你的电极是多孔的吧。
4楼2011-08-11 08:06:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huhu00721

木虫 (著名写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by 格格11 at 2011-08-11 08:06:19:
嗯,加点高频。 也许你可以拟合这个半圆以找到相交点。你的电极是多孔的吧。

只要可以拟合,不必一定相交 这意思吧
不是多孔的 金属氧化物  直接压膜到泡沫镍上的
5楼2011-08-11 08:18:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiaojun3188

金虫 (正式写手)



huhu00721(金币+1):谢谢参与
应该是高频太低的问题  再不行就是电机的平整度问题吧应该
6楼2011-08-11 10:23:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sanshi9605

新虫 (正式写手)



huhu00721(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
6楼: Originally posted by jiaojun3188 at 2011-08-11 10:23:29:
应该是高频太低的问题  再不行就是电机的平整度问题吧应该

你好,我也刚开始做电容器,能帮我看看这是怎么回事吗?图片如下!我的是碳材料,CNTs, 我是从1000000Hz测到0.01Hz.低频区电阻太大,文献中都很小,是不是大家就截了高频区域啊!如果不是的话,我的高电阻主要原因是什么啊?谢谢啊,刚开始这个工作,搞得我测得CV电流特别的小(如图)谢谢啊!



7楼2011-08-11 10:53:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

格格11

木虫 (小有名气)


★ ★
justinzhao(金币+2): 奖励应助~ 2011-08-12 12:25:31
觉得你们的电极和泡沫镍或其他current collector 的接触有问题。增加点压力试试。 还有一个测试方法是在刚压好并加好电解液的时候测一下阻抗,然后过一段时间或浸泡一段时间(看你的电容是封装好的还是在烧杯里),再测看看。
8楼2011-08-11 12:08:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huhu00721

木虫 (著名写手)


引用回帖:
6楼: Originally posted by jiaojun3188 at 2011-08-11 10:23:29:
应该是高频太低的问题  再不行就是电机的平整度问题吧应该

电极平整度是指为微观?
也就是前面有人提到的孔材料?
9楼2011-08-11 15:52:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
★ ★
huhu00721(金币+1):谢谢参与
justinzhao(金币+1): 奖励应助~ 2011-08-12 12:25:42
你的高频部分频率还不是很高,我做腐蚀,常使用频率范围为0.01-100k Hz
还有你看看你的实验溶液电阻多大,如果该电阻过大,也会产生偏离,
goodluck
10楼2011-08-11 17:14:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huhu00721

木虫 (著名写手)


引用回帖:
8楼: Originally posted by 格格11 at 2011-08-11 12:08:03:
觉得你们的电极和泡沫镍或其他current collector 的接触有问题。增加点压力试试。 还有一个测试方法是在刚压好并加好电解液的时候测一下阻抗,然后过一段时间或浸泡一段时间(看你的电容是封装好的还是在烧杯里) ...

请教个问题啊
我之前电压充不上去 泡沫镍有溶解  后来除了待测物质压膜部分外  涂刷上了绝缘胶  电压上去了,也没可见的溶解了  在0.1A/g  衰减厉害 最后接近一半
我推断是 泡沫镍还是粉掉了,有些物质就不再作用了

能给点建议不  用的是三电极 电解液是1M Na2SO4
11楼2011-08-11 20:58:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huhu00721

木虫 (著名写手)


引用回帖:
1楼: Originally posted by sanshi9605 at 2011-08-11 10:53:46:
你好,我也刚开始做电容器,能帮我看看这是怎么回事吗?图片如下!我的是碳材料,CNTs, 我是从1000000Hz测到0.01Hz.低频区电阻太大,文献中都很小,是不是大家就截了高频区域啊!如果不是的话,我的高电阻主要原 ...

我高频和你出不多情况  低频要小些 接近100
电流确实是小,是不是没有测试之前充分浸泡呢  没的话试试吧
12楼2011-08-11 21:49:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

格格11

木虫 (小有名气)


引用回帖:
11楼: Originally posted by huhu00721 at 2011-08-11 20:58:34:
请教个问题啊
我之前电压充不上去 泡沫镍有溶解  后来除了待测物质压膜部分外  涂刷上了绝缘胶  电压上去了,也没可见的溶解了  在0.1A/g  衰减厉害 最后接近一半
我推断是 泡沫镍还是粉掉了,有些物质就不再 ...

建议换个集流材料试试, 不锈钢或是钛。因为你的膜总是透水的。
13楼2011-08-11 22:23:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sanshi9605

新虫 (正式写手)


引用回帖:
13楼: Originally posted by 格格11 at 2011-08-11 22:23:38:
建议换个集流材料试试, 不锈钢或是钛。因为你的膜总是透水的。

separator 我直接用的普通滤纸,用Ni做current collector。刚开始做,很多都是不懂!谢谢啊
14楼2011-08-11 22:38:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sanshi9605

新虫 (正式写手)



justinzhao(金币+1): 别着急慢慢来~有问题再开个帖子讨论 2011-08-12 12:26:30
引用回帖:
12楼: Originally posted by huhu00721 at 2011-08-11 21:49:40:
我高频和你出不多情况  低频要小些 接近100
电流确实是小,是不是没有测试之前充分浸泡呢  没的话试试吧

我用TBTF有机溶液,也用了KOH泡了2个多小时,感觉应该问题不大,是不是低频区一般不应该太大,我也发现有的文献低频区好几千欧姆,不知道,他们是怎么处理的,会不会有些人截图啊?又没有可能我的器件制作不好,current resistance 太大的原因!刚开始做,晕!
15楼2011-08-11 22:44:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiangfengjun

铁虫 (小有名气)



huhu00721(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
3楼: Originally posted by 嘀嘟Д小库洛 at 2011-08-10 18:48:56:
何需相交。
就算现在这样做拟合问题也不大。
想得到更多的数据点,高频做到100K吧

请问怎么拟合啊?
16楼2012-01-04 21:33:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huhu00721 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +9 一鸭鸭哟 2026-03-14 11/550 2026-03-19 17:22 by !本暗一次!
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +8 zlingli 2026-03-13 8/400 2026-03-19 16:32 by 轻松不少随
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +10 慕寒mio 2026-03-16 10/500 2026-03-19 15:26 by 丁丁*
[考研] 一志愿北京化工大学0703化学318分,有科研经历,求调剂 +3 一瓶苯甲酸 2026-03-14 3/150 2026-03-19 15:17 by 尽舜尧1
[考研] 304求调剂 +3 曼殊2266 2026-03-18 3/150 2026-03-19 14:42 by peike
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +3 llllkkkhh 2026-03-18 3/150 2026-03-19 14:22 by houyaoxu
[考研] 287求调剂 +3 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-19 12:32 by peike
[考研] 材料080500调剂求收留 +4 一颗meteor 2026-03-13 4/200 2026-03-19 10:32 by 30660438
[考研] 材料专硕英一数二306 +5 z1z2z3879 2026-03-18 5/250 2026-03-19 07:43 by BruceLiu320
[考研] 0703化学调剂 +8 妮妮ninicgb 2026-03-15 12/600 2026-03-19 05:55 by anny19840123
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +10 秋有木北 2026-03-14 10/500 2026-03-19 05:52 by anny19840123
[基金申请] 被我言中:新模板不强调格式了,假专家开始管格式了 +4 beefly 2026-03-14 4/200 2026-03-17 22:04 by 黄鸟于飞Chao
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨; 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
[考研] 304求调剂 +3 曼殊2266 2026-03-14 3/150 2026-03-16 16:39 by houyaoxu
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 0856专硕279求调剂 +5 加油加油!? 2026-03-15 5/250 2026-03-15 11:58 by 2020015
[考研] 289求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-14 6/300 2026-03-14 18:58 by userper
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-13 3/150 2026-03-13 20:41 by JourneyLucky
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
信息提示
请填处理意见