考马斯亮蓝测蛋白含量 - 生物科学 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2011-11-07 14:49:51

ecustwyy

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12楼2011-11-07 15:27:31

silicare

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12楼: Originally posted by ecustwyy at 2011-11-07 15:27:31:
我是用1ml去离子水，然后加5ml考马斯亮蓝做空白的，有什么问题吗？

加多少ml的考马斯亮蓝并不重要，重要的是你加的量要和你后边做实验的加蛋白的量一样，

把你实验的详细步骤写一下吧，大家帮你分析一下

13楼2011-11-07 15:39:03

ecustwyy

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14楼2011-11-07 15:40:52

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每个样品都是负值吗？

豁达乐观，充实快乐……

15楼2011-11-07 15:59:37

ecustwyy

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16楼2011-11-07 16:00:30

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空白呢？

豁达乐观，充实快乐……

17楼2011-11-07 16:03:01

ecustwyy

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18楼2011-11-07 16:32:43

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18楼: Originally posted by ecustwyy at 2011-11-07 16:32:43:
就是空白扣除之后，测得后面几个样品的吸光度都为负值

你测的那组数据应该是标准曲线吧？你说的这个现象很正常，在低浓度区就是有上下波动的，测真是样品之前不是都要做一个标准曲线吗，你得到的这六个数据就相当于六个点，不需要扣除空白啊！得到标准曲线了，然后再测你的真实样品，在得到的曲线上找对应的坐标值就是你想要的蛋白含量呢。不知道帮到你没有啊，我一直是这样处理的呢！

豁达乐观，充实快乐……

19楼2011-11-07 20:54:34

hq0250

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4楼: Originally posted by xilababy at 2011-08-10 22:04:34
我发现问题了我的考马斯亮蓝放好几年了不好使了可是现在又出现了新的问题用考马斯亮蓝法测酶浓度时当考马斯亮蓝与酶溶液混合时会出现悬浮的颗粒考马斯亮蓝过滤了的酶溶液也过滤了的...

稀释后再测

20楼2014-06-25 14:10:17