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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 考马斯亮蓝测蛋白含量
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silicare

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8楼: Originally posted by ecustwyy at 2011-11-07 13:42:16:
除了蛋白以外其他都加是什么意思？？我用的无离子水做空白对照，结果测出来也是负值，到现在也没解决问题，求赐教，谢谢~

用不加蛋白的考马斯亮蓝做对照
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11楼2011-11-07 14:49:51
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ecustwyy

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12楼2011-11-07 15:27:31
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silicare

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12楼: Originally posted by ecustwyy at 2011-11-07 15:27:31:
我是用1ml去离子水，然后加5ml考马斯亮蓝做空白的，有什么问题吗？

加多少ml的考马斯亮蓝并不重要，重要的是你加的量要和你后边做实验的加蛋白的量一样，

把你实验的详细步骤写一下吧，大家帮你分析一下
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13楼2011-11-07 15:39:03
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ecustwyy

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14楼2011-11-07 15:40:52
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桌子一笑而过

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每个样品都是负值吗？
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15楼2011-11-07 15:59:37
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ecustwyy

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16楼2011-11-07 16:00:30
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桌子一笑而过

新虫 (正式写手)
空白呢？
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17楼2011-11-07 16:03:01
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ecustwyy

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18楼2011-11-07 16:32:43
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桌子一笑而过

新虫 (正式写手)
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18楼: Originally posted by ecustwyy at 2011-11-07 16:32:43:
就是空白扣除之后，测得后面几个样品的吸光度都为负值

你测的那组数据应该是标准曲线吧？你说的这个现象很正常，在低浓度区就是有上下波动的，测真是样品之前不是都要做一个标准曲线吗，你得到的这六个数据就相当于六个点，不需要扣除空白啊！得到标准曲线了，然后再测你的真实样品，在得到的曲线上找对应的坐标值就是你想要的蛋白含量呢。不知道帮到你没有啊，我一直是这样处理的呢！
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19楼2011-11-07 20:54:34
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hq0250

金虫 (著名写手)
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4楼: Originally posted by xilababy at 2011-08-10 22:04:34
我发现问题了  我的考马斯亮蓝放好几年了  不好使了  可是现在又出现了新的问题   用考马斯亮蓝法测酶浓度时  当考马斯亮蓝与酶溶液混合时会出现悬浮的颗粒   考马斯亮蓝过滤了的 酶溶液也过滤了的...

稀释后再测
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20楼2014-06-25 14:10:17
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