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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 考马斯亮蓝测蛋白含量
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xilababy

木虫 (小有名气)

圣斗士

[交流] 考马斯亮蓝测蛋白含量 已有9人参与

我用考马斯亮蓝测定蛋白含量时，蛋白浓度在0.4mg/ml一下的吸光值都为负，这是为什么呢？我用不含蛋白的缓冲溶液调的基线啊！！！
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加油文章毕业偶也
1楼 2011-07-26 13:14:43
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桌子一笑而过

新虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
18楼: Originally posted by ecustwyy at 2011-11-07 16:32:43:
就是空白扣除之后，测得后面几个样品的吸光度都为负值

你测的那组数据应该是标准曲线吧？你说的这个现象很正常，在低浓度区就是有上下波动的，测真是样品之前不是都要做一个标准曲线吗，你得到的这六个数据就相当于六个点，不需要扣除空白啊！得到标准曲线了，然后再测你的真实样品，在得到的曲线上找对应的坐标值就是你想要的蛋白含量呢。不知道帮到你没有啊，我一直是这样处理的呢！
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豁达乐观，充实快乐……
19楼2011-11-07 20:54:34
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xilababy

木虫 (小有名气)

圣斗士
引用回帖:
2楼: Originally posted by halibotejin at 2011-08-09 20:52:20:
你的显色吗？

我发现问题了  我的考马斯亮蓝放好几年了  不好使了  可是现在又出现了新的问题   用考马斯亮蓝法测酶浓度时  当考马斯亮蓝与酶溶液混合时会出现悬浮的颗粒   考马斯亮蓝过滤了的 酶溶液也过滤了的
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加油文章毕业偶也
4楼2011-08-10 22:04:34
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adslye

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
用kit吧，酶标仪测，方便点。
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5楼2011-08-11 11:01:41
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落满夏天

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
为什么要用考马斯亮蓝法，这种方法虽然说检测限度低，但是误差也很大。我们都用lowry法。
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星星之火，可以燎原
6楼2011-08-12 10:52:56
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