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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xilababy

木虫 (小有名气)

圣斗士

[交流] 考马斯亮蓝测蛋白含量 已有9人参与

我用考马斯亮蓝测定蛋白含量时,蛋白浓度在0.4mg/ml一下的吸光值都为负,这是为什么呢?我用不含蛋白的缓冲溶液调的基线啊!!!
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加油文章毕业偶也
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桌子一笑而过

新虫 (正式写手)


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引用回帖:
18楼: Originally posted by ecustwyy at 2011-11-07 16:32:43:
就是空白扣除之后,测得后面几个样品的吸光度都为负值

你测的那组数据应该是标准曲线吧?你说的这个现象很正常,在低浓度区就是有上下波动的,测真是样品之前不是都要做一个标准曲线吗,你得到的这六个数据就相当于六个点,不需要扣除空白啊!得到标准曲线了,然后再测你的真实样品,在得到的曲线上找对应的坐标值就是你想要的蛋白含量呢。不知道帮到你没有啊,我一直是这样处理的呢!
豁达乐观,充实快乐……
19楼2011-11-07 20:54:34
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xilababy

木虫 (小有名气)

圣斗士

引用回帖:
2楼: Originally posted by halibotejin at 2011-08-09 20:52:20:
你的显色吗?

我发现问题了  我的考马斯亮蓝放好几年了  不好使了  可是现在又出现了新的问题   用考马斯亮蓝法测酶浓度时  当考马斯亮蓝与酶溶液混合时会出现悬浮的颗粒   考马斯亮蓝过滤了的 酶溶液也过滤了的
加油文章毕业偶也
4楼2011-08-10 22:04:34
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adslye

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
用kit吧,酶标仪测,方便点。
5楼2011-08-11 11:01:41
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落满夏天

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
为什么要用考马斯亮蓝法,这种方法虽然说检测限度低,但是误差也很大。我们都用lowry法。
星星之火,可以燎原
6楼2011-08-12 10:52:56
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