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qinyuzhu5233金虫 (小有名气)
上帝的指纹
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图中S2，S1是怎么得到的？
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我遇到的问题是这样的：模拟文献用相同的基组方法做了基态优化和激发态优化(root=1),也计算了图中所示几种物质的吸收和发射，我所得到的吸收光谱如下： Excitation energies and oscillator strengths: Excited State 1: Singlet-A 2.9356 eV 422.35 nm f=0.2751 63 -> 64 0.65387 This state for optimization and/or second-order correction. Total Energy, E(RPA) = -800.657149627 Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density. Excited State 2: Singlet-A 3.9447 eV 314.31 nm f=0.0277 61 -> 64 0.55141 62 -> 64 0.22429 63 -> 65 -0.30210 63 -> 66 -0.18609 Excited State 3: Singlet-A 3.9900 eV 310.74 nm f=0.0459 60 -> 64 0.22983 61 -> 64 -0.20847 62 -> 64 0.58842 Excited State 4: Singlet-A 4.0040 eV 309.65 nm f=0.0069 60 -> 64 0.64565 62 -> 64 -0.19656 Excited State 5: Singlet-A 4.4277 eV 280.02 nm f=0.1308 59 -> 64 -0.11702 63 -> 65 -0.41064 63 -> 66 0.52550 当然根据以前的经验，我会很自然的认为吸收光谱是由S0-S1跃迁，我选择振子强度最大的第一单重激发态作为最大吸收波长。但是文献中却是如图所示这样，  文献是这样描述的：吸收光谱是由S0跃迁到S2后又经过内转化到达S1，S2态具有n,π*性质，S1态具有π,π*性质。我想知道文献中所谓的S1,S2态是怎么得到的？我计算的吸收光谱并没有体现出此类的信息，是不是文献中分别优化激发态root=1，root=2，...然后查看其HOMO LUMO轨道得到的呢？我也很想知道下面这个的图  是怎么得到的？我已经查看了吸收和我所优化的激发态S1的所有电子云分布图，并没有极为相似的，写了那么多，我想请教高手们，是不是我在某个环节出现了问题，  还有第二个问题：我已经做了激发态优化root=1，为了节约时间，我怎么得到激发态优化root=2(我保存了root=1时的chk文件)？  |
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2楼2011-07-23 19:30:40
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| 楼上说的有道理。在阅读文献时发现解决不清楚的地方，写Email问通讯作者，是一个值得推荐的办法。别担心露怯，别害怕别人笑话，你是在请教知识，客气一些就好。 |
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qinyuzhu52333楼2011-07-23 19:49:05
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害怕是自己理解出的差错啊，所以想请高手支招！很谢谢您 5楼2011-07-24 18:58:57
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