| 查看: 1770 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
求助：做透射电镜，蛋白悬浮液如何固定处理?
|
||
|
蛋白是从细菌提取的，先变性剂处理再透析使之复性，得到蛋白悬液，如何来观察它的超微结构？可以通过TEM的话，样品该如何处理？谢谢！ 另外，需悬赏金币，我的金币不够咋整？ |
回复此楼» 猜你喜欢
压国家一区线，求导师收留，有恩必谢！
已经有7人回复
-
081200-11408-276学硕求调剂
已经有4人回复
-
22408 359分调剂
已经有4人回复
-
本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂
已经有5人回复
-
一志愿华北电力大学能动专硕，293，求调剂
已经有5人回复
-
调剂310
已经有7人回复
-
食品工程专硕一志愿中海洋309求调剂
已经有6人回复
-
275求调剂
已经有14人回复
-
283求调剂
已经有3人回复
-
085602 化工专硕 338分 求调剂
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 纳米零价铁颗粒如何做透射电镜？
已经有18人回复
- 【求助】请教一个问题：想做透射电镜观察,金纳米溶液该如何制样呢？
已经有5人回复
- 【求助】请问透射电镜衍射花样的半径如何计算的啊？
已经有12人回复
- 【求助】关于透射电镜衍射斑点的问题
已经有8人回复
- 【求助】关于透射电镜（TEM）
已经有13人回复
- 【求助】磁性粉体如何做透射电镜
已经有6人回复
5楼2011-07-26 21:57:25
匿名
用户注销 (著名写手)
左轮
- 应助: 22 (小学生)
- 金币: 1014.2
- 散金: 138
- 红花: 10
- 帖子: 1731
- 在线: 705.5小时
- 虫号: 0
- 注册: 2008-06-08
- 专业: 食品科学基础
mickey_xr(金币+1): 谢谢，对于固态样品一般都是直接固定，但是悬浮液状态的样品，不可以通过离心手机沉淀，需要保持悬浮状态的话要如何处理？就是在戊二醛固定前怎样“预固定”？可以用琼脂糖吗？ 2011-07-22 19:48:37
 本帖仅楼主可见 |
2楼2011-07-21 20:19:42
3楼2011-07-22 19:52:52
4楼2011-07-23 20:29:38
