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求助：做透射电镜，蛋白悬浮液如何固定处理?
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蛋白是从细菌提取的，先变性剂处理再透析使之复性，得到蛋白悬液，如何来观察它的超微结构？可以通过TEM的话，样品该如何处理？谢谢！ 另外，需悬赏金币，我的金币不够咋整？ |
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匿名
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mickey_xr(金币+1): 谢谢，对于固态样品一般都是直接固定，但是悬浮液状态的样品，不可以通过离心手机沉淀，需要保持悬浮状态的话要如何处理？就是在戊二醛固定前怎样“预固定”？可以用琼脂糖吗？ 2011-07-22 19:48:37
 本帖仅楼主可见 |
2楼2011-07-21 20:19:42
3楼2011-07-22 19:52:52
4楼2011-07-23 20:29:38
5楼2011-07-26 21:57:25
