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mser

金虫 (小有名气)

我最近也在做金属硅酸盐的溶胶凝胶,不加乙醇作共溶剂,得不到透明溶液体系吧,也就得不到透明凝胶,另外,评价凝胶的标准是不是就是透明就可以了,有其他的评价标准没有,我现在头痛这个问题
每天早上醒来看看诺贝尔获奖名单,如果上面没有我的名字,就去实验室
11楼2011-10-31 22:08:22
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mser

金虫 (小有名气)

我最近也在做金属硅酸盐的溶胶凝胶,不加乙醇作共溶剂,得不到透明溶液体系吧,也就得不到透明凝胶,另外,评价凝胶的标准是不是就是透明就可以了,有其他的评价标准没有,我现在头痛这个问题
每天早上醒来看看诺贝尔获奖名单,如果上面没有我的名字,就去实验室
12楼2011-10-31 22:09:38
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hanyaoyao

铜虫 (小有名气)

我也不是很清楚,我是新手,也没人指导,很迷茫
13楼2011-11-01 11:09:57
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rabbit7919

木虫 (职业作家)

我也做溶胶凝胶,前期确实没有什么检测途径,延长水解时间吧,我感觉陈化时间越长越好,只是感觉哈!
言者无心,听者有意。
14楼2011-12-08 09:58:17
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8草猪8

银虫 (小有名气)

这方面材料需要比较高的硅酸盐体系浓度,另外TEOS水解充分与否是没有办法完全衡量的,完全可以将PH调节之后直接加入到前者中去,整个体系的PH值可以在3-4也够了,然后就是反应温度、时间和搅拌速度。这是生产中的经验可能跟实验有些出入,楼主可以参考下。
前面的兄弟说可以敞口我不太赞成,这样的话水分、硅烷的蒸发、pH的变化都是不可控的因素,建议用带盖子的HDPE瓶,完全密封后用滚动反应的方式进行反应,还是个人的实际生产经验,仅供参考。
15楼2012-03-10 17:30:23
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hanyaoyao

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 8草猪8 at 2012-03-10 17:30:23:
这方面材料需要比较高的硅酸盐体系浓度,另外TEOS水解充分与否是没有办法完全衡量的,完全可以将PH调节之后直接加入到前者中去,整个体系的PH值可以在3-4也够了,然后就是反应温度、时间和搅拌速度。这是生产中的 ...

我现在做完后,会发现不同的地方,发光的颜色不同,是不是由于凝胶的时候不均匀造成的?怎样使凝胶能够均匀一些?还有,是不是由于我溶液浓度太稀,凝胶时间不够的原因啊?
16楼2012-03-13 09:04:50
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寂静的班尼路

铜虫 (小有名气)

用sol-gel 法制备SiO2溶胶时不回流行不行??
17楼2012-08-23 01:08:09
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