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huangdi5217

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 真菌培养基

我培养真菌用的发酵培养基在高温灭菌后出现许多沉淀,是什么原因引起的?另外,斜面培养真菌用的是PDA固体琼脂,但是生长很慢,只有几个单菌落,没有连成一片的菌,这是怎么回事?谢谢热心虫友!
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srlee

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

huangdi5217(金币+1): 谢谢您,我用的是纯水配制的,PDA配制用的是国产的培养基粉末,没有沉淀 2011-07-21 07:41:39
1)楼上这哥们说的挺好的,培养基产生沉淀与配制培养基的水质也有关系,如果用纯水可能就会好点。
2)另,如果是PDA培养基产生沉淀的话可能是马铃薯的细胞沉淀,可以通过放-20℃冻融一次再过滤一下就可以解决啦。
3楼2011-07-20 13:27:08
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newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物

【答案】应助回帖

huangdi5217(金币+2): 谢谢!我的发酵培养基含有棉籽饼粉,甘露醇,微量元素,氨基酸,磷酸盐,硫酸镁,是不是这些一起灭菌不好啊?另外灭前pH为5.5左右 2011-07-21 07:40:19
最好将培养基告诉大家,才好帮你分析.
一般培养基灭菌后出现沉淀原因:1培养基中有难溶盐或灭菌后产生难溶盐如钙盐,镁盐.2培养基中蛋白变性,此一般为絮状.3.Ph引起物质理化性质变化产生沉淀.
另外,斜面培养只有几个单菌落,首先检查你的操作有没有问题,如接入的菌多少,培养温度\湿度等条件.2如果上述条件没问题,估计菌种的活力不强,考虑在PDA培养基中加些蛋白.
上善若水,水善利万物而不争
2楼2011-07-20 09:58:29
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

依照楼主的口气,我猜测楼主用的是PDA固体琼脂培养基,是商品用的粉末制剂,而不是板凳楼说的自己切马铃薯制作的。楼主接种到斜面的时候应该不是涂板,而是用接种环/针,所以并不能用“菌落”这个词。也不能说生长很慢,只能说接种量太少,或者接种很多,但是活力太低不萌发。这不是沙发楼说的加点蛋白质到PDA里就可以解决的,接种少了,即使培养基营养再丰富也就那样,何况PDA营养是很丰富的。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2011-07-20 20:04:09
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huangdi5217

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-20 20:04:09:
依照楼主的口气,我猜测楼主用的是PDA固体琼脂培养基,是商品用的粉末制剂,而不是板凳楼说的自己切马铃薯制作的。楼主接种到斜面的时候应该不是涂板,而是用接种环/针,所以并不能用“菌落”这个词。也不能说生长 ...

不好意思,您用的不是应助回帖,没法给你金币,不过还想问一下,我用的的确像您说的是接种环接的斜面,长得菌比较稀少,正常情况下应该用什么方法接斜面呢?谢谢了。还有,发酵培养基含有甘露醇,棉籽饼粉,氨基酸,磷酸盐,硫酸镁,微量盐,乳酸,pH5.5,是不是不能放在一起灭菌啊?每次都出现好多沉淀
5楼2011-07-21 07:45:50
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