20.1 2-(Chloromethyl)thiazole
A une solution de 0,5 g (4,34 mmoles) de thiazol-2-yl-methanol dans 5 mL de tetrachlorure de carbone et 6 mL de benzene est ajoutee 1,71 g (6,5lmmoles) de triphenylphosphine. Le melange reactionnel est agite a 95°C pendant 2 heures. Apres retour a temperature ambiante, le melange reactionnel est dilue avec du 20 dichloromethane puis filtre sur celite. Le filtrat est concentre sous pression reduite et le residu obtenu est purifie par chromatographie flash sur colonne de gel de silice en eluant avec un melange d'hexane et d'acetate d'ethyle pour donner 0,4 g de 2-(chloromethyl)thiazole attendu sous la forme d'une huile jaune claire.
R.M.N. IH (DMSO D6), 6 (ppm): 7,83-7,80 (m, 2H) ; 5,11 (s, 2H).
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