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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 大家高效液相使用完后都是怎么冲柱子的？
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ririwowo

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1楼 2011-07-13 22:25:02
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elescaller

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karl2100(金币+1): 谢谢回复！ 2011-07-15 00:32:51
汗死，居然用纯水……过不了一年，你的键合相就全溶了……

普通反相柱一般都是10%甲醇冲一个半小时，然后甲醇半小时。糖蛋白手性柱用的是15%异丙醇冲两小时。尚未用到过其他类型柱子。

10%甲醇和甲醇的过渡用10分钟左右即可。没有必要设很多梯度，不便于操作。

[ Last edited by elescaller on 2011-7-14 at 23:07 ]
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11楼2011-07-14 23:05:20
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elescaller

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Originally posted by momojixing at 2011-07-15 14:02:19:
离子色谱柱短期保存大都是流动相直接保存就行了

缓冲盐没有冲干净是不可以直接保存的，即使你用水相保存也不能保证里面的盐不会影响柱子。
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15楼2011-07-15 14:50:26
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elescaller

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Originally posted by momojixing at 2011-07-15 14:53:12:
我们用戴安的阴离子色谱柱 就是用低浓度的碳酸氢钠保存的呀

离子交换柱和普通C18柱子不一样，我没用过。
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17楼2011-07-15 15:05:18
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