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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 大家高效液相使用完后都是怎么冲柱子的？
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ririwowo

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1楼 2011-07-13 22:25:02
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momojixing

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Originally posted by ririwowo at 2011-07-14 22:46:24:
先用5%的甲醇，然后梯度上升到95%的甲醇，流动相有缓冲盐也是这样的吗？请教了，还真的不太懂

我们都是10%的甲醇或者乙腈来保存柱子的  有机相太高有可能缓冲盐会析出吧？
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12楼2011-07-15 14:01:33
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momojixing

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Originally posted by elescaller at 2011-07-14 23:05:20:
汗死，居然用纯水……过不了一年，你的键合相就全溶了……

普通反相柱一般都是10%甲醇冲一个半小时，然后甲醇半小时。糖蛋白手性柱用的是15%异丙醇冲两小时。尚未用到过其他类型柱子。

10%甲醇和甲醇的过渡 ...

离子色谱柱短期保存大都是流动相直接保存就行了
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13楼2011-07-15 14:02:19
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momojixing

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Originally posted by elescaller at 2011-07-15 14:50:26:
缓冲盐没有冲干净是不可以直接保存的，即使你用水相保存也不能保证里面的盐不会影响柱子。

我们用戴安的阴离子色谱柱 就是用低浓度的碳酸氢钠保存的呀
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16楼2011-07-15 14:53:12
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momojixing

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Originally posted by elescaller at 2011-07-15 15:05:18:
离子交换柱和普通C18柱子不一样，我没用过。

18楼2011-07-15 15:07:49
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