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yanhui8558金虫 (小有名气)
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his标签蛋白纯化,不挂柱已有1人参与
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我一直在用大肠杆菌表达一个蛋白激酶,用pet21a载体,用过超声破碎和先溶菌酶处理和超声处理破碎。结果蛋白主要在沉淀中,上清中的量不多但还可以,主要问题是不怎么挂镍柱,用PBS平衡柱子,PH8.0, 30mM咪唑洗杂蛋白,250mM咪唑洗脱,跑蛋白电泳和western都是穿过液和上清条带都差不多,很苦恼, 有没有高人指点一下啊。![]() |
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18楼2015-09-08 17:00:35
zx1984
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2楼2011-07-11 19:13:05
nnxqwei
至尊木虫 (职业作家)
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3楼2011-07-12 03:21:44

4楼2011-07-14 10:27:08













有没有高人指点一下啊。
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