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rylj_m

新虫 (初入文坛)

[求助] 金电极处理方法? 已有1人参与

金电极怎么处理呀?我处理的金电极怎么电位差不在80mV以下,也认真磨了,也清洗了好多遍呀。
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透气

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先要确认你的金电极是在什么溶液里面扫描,如果是铁氰化钾和氯化钾的混合溶液,一般氯化钾的浓度越高呢,峰差就会越小;然后金电极的处理有别于一般的玻碳电极,我们实验室一般是采用如下办法:首先,在金相砂纸上打磨裸金电极,依次在粒径为0.3μm、 0.05μm的 α-Al2O3粉末和水的混合物中抛光成镜面,然后将金电极置于浓硫酸与双氧水的混合溶液中(体积比为7∶3)加热到80℃,并保留15min,然后拿出洗净,依次用无水乙醇、超纯水超声清洗5min,再用超纯水冲洗,晾干,得到一个平滑光洁的新鲜电极表面。最后将所得电极至于0.5mol/L的H2SO4中在-0.3V~+0.8V的扫描电位范围中,循环伏安扫描至图形不再发生变化完全重合为止
4楼2011-08-09 23:27:14
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普通回帖

太子长琴

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

用氧化铝打磨抛光,然后再二次水和无水乙醇中超声清洗3~5分钟,在三电极系统下以1mol/L的硫酸溶液中在-0.1V~~1.2V之间扫描
2楼2011-07-09 23:10:27
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夏目友人帐

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

先看下电极表面是否有划痕,如果划痕比较大就首先在1200砂铄Carbimet上仔细打磨,然后,在microcloth垫上依次用1.0微米,0.30微米和0.05微米氧化铝浆料打磨。每一步后用水清洗,把氧化铝从电极表面移去后,然后将电极依次在蒸馏水-丙酮-蒸馏水中分别超声清洗5分钟。后置于1mol/L硫酸溶液中,在-0.2-1.6V间进行循环伏安扫描直至稳定。
3楼2011-07-10 06:18:06
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liyan881228

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 透气 at 2011-08-09 23:27:14:
首先要确认你的金电极是在什么溶液里面扫描,如果是铁氰化钾和氯化钾的混合溶液,一般氯化钾的浓度越高呢,峰差就会越小;然后金电极的处理有别于一般的玻碳电极,我们实验室一般是采用如下办法:首先,在金相砂纸 ...

谢谢楼主的详尽处理方法
果果
5楼2011-08-10 10:47:30
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透气

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by liyan881228 at 2011-08-10 10:47:30:
谢谢楼主的详尽处理方法

不发金币给我??????????我穷人
6楼2011-08-10 11:17:02
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liyan881228

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

好啊。要多少呢?
果果
7楼2011-08-10 15:38:00
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透气

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by liyan881228 at 2011-08-10 15:38:00:
好啊。要多少呢?

多多益善啊,没你这样的,还问别人要多少。。。。。。。。我最近在求文献,需要金币
8楼2011-08-10 22:05:44
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gaossunion

银虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 透气 at 2011-08-09 23:27:14:
首先要确认你的金电极是在什么溶液里面扫描,如果是铁氰化钾和氯化钾的混合溶液,一般氯化钾的浓度越高呢,峰差就会越小;然后金电极的处理有别于一般的玻碳电极,我们实验室一般是采用如下办法:首先,在金相砂纸 ...

楼主写的很精彩!
我有些个人的看法:
1、金电极相对来讲比较软,在金相砂纸上打磨最好用2000目以上的砂纸。
2、抛光粉最好选择0.05um以下的。
3、抛光布用专业的金属电极抛光海绵。(武汉高仕睿联有卖)
9楼2011-08-11 08:50:25
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太子长琴

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by 太子长琴 at 2011-07-09 23:10:27:
用氧化铝打磨抛光,然后再二次水和无水乙醇中超声清洗3~5分钟,在三电极系统下以1mol/L的硫酸溶液中在-0.1V~~1.2V之间扫描

提供一片文献希望能有帮助
10楼2011-08-25 23:47:54
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