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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化学传感器 » 金电极处理方法？
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rylj_m

新虫 (初入文坛)

[求助] 金电极处理方法？ 已有1人参与

金电极怎么处理呀？我处理的金电极怎么电位差不在80mV以下，也认真磨了，也清洗了好多遍呀。
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金电极的清洗

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1楼 2011-07-08 15:17:25
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透气

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先要确认你的金电极是在什么溶液里面扫描，如果是铁氰化钾和氯化钾的混合溶液，一般氯化钾的浓度越高呢，峰差就会越小；然后金电极的处理有别于一般的玻碳电极，我们实验室一般是采用如下办法：首先，在金相砂纸上打磨裸金电极，依次在粒径为0.3μm、 0.05μm的 α-Al2O3粉末和水的混合物中抛光成镜面，然后将金电极置于浓硫酸与双氧水的混合溶液中（体积比为7∶3）加热到80℃，并保留15min，然后拿出洗净，依次用无水乙醇、超纯水超声清洗5min，再用超纯水冲洗，晾干，得到一个平滑光洁的新鲜电极表面。最后将所得电极至于0.5mol/L的H2SO4中在-0.3V～+0.8V的扫描电位范围中，循环伏安扫描至图形不再发生变化完全重合为止
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4楼2011-08-09 23:27:14
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普通回帖

太子长琴

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

用氧化铝打磨抛光，然后再二次水和无水乙醇中超声清洗3~5分钟，在三电极系统下以1mol/L的硫酸溶液中在-0.1V~~1.2V之间扫描
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2楼2011-07-09 23:10:27
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夏目友人帐

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

先看下电极表面是否有划痕，如果划痕比较大就首先在1200砂铄Carbimet上仔细打磨，然后，在microcloth垫上依次用1.0微米，0.30微米和0.05微米氧化铝浆料打磨。每一步后用水清洗，把氧化铝从电极表面移去后，然后将电极依次在蒸馏水-丙酮-蒸馏水中分别超声清洗5分钟。后置于1mol/L硫酸溶液中，在-0.2-1.6V间进行循环伏安扫描直至稳定。
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3楼2011-07-10 06:18:06
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liyan881228

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 透气 at 2011-08-09 23:27:14:
首先要确认你的金电极是在什么溶液里面扫描，如果是铁氰化钾和氯化钾的混合溶液，一般氯化钾的浓度越高呢，峰差就会越小；然后金电极的处理有别于一般的玻碳电极，我们实验室一般是采用如下办法：首先，在金相砂纸 ...

谢谢楼主的详尽处理方法
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果果
5楼2011-08-10 10:47:30
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透气

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by liyan881228 at 2011-08-10 10:47:30:
谢谢楼主的详尽处理方法

不发金币给我？？？？？？？？？？我穷人
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6楼2011-08-10 11:17:02
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liyan881228

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

好啊。要多少呢？
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果果
7楼2011-08-10 15:38:00
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透气

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by liyan881228 at 2011-08-10 15:38:00:
好啊。要多少呢？

多多益善啊，没你这样的，还问别人要多少。。。。。。。。我最近在求文献，需要金币
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8楼2011-08-10 22:05:44
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gaossunion

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 透气 at 2011-08-09 23:27:14:
首先要确认你的金电极是在什么溶液里面扫描，如果是铁氰化钾和氯化钾的混合溶液，一般氯化钾的浓度越高呢，峰差就会越小；然后金电极的处理有别于一般的玻碳电极，我们实验室一般是采用如下办法：首先，在金相砂纸 ...

楼主写的很精彩！
我有些个人的看法：
1、金电极相对来讲比较软，在金相砂纸上打磨最好用2000目以上的砂纸。
2、抛光粉最好选择0.05um以下的。
3、抛光布用专业的金属电极抛光海绵。（武汉高仕睿联有卖）
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9楼2011-08-11 08:50:25
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太子长琴

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by 太子长琴 at 2011-07-09 23:10:27:
用氧化铝打磨抛光，然后再二次水和无水乙醇中超声清洗3~5分钟，在三电极系统下以1mol/L的硫酸溶液中在-0.1V~~1.2V之间扫描

提供一片文献希望能有帮助
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10楼2011-08-25 23:47:54
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