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铁杆木虫 (小有名气)

帖子真精彩!
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11楼2011-09-01 12:16:11
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xhm730

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

金电极一味地用硫酸等强氧化剂加热清洗是不能达到效果的.因为本身金电极就容易被氧化形成氧化膜,就是使金电极表面变暗的一层物质.所以,可以考虑适当用还原的方法试试.祝你成功!
天天天蓝,花开灿烂
12楼2011-10-03 12:49:12
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123just

金虫 (正式写手)

非常有用,尤其是哪个文献  谢了
多多和大家探讨电化学的问题
13楼2012-06-01 10:48:58
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phoebeww

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 夏目友人帐 at 2011-07-10 06:18:06
先看下电极表面是否有划痕,如果划痕比较大就首先在1200砂铄Carbimet上仔细打磨,然后,在microcloth垫上依次用1.0微米,0.30微米和0.05微米氧化铝浆料打磨。每一步后用水清洗,把氧化铝从电极表面移去后,然后将电 ...

请问在硫酸中扫循环伏安是什么目的啊?为什么我之前磨的好好的电极,在硫酸中扫完循环伏安后表面就变黑了呢?
14楼2013-06-01 09:18:12
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shuopazhi

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 太子长琴 at 2011-07-09 23:10:27
用氧化铝打磨抛光,然后再二次水和无水乙醇中超声清洗3~5分钟,在三电极系统下以1mol/L的硫酸溶液中在-0.1V~~1.2V之间扫描

您好,请问在0.5M的硫酸中,扫描电位为0.0-1.5V可以吗?
15楼2013-06-03 14:51:13
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shuopazhi

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 夏目友人帐 at 2011-07-10 06:18:06
先看下电极表面是否有划痕,如果划痕比较大就首先在1200砂铄Carbimet上仔细打磨,然后,在microcloth垫上依次用1.0微米,0.30微米和0.05微米氧化铝浆料打磨。每一步后用水清洗,把氧化铝从电极表面移去后,然后将电 ...

您好,在硫酸中扫面窗口设为0.0-1.5V可以吗?
16楼2013-06-03 14:52:03
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shuopazhi

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 透气 at 2011-08-09 23:27:14
首先要确认你的金电极是在什么溶液里面扫描,如果是铁氰化钾和氯化钾的混合溶液,一般氯化钾的浓度越高呢,峰差就会越小;然后金电极的处理有别于一般的玻碳电极,我们实验室一般是采用如下办法:首先,在金相砂纸上 ...

您好,想请教您些问题。“将金电极置于浓硫酸与双氧水的混合溶液中(体积比为7∶3)加热到80℃” 这步我没有做过,这步适用于巯基SH-DNA的自组装吗,这步是不是针对于久置不用的金电极的,如果常用的话是不是也要这样?还有,扫硫酸的时候电位设为0.0-1.5V可以吗?
17楼2013-06-03 14:54:56
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shuopazhi

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by phoebeww at 2013-06-01 09:18:12
请问在硫酸中扫循环伏安是什么目的啊?为什么我之前磨的好好的电极,在硫酸中扫完循环伏安后表面就变黑了呢?...

可能电位设置的不对,形成氧化膜了。
18楼2013-06-03 14:55:56
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太子长琴

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by shuopazhi at 2013-06-03 14:51:13
您好,请问在0.5M的硫酸中,扫描电位为0.0-1.5V可以吗?...

这个我没有试过所以我也不敢肯定,但你可以试一下
19楼2013-06-03 23:44:47
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guozi0816

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 123just at 2012-06-01 10:48:58
非常有用,尤其是哪个文献  谢了

请问是哪篇文献,可否发给我看看,谢谢!
出发前一切都是梦想,上路了才是挑战!
20楼2014-11-22 09:34:04
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