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5楼2011-07-16 19:52:38
deyixu
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【答案】应助回帖
CLUB^.^嘻(金币+8): 回复满足需求 2011-07-16 20:01:41
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成份输血 题库（A卷＋B卷＋C卷） 一、 是非题 1. 把全血中的各种有效成分分离出来，制成高浓度的制品，根据不同病人的需要，输给相应制品，称为成份输血。（√） 2. 把全血中的各种成分分离出来，保存于各种不同的温度下，临输用前再将各种成份制品重新组合成全血输给病人，称为成份输血。（×） 3. 输血现代化的重要标志之一是成份输血（√） 4. 输血现代化的重要标志之一是宫内输血。（×） 5. 成份输血是当前输血技术发展的总趋势（√） 6. 加压输血是当前输血技术发展的总趋势。（×） 7. 动脉输血是当前输血技术发展的总趋势。（×） 8. 成份输血的优点之一是浓度高，疗效好，血液传播疾病少（√） 9. 成份输血的优点之一是输用病人需要的血液成分，避免输不需要的成分所引起的反应。（√） 10. 成份输血的优点之一是各种成分传播病毒的危险性并不一样，使用血液成分，可避免不需要的成分传播疾病。（√） 11. 成份输血的优点之一是各种成分可按各自适宜的条件保存较长时间。（√） 12. 成份输血的优点之一是各种血液成分保存条件相同，全都保存于4℃一种冰箱中，不用买不同温度的冰箱，节约经费。（×） 13. 成份输血的优点之一是可以制备成多种血液成分，综合利用血源，一人献血，多人受益。（√） 14. 全血适用于血容量不足且有进行性出血的大量失血病人。（√） 15. 出血时流出的是全血，因此对出血病人应首选输给全血。（×） 16. 全血含有血液的所有成分，因此各种病人都应首选输全血，没有全血时才输给血液成份。（×） 17. 成份输血与输全血比较，成份输血的缺点是多种血液成份联合应用，容量大，病人血液循环负荷重。（×） 18. 输全血的缺点之一是循环超负荷。（√） 19. 多输全血可避免病人循环超负荷。（×） 20. 输全血的缺点之一是易产生同种免疫，不良反应多。（√） 21. 成份输血与输全血比较，成份输血易产生同种免疫，不良反应多。（×） 22. 成份输血与输全血比较，全血不易产生同种免疫，不良反应少。（×） 23. 成份输血与输全血比较，全血的缺点是细胞碎片多，钾、钠、氨、乳酸等含量高，对肝肾功能不全的病人，代谢负担重。（√） 24. 成份输血与输全血比较，成份输血的缺点是细胞碎片多，钾、钠、氨、乳酸等含量高，对肝肾功能不全的病人，代谢负担重。（×） 25. 成份输血与输全血比较，成份输血的优点是细胞碎片多，钾、钠、氨、乳酸等含量相对较少，对肝肾功能不全的病人，可减轻代谢负担。（√） 26. 输全血与成份输血比较，全血的缺点是所含血液成份不浓、不纯、不足一个治疗剂量。（√） 27. 输全血与成份输血比较，成份输血的缺点是所含血液成份不浓、不纯、不足一个治疗剂量。（×） 28. 输全血与成份输血比较，全血的优点是所含血液成份较多、较浓，容易组成一个治疗剂量。（×） 29. 血液成份制备方法主要有手工制备法和机器单采法。（√） 30. 机器单采法是利用多联袋和普通离心机完成血液成份制备。（×） 31. 机器单采法是利用血细胞分离机分离和制备血液成份。（√） 32. 手工分离法制备血液成份是根据各成分的比重不同，用离心机将全血离心分层，再用压浆板或虹吸方法分离。（√） 33. 手工分离法制备血液成份就是利用注射器分别抽出红细胞、血浆、血小板等血液成份。（×） 34. 手工分离法制备血液成份是根据各成分的透明度不同，用压浆板或虹吸方法分离。（×） 35. 影响离心分离效果的因素是离心转速、离心半径、离心时间、离心温度、离心加速和刹车强度等。（√） 36. 血液成份离心分离的特点是比重差越小，分离效果越好；反之越差。（×） 37. 血液成份离心分离的特点是比重差越大，分离效果越好；反之越差。（√） 38. 制备血液成分用原料全血的质量要求容量误差不大于标示量士30 %。（×） 39. 制备血液成分用原料全血的质量要求容量误差不大于标示量士10 %。（√ 40. 各种血液成分的制备要求在采血后24小时内完成。（×） 41. 各种血液成分的制备要求在采血后12小时内完成。（×） 42. 制备血液成分用原料全血的质量要求采血速度是：< 3分钟/200ml , < 6分钟/40Oml。（√） 43. 制备血液成分用原料全血的质量要求采血速度是：< 5分钟/200ml , < 10分钟/40Oml。（×） 44. 浓缩红细胞又称为压积红细胞或红细胞浓缩液，它是将新鲜全血或保存不久的库血离心后，移走红细胞，剩下少量红细胞和血浆制备而成的。（×） 45. 浓缩红细胞又称压积红细胞或红细胞浓缩液，将新鲜全血或保存不久的库血离心或静置，血浆移走，剩下红细胞和少量血浆制备而成的。（√） 46. 浓缩红细胞主要含红细胞和生理盐水。（×） 47. 悬浮红细胞主要含红细胞和部分血浆。（×） 48. 悬浮红细胞主要含红细胞和添加液。（√） 49. 将红细胞悬浮于血浆中即制成悬浮红细胞。（×） 50. 我国规定制备1个单位成分血的血液原料为100ml。（×） 51. 我国规定制备1个单位成分血的血液原料为400ml。（×） 52. 经白细胞滤器过滤后的红细胞是少白细胞的红细胞。（√） 53. 经白细胞滤器过滤后的红细胞是多白细胞的红细胞。（×） 54. 白细胞滤器可滤除95%～99.9%的白细胞，用它过滤可制成少白细胞的红细胞。（√） 55. 白细胞滤器可有用于血液贮存前过滤的（血库型）与贮存后过滤的（床旁型）两种类型。（√） 56. 用于血液贮存前过滤的（血库型）白细胞滤器可减少细胞因子的副作用。（√） 57. 用于血液贮存后过滤的（床旁型）白细胞滤器可减少细胞因子的副作用。（×） 58. 全血离心去除血浆和白细胞，用生理盐水洗涤红细胞3 一6 次（常规洗涤3 次），最后加50ml 生理盐水制成的为洗涤红细胞。（√） 59. 全血离心去除血浆和白细胞，用生理盐水洗涤红细胞3 一6 次（常规洗涤3 次），最后加50ml 生理盐水制成的为少白细胞的红细胞。（×） 60. 洗涤红细胞因已去除绝大部分白细胞、血浆、血小板、钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等。不良反应很少。（√） 61. 洗涤红细胞由于多用开放式洗涤法，故制成后最好在4小时内输注完毕。（√） 62. 为了长期共存保存自身红细胞或Rh阴性红细胞，可将红细胞直接放置于-20 ℃ 以下的低温冰箱中保存。（×） 63. 红细胞加入甘油冷冻保护剂，在低温下长期保存。此种红细胞称为冰冻红细胞。（√） 64. 将红细胞直接放入低温冰箱中保存，就成为冰冻红细胞。（×） 65. 冰冻（解冻去甘油）红细胞解冻洗涤后应尽早输注。（√） 66. 冰冻红细胞主要用于稀有血型病人输血。（√） 67. 目前冰冻红细胞主要用于保存稀有血型红细胞。（√） 68. 用γ或X射线照射后的红细胞称为辐照红细胞。（√） 69. 辐照红细胞主要是用射线杀灭了有免疫活性的淋巴细胞。（√） 70. 辐照红细胞主要是用射线杀灭了有免疫活性的红细胞。（×） 71. 辐照红细胞只能杀灭有免疫活性的淋巴细胞，不能防止移植物抗宿主病的发生。（×） 72. 浓缩白细胞输注效果不是看白细胞是否升高，而是看体温是否下降，感染是否好转。（√） 73. 年轻红细胞多为网织红细胞。体积较大而比重较低，可用某种型号的血细胞分离机分离收集（√） 74. 红细胞保存时间越长的血中钾的含量越高。（√） 75. 制备浓缩血小板有手工法和单采法。（√） 76. 机采法制备浓缩血小板用血细胞分离机从单个供者采集一次可获得血小板2.0 ～6.0 ×1011个。（√） 77. 机采法血细胞分离机从多个供者中采集可获得血小板数量为2.5×1011个。（×） 78. 手工法制备的血小板获得的血小板数量多，1单位（袋）相当于单采法10单位（袋）。（×） 79. 成人血小板1个治疗剂量需用单采法制备的浓缩血小板10袋。（×） 80. 手工法制备的血小板成人1个治疗剂量约需10袋。（√） 81. 单采法制备的浓缩血小板1个治疗剂量只需一名供血者。（√） 82. 单采法制备的浓缩血小板混入的红细胞白细胞数量较手工法制备的多。（×） 83. 单采法制备的浓缩血小板混入的红细胞白细胞数量较手工法制备的少。（√） 84. 手工法制备的浓缩血小板混入的红细胞白细胞数量较单采法制备的多。（√） 85. 单采法制备的浓缩血小板止血效果较手工法制备的差。（×） 86. 单采法制备的浓缩血小板止血效果较手工法制备的好。（√） 87. 手工法制备的浓缩血小板止血效果较单采法制备的差。（√） 88. 单采法制备的浓缩血小板无效输注出现较手工法制备的早。（×） 89. 单采法制备的浓缩血小板无效输注出现较手工法制备的迟。（√） 90. 手工法制备的浓缩血小板无效输注出现较单采法制备的旱。（√） 91. 单采法制备的浓缩血小板1单位（袋）相当于手工法制备的浓缩血小板10单位（袋）。（√） 92. 手工法制备的浓缩血小板1单位（袋）相当于单采法制备的浓缩血小板10单位（袋）。（×） 93. 新鲜冰冻血浆是用新鲜全血于6－8 小时内在4 ℃ 离心将血浆分出，在一50 ℃ 以下冰冻制成的。（√） 94. 从保存6～8 小时以上全血中分离出来的血浆，为新鲜冰冻血浆。（×） 95. 新鲜冰冻血浆是用贮存全血于21天保存期内，在4 ℃ 离心将血浆分出，在一50 ℃ 以下冰冻制成的。（×） 96. 新鲜冰冻血浆是用新鲜全血于21天保存期满后，在4 ℃ 离心将血浆分出，在一50 ℃ 以下冰冻制成的。（×） 97. 保存期满1年后的新鲜冰冻血浆，应转为普通冰冻血浆。（√） 98. 从全血的有效期以内分离出来的血浆，为新鲜冰冻血浆。（×） 99. 从全血的有效期以内分离出来的血浆，为普通冰冻血浆。（√） 100. 新鲜冰冻血浆于4℃融化至剩下少量冰渣时取出，置于O～4℃重离心，移出上层血浆，剩下不溶解的白色沉淀物为冷沉淀。（√） 101. 新鲜冰冻血浆于4℃融化至剩下少量冰渣时取出，置于O～4℃重离心，移出上层血浆，剩下不溶解的白色沉淀物为普通冰冻血浆。（×） 102. 随着保存时间延长，全血有效成分，如2 , 3 一DPG 、三磷酸腺苷、白细胞、血小板等含量减少，功能逐渐丧失，有害成分（血氨、游离血红蛋白、血钾等）增加。（√） 103. 随着保存时间延长，全血中的血氨、游离血红蛋白、血钾等含量逐渐减少。（×） 104. 随着保存时间延长，全血有效成分，如2 , 3 一DPG 、三磷酸腺苷、白细胞、血小板等含量减少，功能逐渐丧失。（√） 105. 全血的有效成分主要是红细胞、血浆蛋白和稳定的凝血因子，其主要功能是载氧和维持渗透压。（√） 106. 全血的主要功能是载氧和维持渗透压。（√） 107. 全血的主要有效成分主要是白细胞、血小板和不稳定的凝血因子，其主要功能是灭菌和止血。（×） 108. 全血的主要适应证是持续活动性急性大出血（失血量超过自身血容量30 ％）。（√） 109. 全血的主要适应证是小量急性出血（失血量不超过自身血容量30 ％）。（×） 110. 全血的主要适应证是血小板减少性紫癜。（×） 111. 心功能不全的贫血病人输红细胞制品比输全血好。（√） 112. 心功能不全的贫血病人输全血比输红细胞制品好。（×） 113. 单纯为了补充血容量最好输全血。（×） 114. 因输血或妊娠已产生白细胞或血小板抗体的病人，宜改输新鲜全血。（×） 115. 产生IgA 抗体的病人输普通冰冻血浆有过敏反应，应改输新鲜冰冻血浆。（×） 116. 血容量正常的慢性贫血病人应输浓缩红细胞或悬浮红细胞比全血好。（√） 117. 1单位悬浮红细胞含200ml全血的红细胞及50ml添加剂。（√） 118. 悬浮红细胞因除去大部分抗凝剂和保存损害产物，不良反应较全血少。（√） 119. 外伤或手术引起的急性失血病人不可输悬浮红细胞。（×） 120. 心、肾、肝功能不全的贫血病人不可输悬浮红细胞。（×） 121. 儿童慢性贫血宜输悬浮红细胞。（√） 122. 红细胞以较小的容量提高携氧力，不宜输给心功能不全的老年或儿童贫血病人。（×） 123. 全血输注供血者与受血者必须血型相同，红细胞输注则要求供血者与受血者必须血型相同或相容。（√） 124. 心肺功能不全严重贫血病人宜输浓缩红细胞或悬浮红细胞。（√） 125. 心肺功能不全严重贫血病人最好输全血。（×） 126. 严重贫血伴有低蛋白血症病人可输全血。（√） 127. 红细胞制品所含的抗凝剂及钾、氨、乳酸，白细胞、血小板碎屑较全血多。（×） 128. 红细胞制品输注过程中应不时轻摇血袋，以免红细胞沉积，影响滴注速度。（√） 129. 食物可以暂时贮存在贮存成分血的冰箱中。（×） 130. 浓缩红细胞抗凝剂、乳酸、钾、氨比全血少，用于心、肾和肝功能不全的者更安全。（√） 131. 输注红细胞制品时，禁止向袋内添加药液，林格氏液，葡萄糖液、葡萄糖盐水、以免红细胞发生变性、凝集或溶血。 （√） 132. 输注红细胞制品时，可以向袋内添加林格氏液，葡萄糖液、葡萄糖盐水等药液，稀释本制品，使输注更流畅。（×） 133. 少白细胞的红细胞由于血浆和白膜层大部分被去除，HLA 较弱，输血反应少。（√） 134. 白细胞或血小板抗体引起非溶血性发热反者宜改输少白细胞的红细胞。（√） 135. 需反复输血者，如再障、白血病、地中海贫血等不可输少白细胞的红细胞。（×） 136. 洗涤红细胞因已去除绝大部分白细胞、血浆、血小板、钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等。不良反应很少。（√） 137. 对血浆发生过敏反应者及高钾血症及肝、肾功能障碍者宜选输洗涤红细胞。（√） 138. 对血浆发生过敏反应者、高钾血症及肝、肾功能障碍者不能选输洗涤红细胞。（×） 139. 洗涤红细胞由于多用开放式洗涤法，故制成后最好在数小时内输注完毕。（√） 140. 冰冻（解冻去甘油）红细胞主要用于保存稀有血型红细胞，解冻洗涤后应尽早输注。（√） 141. 浓缩白（粒）细胞因易产生同种免疫反应，易导致输血相关移植物抗宿主病和肺部并发症，传播病毒等等缺点，已很少输用。（√） 142. 浓缩血小板主要用于血小板数减少（手术或大量输血病人＜50×109/L；内科病人＜20×109/L伴有出血症状）或血小板功能异常引起的出血者。（√） 143. 血小板减少病人最好选输全血。（×） 144. 少量出血病人最好选输新鲜全血。（×） 145. 血小板减少病人应首选输单采血小板。（） 146. 血小板输注宜慢不宜快，以免发生输血反应。（×） 147. 血小板应以病人可耐受最快速度输入。（√） 148. 输注血小板应严格控制预防性血小板输注。（√） 149. 血小板要求ABO 同型输注。（√） 150. O型血小板可输给其他血型的病人。（×） 151. Rh 阴性病人需要输注Rh 阳性血小板。（×） 152. Rh 阴性病人需要输注Rh 阴性血小板。（√） 153. 脾肿大、感染、弥散性血管内凝血病人，输注血小板剂量可适当加大。（√） 154. 少白细胞血小板 是采用专用于血小板的白细胞滤器去除白细胞，该制品主要用于有HLA 抗体者。（√） 155. 辐照血小板是经γ射线照射杀灭有免疫活性淋巴细胞的血小板，用于有严重免疫损害的病人，以防止输血相关性移植物抗宿主病。（√） 156. 连续两次输注足量随机供者血小板后，没有达到合适的校正血小板增高指数值（CCI ) , 出血未改善为输注无效。（√） 157. 选用单一供者机采血小板或去除血小板中的白细胞有利于预防输注无效。（√） 158. 新鲜冰冻血浆含有全部凝血因子和血浆蛋白。（√） 159. 新鲜冰冻血浆缺乏不稳定的凝血因子。（×） 160. 新鲜冰冻血浆缺乏稳定的凝血因子。（×） 161. 新鲜冰冻血浆输注前须在37 ℃ 融化，融化后应尽早输注，以避免血浆蛋白变性和不稳定的凝血因子失活，4 ℃ 保存时间不超过24 小时。（√） 162. 血浆一旦被融化应保存在＋2℃－＋8℃之间的冰箱内，并且必须在48小时内用于输注 （ × ） 163. 新鲜冰冻血浆输前应置于室温中缓慢自然融化，以免析出纤维蛋白。（×） 164. 多种凝血因子缺乏（无浓缩剂时）、肝病凝血功能障碍、大量输血伴发凝血功能障碍等病人，适宜输用新鲜冰冻血浆。（√） 165. 输用冰冻血浆要求供血者与受血者ABO血型相同或相容。（√） 166. O型病人可输给A、B、O、AB各种血型血浆。（√） 167. AB型血浆可输给A、B、O、AB各种血型病人。（√） 168. O型血浆可输给A、B、O、AB各种血型病人。（×） 169. 单纯为了补充血容量和营养，不主张输用新鲜冰冻血浆。（√） 170. 通常新鲜冰冻血浆的临床适应证是给出血病人补充凝血因子，而不是用于维持血容量。（√） 171. 新鲜冰冻血浆的最主要临床适应证是用于维持血容量。（×） 172. 普通冰冻血浆与新鲜冰冻血浆的主要区别是前者缺少不稳定的凝血因子V 和VIll。（√） 173. 新鲜冰冻血浆缺少不稳定的凝血因子V 和VIll。（×） 174. 新鲜冰冻血浆的保存－20 ℃以下保存期是3年。（×） 175. 新鲜冰冻血浆的保存保存温度是－20 ℃以下。 176. 普通冰冻血浆在一20 ℃ 以下可保存5 年。（√） 177. 普通冰冻血浆适应证是用于除 因子V 和VIll以外的凝血因子缺乏。（√） 178. 冷沉淀含有VIll、纤维蛋白原、纤维结合蛋白、血管性血友病因子及因子XIll。（√） 179. 冷沉淀保存期在一30℃（或 －18 ℃ 以下） 冰冻，从采血之日起1年。（√） 180. 冷沉淀保存期在一30℃ 冰冻，从采血之日起5年。（×） 181. 凝血因子缺乏的出血病人应首选输凝血因子制品。（√） 182. 凝血因子缺乏的出血病人最好多输全血。（×） 183. 冷沉淀主要用于儿童血友病甲、血管性血友病、纤维蛋白原缺乏症、手术后出血，严重外伤及DIC病人。（√） 184. 冷沉淀久置室温VIII活性丧失，37 ℃ 水浴融化后，应在6小时内以能耐受的最快速度输注。（√） 185. 冷沉淀应在37 ℃ 水浴融化，并在6小时内尽快输用。（√） 二、单选题 186. 把全血中的各种有效成分分离出来，制成高浓度的制品，根据不同病人的需要，输给相应制品。称为 A. 高效输血 B. 浓缩输血 C. 成分输血 D. 分离输血 E. 制品输血 答案：C 187. 输血现代化的重要标志之一是 A. 动脉内输血 B. 加压输血 C. 子宫内输血 D. 成份输血 E. 骨髓内输血 答案：D 188. 成份输血的优点是 A. 不必鉴定血型，避免差错； B. 不需配血，输用方便； C. 各种成分全都保存于4℃，少用冰箱； D. 浓度高、疗效好、血液传播疾病少； E. 各种成分均不含抗凝剂，避免枸椽酸中毒。 答案：D 189. 各种血液成分的制备要求 A. 在采血后24小时内完成 B. 在采血后48小时内完成 C. 在采血后72小时内完成 D. 在采血后12小时内完成 E. 在采血后6～8小时内完成 答案：E 4、我国规定制备1个单位成分血的全血原料为 A. 100ml B. 200ml C. 300ml D. 400ml E. 450ml 答案：B 190. 制备血液成分用原料全血的质量要求容量误差不大于标示量 A. 士5 % B. 士10 % C. 士10 % D. 士20 % E. 士30 % 答案：B 191. 血液成份离心分离的原理是根据各成分的 A. 体积不同 B. 透明度不同 C. 比重不同 D. 颜色不同 E. 浊度不同 答案：C 192. 洗涤红细胞须用生理盐水洗涤红细胞 A. 1次 B. 2次 C. 3～6 次 D. 8次 E. 10次 答案：C 193. 辐照红细胞的制备方法是 A. 用兰光照射红细胞 B. 用紫外线照射红细胞 C. 用γ射线照射红细胞 D. 用远红外线照射红细胞 E. 用光敏剂加光线照射红细胞 答案：C 194. 制备辐照红细胞的γ射线照射剂量应为 A. 25 一30Gy B. 5－10GY C. 60-100Gy D. 250－300 Gy E. 2500－3000 Gy 答案：A 195. 辐照红细胞主要是用射线杀灭了有免疫活性的 A. 粒细胞 B. 单核细胞 C. 红细胞 D. 造血干细胞 E. 淋巴细胞 答案：E 196. 为了防止输血相关性移植物抗宿主病，需用γ射线照射以杀灭 A. 中性粒细胞 B. 嗜酸性粒细胞 C. 血小板 D. 造血干细胞 E. 淋巴细胞 答案：E 197. 以下哪项不属于特制血小板 A. 手工制备的浓缩血小板 B. 洗涤血小板 C. 少白细胞血小板 D. 辐照血小板 E. 冰冻血小板 答案：A 198. 以下哪项不属于特制血小板 A. 移除大部分血浆的血小板 B. 单采血小板 C. 少白细胞血小板 D. 辐照血小板 E. 冰冻血小板 答案：B 199. 以下哪项不属于特制血小板 A. 移除大部分血浆的血小板 B. 洗涤血小板 C. 血液成份分离机制备的浓缩血小板 D. 辐照血小板 E. 冰冻血小板 答案：C 200. 成人（60kg 体重）每输1个单位全血大约可提高血红蛋白 A. 1 g/L B. 2 g/L C. 3 g/L D. 4 g/L E. 5g/L 答案：E 201. 成人（60kg 体重）每输1个单位全血大约可提高血红蛋白 A. 5 g/L B. 10 g/L C. 15 g/L D. 20g/L E. 25g/L 答案：A 202. 成人每输2个单位（400ml）全血大约可提高血红蛋白 A. 5 g/L B. 10 g/L C. 15 g/L D. 20g/L E. 25g/L 答案：B 203. 儿童按每kg体重6ml输入全血，大约可提高血红蛋白 A. 1 g/L B. 2 g/L C. 3 g/L D. 5g/L g/L E. 10g/L。 答案：E 204. 儿童按每kg体重6ml输入全血，大约可提高血红蛋白 A. 4 g/L B. 8 g/L C. 10g/L D. 12g/L E. 20g/L 答案：C 205. 儿童按每kg体重6ml输入全血，大约可提高血红蛋白 A. 5 g/L B. 10 g/L C. 20g/L D. 30g/L E. 40g/L 答案：B 206. 浓缩血小板应振荡保存于 A. 37℃ B. 22 士2 ℃ C. 8～10 ℃ D. 4士2 ℃ E. 0℃ 答案：B 207. 分离制备新鲜冰冻血浆要求在采血后 A. 6－8小时内 B. 12小时内 C. 24小时内 D. 48小时内 E. 3天内 答案：A 208. 以下哪项不必输新鲜全血 A. 新生儿，早产儿换血 B. 严重肝肾功能障碍需要输血者 C. 不伴低蛋白血症的慢性贫血 D. 急性大失血需要输血者 E. 弥散性血管内凝血需要输血者 答案：C 209. 以下哪项不必输新鲜全血 A. 新生儿，早产儿换血 B. 严重肝肾功能障碍 C. 急性大失血需要输血者 D. 低蛋白血症 E. 弥散性血管内凝血需要输血者 答案：D 210. 以下哪项不必输新鲜全血 A. 新生儿，早产儿换血 B. 严重肝肾功能障碍 C. 急性大失血需要输血者 D. 弥散性血管内凝血需要输血者 E. 单纯为了补充血容量 答案：E 211. 新鲜冰冻血浆的保存－18 ℃以下保存期是 A. 21天 B. 35天 C. 6个月 D. 1年 E. 5年 答案：D 212. 普通冰冻血浆保存－18 ℃以下，保存期为 A. 21天 B. 035天 C. 6个月 D. 1年 E. 5年 答案：E 213. 冷沉淀的保存是 A. 37 ℃ B. 室温（22±2℃） C. 2～6℃ D. -30 ℃（或-18℃以下） E. -15℃ 答案：D 214. 浓缩血小板应振荡保存于 A. 37℃ B. 22 士2 ℃ C. 8～10 ℃ D. 4士2 ℃ E. 0℃ 答案：B 215. B型病人可输给 A. B型或（和）O型血浆 B. O型血浆 C. B型或（和）AB型血浆 D. A型血浆 E. A型血浆或（和）O型血浆 答案：C 216. 普通冰冻血浆与新鲜冰冻血浆的主要区别是缺少 A. 白蛋白 B. 免疫球蛋白 C. 稳定的凝血因子 D. 不稳定的凝血因子（V 和VIll） E. 纤维蛋白原 答案：D 217. 洗涤红细胞制备后应几小时内尽可能在输注完毕 A. 6小时 B. 12小时 C. 18小时 D. 24小时 E. 48小时 答案：A 218. 我国规定制备1个单位成分的血液原料为 A. 100ml B. 200ml C. 300ml D. 400ml E. 450ml 答案：B 219. 关于成分输血说法哪项是错误的 A. 成分输血是一备多用，一人献血多人受益 B. 减少输血反应 C. 减少传染病危险 D. 成分输血不能代替全血输注 E. 浓度高，疗效好 答案：D 220. 融化和复冻过的新鲜冰冻血浆： （3） A. 可供临床使用 B. 需细菌培养后供临床使用 C. 必须废弃 D. 经领导批准后使用 E. 重新融化后使用 答案：C 221. 新鲜冰冻血浆的保存－20 ℃以下保存期是 A. 21天 B. 35天 C. 6个月 D. 1年 E. 5年 答案：D 222. 普通冰冻血浆保存一20 ℃℃以下，保存期为 A. 21天 B. 035天 C. 6个月 D. 1年 E. 5年 答案：E 223. B型病人可输给 A. B型或（和）O型血浆 B. O型血浆 C. B型或（和）AB型血浆 D. A型血浆 E. A型血浆或（和）O型血浆 答案：C 224. 普通冰冻血浆与新鲜冰冻血浆的主要区别是缺少 A. 白蛋白 B. 免疫球蛋白 C. 稳定的凝血因子 D. 不稳定的凝血因子（V 和VIll） E. 纤维蛋白原 答案：D 225. 冷沉淀中缺乏的成分是 A. 血小板 B. VIll C. 纤维蛋白原 D. 纤维结合蛋白 E. 血管性血友病因子及因子XIll 答案：A 226. 冷沉淀中缺乏的成分是 A. 白细胞 B. VIll C. 纤维蛋白原 D. 纤维结合蛋白 E. 血管性血友病因子及因子XIll 答案：A 227. 冷沉淀中缺乏的成分是 A. 钙离子 B. VIll C. 纤维蛋白原 D. 纤维结合蛋白 E. 血管性血友病因子及因子XIll 答案：A 228. 冷沉淀在一30℃冰冻，从采血之日起保存期为 A. 1个月 B. 3个月 C. 6个月 D. 1年 E. 5年 答案：D 229. 冷沉淀在一30℃冰冻，从采血之日起保存期为 A. 21天 B. 30天 C. 3个月 D. 6个月 E. 1年 答案：E 230. 冷沉淀在一30℃冰冻，从采血之日起保存期为 A. 30天 B. 60天 C. 3个月 D. 6个月 E. 1年 答案：E 231. 冷沉淀的保存温度是 A. 37 ℃ B. 室温（22±2℃） C. 2～6℃ D. -10 ℃ E. －30℃以下 答案：E 232. 冷沉淀的保存温度是 A. 37 ℃ B. 20～24℃） C. 2～6℃ D. －5～－10℃ E. -30 ℃（或-18℃以下） 答案：E 233. 冷沉淀的保存温度是 A. 37 ℃ B. 20℃） C. 10℃ D. 2～6℃ E. -30 ℃（或-18℃以下） 答案：E 234. 以下哪项不是冷沉淀的适应证 A. 儿童血友病甲 B. 血管性血友病 C. 血小板减少性紫癜 D. 手术后出血 E. 严重外伤及DIC 答案：C 235. 以下哪项不是冷沉淀的适应证 A. 儿童血友病甲 B. 血管性血友病 C. 粒细胞减少症 D. 纤维蛋白原缺乏症 E. 严重外伤及DIC 答案：C 236. 以下哪项不是冷沉淀的适应证 A. 儿童血友病甲 B. 纤维蛋白原缺乏症 C. 严重贫血 D. 手术后出血 E. 严重外伤及DIC 答案：C 237. 冷沉淀输用前应先在水浴中融化，水浴温度为 A. 60 ℃ B. 56 ℃ C. 37 ℃ D. 22 ℃ E. 4℃ 答案：C 238. 输用前融化冷沉淀水浴温度为 A. 100 ℃ B. 50 ℃ C. 37 ℃ D. 22 ℃ E. 4℃ 答案：C 239. 输用前融化冷沉淀水浴温度为 A. 60℃ B. 50 ℃ C. 37 ℃ D. 20 ℃ E. 2℃ 答案：C 240. 冷沉淀久置室温VIII活性丧失，融化后应在几小时内输注 A. 4 小时内 B. 8小时内 C. 10小时内 D. 12小时内 E. 24小时内 答案：A 241. 冷沉淀久置室温VIII活性丧失，融化后应在几小时内输注 A. 2 小时内 B. 6小时内 C. 12小时内 D. 24小时内 E. 48小时内 答案：B 242. 冷沉淀融化后要求尽快输注是因为 A. 久置室温VIII因子活性丧失 B. 久置室温红细胞活性丧失 C. 久置室温白细胞活性丧失 D. 久置室温血小板活性丧失 E. 久置室温淋巴细胞活性丧失 答案：A 243. 冷沉淀融化后要求尽快输注是因为 A. 久置室温Ⅰ因子活性丧失 B. 久置室温Ⅱ因子活性丧失 C. 久置室温Ⅶ因子活性丧失 D. 久置室温VIII因子活性丧失 E. 久置室温Ⅸ因子活性丧失 答案：D 244. 冷沉淀融化后要求尽快输注是因为 A. 久置室温白蛋白活性丧失 B. 久置室温免疫球蛋白IgA活性丧失 C. 久置室温免疫球蛋白IgM活性丧失 D. 久置室温免疫球蛋白IgG活性丧失 E. 久置室温VIII因子活性丧失 答案：E 小计： 题型 数 是非题 184 单选题 59 合计 243 |
2楼2011-07-15 08:53:03
deyixu
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第二套题 一、判断题： 1．原虫和真菌属于真核生物。（√） 2．病毒、细菌和原虫可经输血传播，真菌一般不会经输血传播。（√） 3．在人群中有可能存在只能通过输血传播而生存的病原体。（×） 4．有些病毒具有潜伏性感染的特性，病毒将自己的核酸整合到宿主细胞的核酸上。（√） 5．就献血员筛检而言，检测病原体自身比检测其抗体要好。（√） 6．乙肝表面抗体的出现表明感染后免疫力的产生，并可保护机体免受再次感染。（√） 7．HIV抗体没有保护机体免受再次感染的作用，所以抗体存在即意味着献血者携带有HIV病毒。（√） 8 窗口期是指从感染开始直至抗原或抗体能被检出的这段时间。（√） 9 HIV首先感染和破坏的是免疫系统的细胞，主要是CD4阳性细胞。（√） 10 最安全的献血者是固定的、志愿的、无偿的献血者。（√） 11 有效的献血宣教和筛选工作能促使有输血传播性疾病危险的献血者进行自我排除。对 12 严格地说，“阳性”和“阴性”结果只能用于描述初次试验结果已经过一次或多次检测确证后的状态。（√） 13 一般来说，某种检测方法的特异性与敏感性成反比关系。（√） 14 室内质控品是由本实验室自己制备的。（√） 15 作为质控品，重要的一点是要稳定，以保证结果的重复性。（√） 16 在做献血者筛查试验时，如果得不到室间质控品，必须制备室内质控品。（√） 17 所有HIV初试反应性的标本必须复试，复试最好做双份。（√） 18 无论时间多么有限，都必须在输血前进行HIV抗体的筛选试验，当时间紧迫时，最适宜的方法是特异的快速法。（√） 19 理论上，HIV确认试验可以用不同于初筛方法的任何一种可靠的HIV抗体检测方法， 不一定只限于Western Blot方法。（√） 20 最初试验阳性的标本，必须复试以作确定，并使用与初试不同的筛检方法。（√） 21．对于HIV抗体阳性的血样，最理想的处理方法是用高压蒸气消毒后再焚烧。（√） 22 EIA试验所产生的废液在销毁前要加入消毒剂。（√） 23. 书面记录是质量体系的基础，它能使整个过程都得到监控。（√） 24 在乙型肝炎感染者中，可看到３种与病毒相关的颗粒，即Dane颗粒、球型颗粒、管状颗粒。（√） 25．约50%的HCV传染病患者会转变成慢性传染病。（√） 26．HCV是一种含有大约10000个核苷酸的单链RNA病毒。（√） 27．采出的血液40C保存24-48小时，基本上可消除梅毒的传染危险性。（√） 28 梅毒患者血清中存在非特异性抗体和特异性抗体两类。（√） 29．梅毒的血清学检测方法分为非特异性试验和特异性试验两类。（√） 30．目前诊断疟疾最好的方法是血涂片检查红细胞中的疟原虫，但该方法不适合筛选大量的献血员。（√） 31．对于疟疾低发病率国家，目前筛选献血者的最有效的方法是询问献血者最近是否到过疟疾流行 地区旅游，应延期其献血。（√） 32．在散发性NANB感染中，已证实有一部分是肠道传播的HCV。（√） 33．感染梅毒螺旋体后，一般可分为初期梅毒、二期梅毒、三期梅毒。（√） 34 WHO在1993年的血站的质量保证纲要指南中所用的质量的定义是：符合特定标准的连续的和可靠的服务以及产品。（√） 35 标准操作规程的制定，初稿应由执行这项特定工作的工作人员起草，终草稿由科室领导审订。（√） 36 SOP 的内容应当取决于国家和地方政策以及涉及的特定程序。（√） 37 每套SOP最好每年一次，必要的应及时更新。（√） 38 记录应简单明了、易于填写有关内容并容易理解，只要当事人当时能看懂就行了。（×） 39 记录应用清晰精确的叙述方式详尽地填写，最好由第二者检查确信准确无误。（√） 40 质量监督用于发现与标准或规范不符之处。（√） 41 质量审核是检查质量保证系统的管理手段（√） 42 质量是服务和产品与特定标准比较，持续而且可信的表现。（√） 43 准确而完整的记录是质量体系的基本部分。（√） 44 HIV病毒中的核酸是RNA，不存在DNA。（√） 45 不洁性交是传播HIV 的唯一途径。（×） 46 AIDS 病人，其发病的主要原因是继后传染性疾病的发生。（√） 47 HIV感染的传播在不同的国家有不同的方式（√）。 48 HIV通过输血传播90%以上有效。（√） 49 HIV感染传播的预防必需依赖两种方法：以公共教育来减少危险行为和感染的自然预防。（√） 50.抗HIV测定的基本方法主要是以下三种：ELISA、颗粒凝集试验，特异性快速试验（√） 51 抗HIV几个筛选方法之间相同点是：首先都是进行标准的免疫学反应，形成抗原抗体复合物，然后由显色系统来指示 （×） 52 颗粒凝集法有反应结果是：凝集颗粒在孔底均匀铺开。 （√） 53 颗粒凝集法无反应结果是：凝集颗粒在孔中央呈现点状（环状）。 （√ 78 检测结果的可靠性主要依靠试剂的灵敏度和特异性 （×） 79 实验室为保证检测结果的质量至少要在室内质控或室间质评中选择一项进行。（× ） 56 血站在选择一种抗HIV筛检方法时，主要考虑试剂的灵敏度。 （√ ） 57 在选择一种抗HIV筛检方法时，主要考虑试剂的价格高低及操作是否简便。（×） 58 SOP并不要求每个实验室特别是小型实验室都制订。 （ × ） 59 质量保证应当用于每个筛选项目。 （ × ） 60 质量保证视实际情况而定，不一定要用于每个筛选项目。 （×） 61 在EIA中，由于设置有洗板过程，故加入样本、酶标记物、显色剂的量可不要求甚严 （×） 62 在EIA三种类型中，凡显色者表示有反应，凡不显色者表示无反应。 （ × ） 63 在EIA三种类型中，凡有反应都表明有特异性抗原抗体复合物形成，凡无反应则表明无特异性抗原抗体复合物形成 （× ） 64 特异性快速试验的特点是操作简便、快速、灵敏。 （√） 65 溶血、脂血、未充分凝固的血标本用于EIA试验时将引起假阳性。 （ √ ） 66 做颗粒凝集试验时通常要把血标本稀释后再做。 （ √） 67 灵敏度是指对被感染者检测后呈反应性的可能性。 （√） 68 某献血者承认1周前曾与不相识的人发生过一次性接触,是否可以献血。 （ ×） 69 某人因车祸入院急救，输入了200ml全血，出院1月后复查HIV抗体阳性。其感染不能排除输血后感染 （ √） 70 HIV抗体阳性的母亲生育的后代不一定被感染 （√） 71 血液中梅毒螺旋体在4℃48小时后不再有传染性。 （ √ ） 72 在病人血液中检出HBsAb阳性是HBV复制的标记。 （ × ） 73 对已出现临床体征的艾滋病人，血清学方法检测的是病人血中IgM。 （ × ） 74 如果一个人抗-HIV阳性说明他已对艾滋病产生了抵抗力。 （ × ） 75 HIV对紫外线不敏感。 （ √ ） 76 HIV是一种抵抗力较强的病毒。 （ × ） 77 只要不性乱和不吸毒就不会感染HIV。 （ × ） 78 变态反应包括特异性反应和非特异性反应两种。 （ ×） 79 首次免疫应答产生的抗体是IgM。 （ √ ） 80 成年人一旦感染上HIV其血液中的抗-HIV始终为阳性。 （ √ ） 81 吸毒感染HIV是因为毒品中含有HIV。 （ × ） 82 加强输血前的病原体筛选是保证用血安全的基本措施。 （ √ ） 83 血站进行HIV筛查时只要筛查试验一次阳性就不得用于临床。 （ √ ） 84 临床选择诊断试剂首先应考虑试剂的特异性。 （ √ ） 85 敏感性是检测出所有阳性样品的比率。 （ √ ） 86 质量保证是指建立和实施质量标准，规程和有效的管理体系以确保质量。（ √ ） 87 质量控制是质量保证的一部份,包括回顾性检查和其它措施,在按规定程序进入下一步前必须 完成这些检查和措施并取得满意结果（√） 88 血液的使用记录包括交叉配血和患者的输血记录或废弃记录。（ √ ） 89 为保证记录的完整和规范，应有监督体系以列出所有保存的记录，存放位置及销毁日期和销毁细节。（√） 90 质量监督的意义是用于发现与标准或规范不相符合的地方。（ √ ） 91 设备的检查应进行常规保养和定期校验。（ √ ） 92 质量审核是对包含在保证质量过程中那些发现问题并解决问题的某些因素的正式评审。（×） 93 跟踪审核就是追踪一袋血由采集至输注给患者的所有环节。（ √ ） 94 潜伏期的含义是指病原体在被感染的机体内存在，但处于非活动状态的时间。（ √ ） 95 传染病标志物是在感染期间或感染后出现在血液或体液中并可检测到的物质。（ √ ） 96 AIDS患者的主要临床表现是继发性感染疾病。（ √ ） 二、单选题 97．所有污染的针头必须立即仔细处理，使用后应：a A． 立即丢弃在合适的贴有标签的容器内； B． 立即丢弃在塑料袋内； C． 立即丢弃在垃圾桶里； D． 立即丢弃在污物桶内。 98．“艾滋病诊断和研究实验室的生物安全准则”是一个国际准则。如果实验室还没有此准则，应到何处索取？a A． 国内的WHO办事处索取； B． 省（市、自治区）卫生厅索取； C． 市（县）卫生局索取。 D． 主管卫生工作的政府部门。 99．制订标准操作程序，下面的说法的是错误？c A：用一般现在时编写 B：初稿应内各岗位工作人员起草 C：初稿应由实验室负责人起草 D：SOP的制定是一个集体工作 100．影响记录保存的物理因素有 a A：虫害及化学品 B：盗窃 C：领导的干涉 D：不按规定借用或查阅 101．质量审核的目的是什么？ c A：确保检测结果准确 B：室间质评优秀 C：检查质量控制工作的完整性和核实质量体系的实效性 D：完善质量管理程序(??) 102．在实验室谁应当任何时候都必须遵循标准操作程序？ C、D A：领导 B：资深人员 C：所有检测人员 D：缺乏工作经验人员 103．对于一个小型实验室工作记录，下述描写错误的是？ c A：可将实验室内进行的所有试验写在一张记录单上 B：可以一种试验一张记录单 C：记录单上不须签全名和填写日期 D：最好由第二者检查确信准确无误 104．SOP是书面质量体系中一个很重要的部分，下列描述错误的是？c A：SOP是为工作完成特定工作所提供的一种指南。 B：SOP应是全体工作人员智慧的结晶。 C：应为实验室的所有工作制订SOP。 D：标准操作程序通常包括相应的职业规范 105．实验室哪些仪器需定期保养？ c A：复杂的精密仪器 B：许多仪器 C：所有仪器 D：大型仪器 106．当记录被最终移出交付销毁时，你认为以何方式处理最好？c A：当废纸卖掉。 B：直接丢到垃圾箱里。 C：立即焚烧或扯碎。 D：交付他人随意处置 107．下列何种情况SOP有必要进行修改？a,d A：国家和地方法规有变化时。 B：操作人员发生变化时 C：科室或血站领导变更时 D：原来的SOP使用半年以后 108．应根据下列哪种文件来操作某一设备？ c A：制作商操作说明书 B：工作经验 C：标准操作程序 D：个人习惯 109、非细胞型病原体是：a A：病毒 B：真菌 C：细菌 D：原生生物 110、进入机体并刺激机体免疫系统产生针对它的反应的外来物质称：b A：抗体 B：抗原 C：免疫物 D：抗生素 111、关于抗体，以下哪种说法是正确的？ C A： 抗体分子由单核细胞在对抗原刺激的应答中产生, B：抗体分子属于β-球蛋白 C：抗体分子的基本单位结构是由重链和轻链二种类型的肽链组成 D：所有γ-球蛋白都是抗体 112、 HIV病毒中的核酸是 b A：RNA和DNA B：RNA C：DNA D：rRNA 113、自感染开始到可测出抗原或抗体的间隔期称：b A：恢复期 B：窗口期 C：感染期 D：潜伏期 114、防止输血传播HIV 的首要方法是：a A：选择输血传染病低危的献血者 B：选择好检测试剂 C：选择好的检测方法 D：选用合适的检测设备 115、HIV抗体最早可在感染后什么时候出现： a A：14天 B：30 天 C：28天 D：21天 116、HIV 属于下列那种病原体？ B A： 细菌 B：病毒 C：真菌 D：支原体 117、 已明确的HIV 传播途径包括：b A：通过昆虫媒介传播 B：性传播、经血传播 C：人群或家族内的非性接触关系 D：通过节肢动物传播 118、WHO 术语中称一个不能被明确的划分为阳性或阴性的结果是：b A：无反应 B：可疑 C：窗口期 D：反应 119、对原生生物理解正确的是 （B） A：原生生物属于非真核生物。 B：原生生物是单细胞生物。C：原生生物无完整的细胞结构。 ：原生生物主要寄生在动物身上。 120、在免疫反应中最早产生的抗体通常是 b A：IgG B：IgM C：IgA D：IgD 121、下述检测能用于病毒感染诊断的是 a A：HbsAg B：HIV抗体 C：HCV抗体 D：ALT 122、HIV在什么时候从一名被感染病人的细胞中首次得以分离（HIV-1）？ C A：1980年 B：1981年 C：1983年 D：1986年 123、HIV-2型病毒具有的两套特殊蛋白是 a A：gp110/130和gp36 B：gp120和gp66 C：p7和p9 D：p17和gp41 124、HIV 主要感染的细胞是 d A：白细胞 B：红细胞 C：网织红细胞 D：CD4阳性的细胞 125、下述哪一种结构蛋白是HIV病毒的核心蛋白？ A A：p24 B：gp41 C：p17 D：gp120 126、在美国首先被认为易患HIV感染和AIDS的人群是b A：静脉药物使用者 B：同性恋者 C：献血者 D：受血者 127、WHO报道，一次HIV阳性血的输入足以引起小孩死亡的平均时间是 b A：1年 B：2年 C：3年 D：3到5年 128、下列情形属于垂直传播的是 a A：母婴传播 B：成人之间传播 C：同性恋者之间传播 D：经血传播 129、在免疫应答中最早产生的抗体是 b ． a . IgG b. IgM, c. IgA, d. IgD, e. IgE 130、如果某种传染病原体仅在急性感染期感染别人，那么对献血者应该检测病原体本身还是 相应的抗体？ a a. 病原体 b.相应的抗体 131、AIDS的病原体是 c a. HTLV b. CMV c. HIV 132、与HIV-1gp41及gp120相对应的HIV-2的蛋白分别是 b ,是HIV-1与HIV-2间的 主要差异所在。 a. gp110/130,gp36 b.gp36, gp110/130 133、输血是感染HIV的重要途径，输血传播HIV的有效率估计为 c a. >10% b. >50% c. >90% 134、HIV感染后抗体最早于 b 出现．a.感染后２个月 b. 感染后１４－２８天 c.感染后１周 135、大多数检测试剂盒应储存在 b a. 室温 b. 2-8oC c. -20 oC 136、乙型肝炎病毒是一种 b 病毒． a. RNA b. DNA 137、HBV的潜伏期平均为 a 天．a. 50-180 b. 20-50 c. 158-180 d. 10-80 138、目前，对献血员进行HCV筛查的方法是用EIA法测定HCV病毒的b． a. 抗原 b. 抗体 c. 抗原抗体复合物 139、在梅毒螺旋体的实验室诊断方法中，主要的诊断手段是b a通过暗视显微镜直接检测伤口流出液中的螺旋体，b. 血清学方法 140、下列哪种疟原虫引起的疟疾是最严重的． d a. 间日疟原虫 b. 卵型疟原虫 c. 三日疟原虫 d. 恶性疟原虫 141、恰加斯锥虫病的病原体是 c ．a. 津巴布韦锥虫 b. 冈比亚锥虫 c. 克鲁斯锥虫 142 关于HIV的临床表现，下列哪一种说法是正确的（ D ） a 卡氏肺囊虫性肺炎不是艾滋病的一种并发症 b 卡波齐氏（kaposi’s）肉瘤能对健康成年人造成严重的致命后果, c HIV感染没有潜伏期，一经感染便出现严重的临床表现 d 艾滋病患者的主要临床表现是发生继发性感染，即机会性感染 e 艾滋病患者对弓形虫感染有较强的抵抗力 143、哪种感染标志物是HIV感染最好的确诊依据（ B ） a p24抗原 b 抗－HIV c 抗－HCV d ALT e 抗－HBc 144 几种方法中，哪一种不是HIV抗体筛选的常用方法（ C ） a 特异性快速试验 b 颗粒凝集试验 c 重组免疫印迹试验（Western-blot） d 酶联免疫吸附试验 e 夹心型EIA 145、每周检测20份血液标本的血站，最好应用下列哪一种筛选方法（A） a 特异性快速法 b 颗粒凝集试验 c 酶联免疫吸附试验 d 重组免疫印迹试验 e HIV抗原EIA筛选方法 146 HBV的几种传染标志物中，最适于用来进行血液筛检的为（ A ） a HBsAg b HbeAg c HbcAg d 抗－HBc e ALT 147、EIA常见的方法有： （ D ） A、夹心法 B、间接法（抗人球蛋白法） C、竞争法 D、以上三种 148、安全供血的决定因素是： （ A ） A、供血者 B、采血者 C、检测者 D、贮存情况 149、严格说，能够定为HIV阳性的是下列中的： （ B ） A、初筛反应 B、复检反应 C、确证反应 D、确证无反应 150、严格说，能够定为HIV阴性的是下列中的： （ D ） A、初筛反应 B、复检反应 C、确证反应 D、确证无反应 153、检验结果的可靠性最主要依靠： （ B ） A、试剂的灵敏度 B、试剂的特异性 C、操作者的熟练程度 D、试剂的方法学 154、邮寄HIV初筛反应的标本做确证试验应防止： （ D ） A、泄漏 B、扩散 C、变质 D、上述三项 155、在EIA抗人球蛋白法中，最易引起假阳性的一步是： （ B ） A、加入酶标记物的量 B、洗板情况 C、孵育时间长短 D、显色剂质量 156 某血站实验室用20个室间质评品测某厂家抗HIV试剂的灵敏度、特异性，结果10个已知阳性中测得8个阳性、2个阴性，10个已知阴性中测得6个阴性、4个阳性，该试剂的灵敏度、特异性分别是： （ D ） A、80%、70% B、90%、80% C、70%、60% D、80%、60% 157、EIA几种方法中，酶标抗体浓度水平总是低于标本中HIV抗体最小浓度的是： （ C ） A、抗人球蛋白法 B、夹心法 C、竞争法 D、上述三种 158、在只有1个人的实验室里，维持筛检工作的质量体系最适当的方法是：（ C ） A、认真按操作说明书做，不必做工作记录 B、请领导增加人员后再做工作记录 C、使用核对单作为实验室工作记录 D、边做实验边做记录 156、在实验室里，为减少结果眷写差错最有效的方法是： （ B ） A、实验后马上登记 B、增加复核人 C、实验者亲自登记 D、设一个专门登记者 157、贮存试剂最合适的是： （ A ） A、冷库 B、冰箱 C、空调房 D、以上都不是 158、采用颗粒凝集试验时，必须注意每次都要有： （ A ） A、稀释样本与未包被颗粒反应孔 B、未稀释样本与未包被颗粒的反应孔 C、强阳性对照与未包被颗粒反应孔 D、弱阳性对照与未包被颗粒反应孔 159、为了比较不同板用同一种EIA测试标本的结果，可采用： （ B ） A、CO值 B、S/CO C、OD D、阳性、阴性结果对比 160、每次ELISA测定后，能判断本次实验正常的较全面因素是： （ D ） A、阴阳性合符要求 B、空白孔无色 C、弱阳性质控品OD≥CO（夹心法） D、以上三项 161、在监测HIV试剂灵敏度时，目前必须用哪种浓度的质控品： （ A ） A、2NCU B、3NCU C、4NCU D、不一定 162、在测定HBsAg时，做室内质控以下哪项最理想：（D ） A、低值 B、中值 C、高值 D、三种均有 163、教材中提出，在EIA测定中，为了使用OD值，它们必须与已有标准结果进行比较，此处“标准结果”是指： （ D ） A、阳性对照 B、阴性对照 C、阳、阴性对照两者 D、质控品 164、标本中的HIV抗体与固相抗原结合后再与酶标记抗人球蛋白抗体形成抗原—抗体—抗体免疫复合物，这是EIA哪种形式？（C） A、竞争法 B、夹心法 C、抗人球蛋白法 D、三种都是 165、标本中的HIV抗体与固相抗原结合后再与酶标抗原结合形成抗原—抗体—抗原免疫复合物， 这是EIA哪种形式？ （ B ） A、竞争法 B、夹心法 C、抗人球蛋白法 D、三种都是 166、测抗原时形成抗体——抗原——抗体免疫复合物，测抗体时形成抗原——抗体——抗原免疫复合物，这是EIA的： C A、抗人IgG法 B、竞争法 C、夹心法 D、三种均可 167、WHO术语中称为“可疑”结果的是： （ C ） A、 初检阳性复检阴性 B、筛检有反应确证试验阴性 C、筛检试验或确证试验不能明确划分为阳性或阴性 D、上述三种 168、在颗粒凝集法中要稀释血清标本，原因是：（A ） A、防止假阳性 B、防止假阴性 C、节省标本 D、节约试剂 169、实验室做室内质控的目的主要是监控：（A） A、日常工作精密度 B、日常工作准确度 C、试剂灵敏度 D、试剂特异性 170、在好的筛检方法确定及必要的仪器设备具备后，要得到可靠的结果必须：（ A ） A、严格按操作说明书做试验 B、贮存足够量的试剂 C、每天标本量决不能太多 D、由固定的一人操作 171、HIV试剂盒的第二代抗原指的是： （ B ） A、纯化或未纯化的天然抗原 B、重组抗原 C、合成多肽抗原 D、三种都不是 172、质量保证应当应用于： （ D ） A、抗HIV筛检 B、HIV抗原筛检 C、其它筛检项目 D、所有筛检项目 173、在下列项目中与“质量”意义相同的是： （ D ） A、不短斤少两 B、新鲜 C、是无偿献血者供血 D、安全输血 174、从根本上说，安全供血取决于： （ C ） A、试剂的灵敏度 B、试剂的特异性 C、献血者 D、实验操作者 多选题: 175 .已知的４类主要的传染病原体是 abcd a. 病毒 b. 细菌 c. 原虫 d. 真菌 e. 朊病毒 176. 下列哪些是病毒? ace a. HAV b. 锥虫 c. HIV d. 疟原虫 e. HBV 177. 下列哪些属于细菌？abd a. 梅毒螺旋体 b.霍乱弧菌 c. 疟原虫 d. 破伤风杆菌 178 传染病原体是否可经血传播必须具备以下哪些基本条件？abc a. 病原体必须能够随血流进入宿主或患者体内 b. 被感染的献血者必须没有任何相应的疾病迹象和症状 c. 无论是游离于被感染的献血者的血浆中或是存在于血细胞中，该病原体必须能自然存活一段时间 179. 人体对传染病原体的免疫应答由两部分组成，是 bc a. 抗原－抗体反应 b. 抗体应答 c. 细胞应答 180. HIV感染的三种主要途径是 abc a. 性接触 b. 经血传播 c. 母婴传播 d. 肠道传播 181. 与HIV传播无关的其它三种传染病原体传播途径是 abc a. 除性接触以外的社会或家庭内接触 b. 通过昆虫媒介传播 c. 医护人员工作接触 182. CD34+细胞是HIV的易感细胞，包括 abc a. 帮助刺激免疫应答的T细胞 b. 辅助性T细胞 c. 在人体多个部位吞噬病毒颗粒的吞噬细胞 d. B细胞 183. AIDS病人中主要的机会性感染有 abcde a. 卡氏肺囊虫引起的肺炎 b. 结核分枝杆菌引起的结核 c. 胞内分枝杆菌引起的结核 d. 慢性隐孢子病 e. 弓形体病 184 . HIV病毒有许多结构蛋白，其中最具有免疫原性的两种结构蛋白是 bc a. gp120 b. gp41 c. p24 d. p17 185. 预防HIV传播所必须依赖的方法是： ab a. 公共宣传教育，减少危险行为 b. 注意行为方式 186. HIV质控品应包括abc , a. HIV阴性质控品 b. HIV弱阳性质控品 c. HIV强阳性质控品 187. 在计算特定时间内试剂盒的用量时，应考虑哪些因素？abcd , a. 在特定时间里将要检测的标本数量b. 需要重做的初次反应性标本数量 c. 所用的室间或室内质控品数量 d. 试验失败的次数 188. 保留差错记录很重要，如在关于试验失败的记录中，应包括以下哪几点：abcde a. 方法 b. 操作者 c. 失败原因 d. 失败结果 e. 就避免发生同样错误所采取的措施 189. 乙型肝炎病毒常见的传染途径 abcd a. 与被感染的血液接触 b. 性接触 c. 新生儿或围产期感染 d. 输注被污染的血液或血液制品 190 . HBV传染病的预防措施有 ac a. 免疫接种 b. 输血前将血液在4℃保存72小时 c. 筛选献血员 191. 非甲非乙型肝炎通常分为哪3种? acd a. 丙肝 b. 丁肝 c. 戊肝 d.散发性NANB 192. 预防输血传播梅毒的措施有 abc a. 淘汰高危献血者 b. 献血员进行梅毒筛选 c. 采集的血液于4℃保存 193. 疟原虫完成生命循环需要的２种动物宿主是bc a. 三代体虫 b. 人类 c. 按蚊 194. 下列哪几种疟原虫能引起疟疾？abcd a. 间日疟原虫 b. 卵型疟原虫 c. 三日疟原虫 d. 恶性疟原虫 195 贮存试剂的冰箱（冷库）应保证： （ABCD ） A、温度在2～8℃ B、体积足够 C、温度每天至少监控2次 D、电力供应可靠 196、对检测的标本的质量要求是： （ABCD ）A、新鲜的 B、完全凝结的 C、正确贮存的 D、量足够的 197 可造成连续假阳性的因素有： （ ABCD ）A、洗涤不充分 B、试剂污染 C、加多、加少了试剂或样本 D、样本质量问题 198 对实验结果的记录应至少包括哪些内容： （ABCD）A、血液编号及检测日期 B、初检结果 C、复检结果 D、血液去向 199在几种筛选实验中，与健康和安全有关的因素有：（ABCD ）A、洗涤液 B、底物液 C、终止液 D、质控血清 200、建立一个质量体系必不可少的部分是： （ ABCD ） A、确定为达到稳定的质量要做什么 B、确定最佳执行方式 C、建立监督、控制系统以完善体系D、监控系统运行效果以便改进 201、一般而言筛检方法的特异性与下列哪些有关： （ AC ） A、操作步骤 B、加样量的多少 C、包被抗体（抗原）的来源 D、都不相关 202、“阳性”与“反应性”间的区别是： （ AD ） A、“阳性”是确证实验后结论 B、“阳性”是多次筛检试验的结论 C、“反应性”是确证实验的结论 D、“反应性”是筛检实验的结论 203、三种筛检试验共同的两个步骤： （ AC ） A、通过固相抗原（抗体）与标本中相应抗体（抗原）反应 B、离心促进抗原抗体结合 C、特异的抗原抗体复合物的形成由颗粒凝集或显色来表明 D、通过酶标仪读结果 204、采用颗粒凝集试验时，每次都要有： （ ABCD ） A、阳性、阴性对照 B、稀释样本 C、对复试标本用包被和未包被的颗粒同时检测 D、弱阳性质控 205、能归于凝集试验的是： （ ACD ） A、颗粒凝集试验 B、EIA C、胶体金标记的特异快速法 D、ABO血型鉴定 206、用来比较同批标本用不同EIA测试结果的方式有： （CD） A、OD B、CO C、CO/S D、S/CO 207、采用间接法EIA测定，判断本次实验正常的几项因素是： （ ABC ） A、空白孔无色 B、阴、阳性对照满意 C、弱阳性质控品S/OD≥1 D、每板献血者阳性率＜15% 208、在标本中的HIV抗体与固相抗原相结合后，再与酶标记抗人球蛋白结合形成抗原——抗体——抗抗体复合物，这可以是HIV筛检的哪些形式： （ C D ） A、夹心EIA B、竞争EIA C、抗人球蛋EIA D、特异性快速法 209、哪些因素与灵敏度有关： （AD ） A、真阳性数 B、真阴性数 C、假阳性数 D、假阴性数 210、哪些因素与特异性有关： （BC） A、真阳性数 B、真阴性数 C、假阳性数 D、假阴性数 211、通常可用来制作凝集颗粒的有：（ABCD） A、细胞 B、明胶 C、胶乳 D、活性炭 212、几种HIV筛检方法中需要洗涤步骤的有： （ACD） A、微孔法EIA B、颗粒凝集法 C、特异快速法 D、珠法EIA 213、颗粒凝集法在下列哪几项组合后可排除非特异性反应： （ BD ） A、阳性结果在包被的微粒孔中有反应 B、阳性结果在未包被的微粒孔中无反应 C、阴性结果在包被的微粒孔中无反应 D、阴性结果在未包被的微粒孔中无反应 214、颗粒凝集法在下列哪些情况下，要考虑非特异性反应存在： （ BD ） A、阳性对照在包被微粒孔中出现反应 B、阳性对照在未包被微粒孔中出现反应 C、标本在包被微粒孔中出现反应 D、标本在未包被微粒孔中出现反应 215、颗粒凝集法在下列哪些情况下要考虑试剂问题： （ BCD ） A、阳性对照在包被微粒孔中出现反应 B、阴性对照在包被微粒孔中出现反应 C、阳性对照在未包被微粒孔中出现反应 D、阴性对照在未包被微粒孔中出现反应 216、无论哪种类型EIA都有： （ABCD）A、固相抗原（抗体） B、酶标抗体（抗原） C、显色剂 D、终止剂 217、以下可称为固相化的是： （ ABCD ） A、抗原吸附在胶乳上 B、抗原吸附在塑珠上 C、抗原吸附在细胞上 D、抗体吸附在微孔表面 218、与质量保证有关的项目是： （AB） A、室内质控 B、室间质评 C、SOP D、实验室记录 219、可用于检测抗HIV的方法有： （abcd）A、EIA B、颗粒凝集法 C、快速旋转法 D、特异快速法 220、某人HIV血清学试验结果阴性，其真实情况可能是： （ 1234 ） （1）没有被感染 （2）处于“窗口期” （3）试剂不敏感 （4）操作误差 221、艾滋病人主要的临床表现是： （1，3） （1）机会性感染 （2）白细胞增多 （3）肿瘤 （5）残疾 |
4楼2011-07-15 08:55:36
