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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 大极性组分洗脱剂的确定
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丢了幸福的猪

金虫 (小有名气)

[求助] 大极性组分洗脱剂的确定

对于正丁醇萃取得到部位，由于极性比较大，它的分离应该怎样做？怎样选择洗脱剂呢？
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我爱试验我骄傲，我爱试验我自豪
1楼 2011-07-06 19:31:23
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wxs501

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

先TLC，用氯仿甲醇系统试试看。
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2楼2011-07-06 22:06:15
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wanyiku

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-07-06 22:32:16
丢了幸福的猪(金币+2): 2011-07-07 13:08:50
我也要做这个部分的，我所收集到的信息是：先用大孔树脂砍断，顺便脱糖，根据你的样品选择不同型号的大孔树脂，你可以在小木虫上搜索 正丁醇 ，会有相关的帖子，多多交流哈
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加油，你是最棒的
3楼2011-07-06 22:14:36
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回帖！ 2011-07-06 22:32:31
可以先快速过一遍减压柱，以后的就可以采用MCI和凝胶ODS了，尽量避免用硅胶，最后用制备液相
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分离、分离
4楼2011-07-06 22:18:37
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james_yy

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

用氯仿-甲醇系统看一下TLC，如果是一条线，就说明分离不好，有条件的话，建议做反相色谱，可以先用大孔树脂，在用MCI, 凝胶，C18等交替分离，如果实验条件不好，还是要用正相硅胶分离的话，建议用氯仿-甲醇-水系统，或氯仿-甲醇-甲酸系统，包括TLC检测和上柱系统都一样。
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5楼2011-07-07 11:02:21
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP
一般用大孔树脂或者直接反相分，有中压制备液相最好
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
6楼2011-07-07 14:17:44
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深海小鱼

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao270 at 2011-07-06 22:18:37:
可以先快速过一遍减压柱，以后的就可以采用MCI和凝胶ODS了，尽量避免用硅胶，最后用制备液相

过减压柱目的是粗分吗？具体过程是怎样的啊 MCI这个没听过

非常感谢~
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7楼2011-07-26 15:44:26
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 深海小鱼 at 2011-07-26 15:44:26:
过减压柱目的是粗分吗？具体过程是怎样的啊 MCI这个没听过

非常感谢~

减压柱目的是粗分，具体你可以去论坛搜相关的帖子，MCI是一种大孔树脂，你也可以上论坛搜下，相关帖子很多的
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分离、分离
8楼2011-07-26 16:01:24
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ltjasper

铜虫 (小有名气)
先树脂把 那些糖类的 酚类的物质 分掉 可以选择直接上 葡聚糖啊 有条件用加压的   洗脱用甲醇和水 比例 自己看着 情况而定 比例掌握不好 走根柱子会很慢很慢的 要不然就是没有分开 假如没有葡聚糖 那只好用极性大的洗脱了 像什么氯仿 甲醇 水 之类的比例得自己掌握还有就是  氯仿最好别用 毒性比较大··
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小小小药学硕士....
9楼2011-07-27 08:11:09
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