24小时热门版块排行榜    

查看: 3041  |  回复: 12

jia21744376

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ambition09 at 2011-07-09 22:14:42:
有没有进空白溶剂?除了可能是样品里的东西,也可能是你溶剂里的杂质.
对于含量测定,你没有必要关心你的非目标成分(只要它不影响你对目标成分的分离:基线平稳,Rs>=1.5).如果目标成功的响应值太低,你最好测一下定量 ...

我测过标准品,在前几分钟没有那么大的峰啊。以前都不知道还有定量限这东西,长知识了,特意搜了一下,明儿我去测一下看看,谢谢。我还想问一个问题,因为测生物碱,我用了离子对试剂,十二烷基硫酸钠,虽然看到很多都说这种生物碱的测定就应该用单独的柱子,可是资金有限,我还想用这个柱子测其他的不是生物碱类的成分,我应该如果冲洗这个柱子呢?
11楼2011-07-11 21:52:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

james_yy

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

jia21744376(金币+1): 2011-07-12 12:14:34
你要测的是目标成分的实际含量,不是喝进去的,测含量还要做一些相关数据,包括重现性,你如果没有完全提取出来,在做重现性的时候会出现很大的误差
12楼2011-07-12 08:12:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

helen112233

木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-08-06 00:25:33
1、复方建议进一针阴性对照看看 看一下平头峰还是不是那么大
2、你是恒流洗脱吗,进样前要注意平衡柱子。
3、尽量让你进的样品溶液的极性与流动相极性一致。
4、检测样品的分离度要达到1.5,尽量与前面平头峰的距离远一点,也是可以的。
13楼2011-08-06 00:23:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jia21744376 的主题更新
信息提示
请填处理意见