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增溶纳疏水纳米粒子
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我用两亲的肽 (13个氨基酸加一个烷基链) 增容 疏水的silica nanoparticle (100 nm in hexane),先把particle溶在己烷中,肽在水中,超声30min,然后超声加热直到己烷消失,水相均匀。DLS显示:25 nm (peak value) by number, 102 nm (peak value) by intensity. 如果不加particle,把己烷加进去,同样操作,DLS: 17 nm (peak) by number, 79 nm (peak) by intensity. intensity很干净一个峰,而number主要一个峰,还有很小的峰,很矮,但是峰值在30~40左右。 1 因为肽很宝贵,每次都加0.5 mg 纳米粒子,1 mg 肽, 我不确定纳米粒子到底被增溶了没有,因为如果纳米粒子沉下去的话,这么小的量也不好看。我用的是塑料的离心管,玻璃管不敢用,超碎了; 2 那个25 nm 或者 79 nm 因该是肽得到的吧,怎么会有这么大?是不是有极微量的己烷吗? 3 如果纳米粒子被增溶了,怎么分离呢?我用了10 0000 cut off离心,那个25 nm的东西还在上面,分子量好像很大。是不是只能SEC来分离? 恳请大家的指点与帮助,多谢! |
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