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0513flpb

至尊木虫 (职业作家)


[交流] 紫外-VS-荧光

最近在做紫外和荧光,很头疼。
首先,样品用DMF溶解,去做紫外,悲剧的是为什么扫空白的时候,两个装有DMF的石英比色皿居然还有吸收(近200nm),一开始以为是比色皿没有洗干净,于是就重新清洗、超声,结果还是不行。最后换成乙醇做空白,奇怪的是却可以了,扫的基线平滑了。是DMF有杂质?还是DMF本身在近200nm处有紫外吸收呢?求解。。。。

另外也做了一个荧光分光光度计法测试样品有无荧光,也是用DMF,结果发现只用DMF,不加样品,也会扫出类似的发射光谱。请问为什么?是DMF本身有荧光?还是有杂质影响呢?

谢谢
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0513flpb

至尊木虫 (职业作家)


引用回帖:
Originally posted by whgcdxkj at 2011-07-05 19:23:48:
有机物在紫外可见都会有在某波段里有吸收,所以才要在测量样品前做一个基线扫描,消除溶剂的影响。还有我想知道,你的空白应该是溶剂吧,怎么还能换的吗?
至于你说DMF还能扫出荧光还真没有遇到过。不过理论上, ...

首先感谢你回复!其次,我想说的是在紫外测试的时候,一种固体物质难得不能用两种或者两种以上的溶剂来溶解吗?另外,我所说的所谓的扫空白也就是用相应溶剂做空白,以消除溶剂的影响!!

这里我说的是先用DMF溶解固体样品,档紫外测试的时候用DMF扫空白,结果发现DMF在200nm处总是有吸收;最后,换用乙醇溶解固体样品,同时也换了乙醇扫空白,奇怪的是200nm处没有吸收了!是石英比色皿的原因?DMF的原因?求解!
7楼2011-07-05 19:42:34
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狗屁狗

铜虫 (正式写手)


★
0513flpb(金币+1):谢谢参与
0513flpb(金币+1): 你看懂我的意思了嘛?大牛 2011-06-30 15:30:30
菜鸟 才鸟
样品把荧光猝灭喽
2楼2011-06-30 15:15:09
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liuyufei3087

金虫 (著名写手)


★
0513flpb(金币+1):谢谢参与
200那里是羰基的峰,有吸收很正常呀,那个位置的峰大可不必太在意的。至于荧光峰,我想那个是很小的,换个激发波长,不会影响的吧
3楼2011-07-02 14:38:41
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zdzczx

新虫 (初入文坛)


★
0513flpb(金币+1):谢谢参与
在紫外可见吸收中,200是
4楼2011-07-02 21:56:47
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