| 查看: 307 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
主药剂量小的片剂研制方法
|
|||
|
1.查出主药英文名、商品名、拉丁名、化学名、结构式、药效分类、上市厂商及时间、制剂种类、价格、用法等进行选题。 2.选择片重,初步设计几个处方,选择冲头,考察粉末流动性,崩解性能、片硬度,片表面、混合工艺,进行综合评价。 3.注意片硬度与崩解度的关系,另外注意崩解太快不宜作薄膜包衣。 4.小剂量片剂的混匀方法主要有溶剂分散法和等量递加稀释法。考察等量递加稀释法的便捷方法是用有色物。注意过筛产生静电现象可能是筛孔太小的缘故,也可用混过的方法解决。 5制定质量标准时要注意尽量选用高效液相色谱法。 6用紫外法时,洗净瓶子配对照液及供试液,作全波长扫描。若图形不规则可能瓶子不洁。若辅料有吸收,则应改变提取方法和溶剂。(甲醇、不同浓度乙醇、异丙醇、柠檬酸—Na2HPO4缓冲液、氯仿等)。 7包衣计算片表面积及mg/cm2。HPMC可先用无水乙醇溶解,色素可先用水溶解。包衣液尽量浸泡过夜,并过滤。麻面一般是片硬度过低。剥皮一般是喷速太快。 8回收率试验,首先制定含量测定标准曲线。(CHCl3可用Na2SO4脱水)。使辅料基本无吸收,专属性成立。回收率低,可浓缩、用3cm比色池,或改用高效液相色谱法。 9含量均匀度依*前面工艺及含量测定方法。 10放大后含量均匀度可能不合格。 11高效液相色谱法先作标准曲线,峰小需调整方法。其回收率可能好些。若加入内标后出现浑浊,考虑可能由溶剂引起,应更换。 12作溶出曲线和稳定性考察。注意鉴别试验不可忽略。 13溶出度方法及原理要有充分说明和依据。 |
» 猜你喜欢
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有288人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有16人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
酰胺水解求助
已经有11人回复
中药材标准目录大全llp2026(含各省市中药材和炮制规范)
已经有0人回复
小小强
荣誉版主 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 2.05
- 金币: 3162.6
- 红花: 1
- 帖子: 1085
- 在线: 13.6小时
- 虫号: 81605
- 注册: 2005-07-21
- 专业: 药剂学
2楼2006-10-19 22:55:33












回复此楼