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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » 21CFRPART 320_BIOAVAILABILITY AND BIOEQUIVALENCE REQUIREMENTS
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hntiger

木虫 (初入文坛)

[资源] 21CFRPART 320_BIOAVAILABILITY AND BIOEQUIVALENCE REQUIREMENTS

以下是本人整理的关于美国FDA对生物利用度与生物等效性的法规要求
PART 320_BIOAVAILABILITY AND BIOEQUIVALENCE REQUIREMENTS--
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1楼 2011-06-24 09:52:36
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lrwy

铁杆木虫 (小有名气)

★ 一星级,一般

楼主好，没见具体内容或附件呀？
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22楼2021-10-11 15:21:54
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pumcnsy3楼
2015-11-13 10:53   回复  
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liqide4楼
2015-11-27 11:08   回复  
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charlie1235楼
2015-12-29 13:17   回复  
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ienjoysun7楼
2016-11-24 15:45   回复  
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ienjoysun8楼
2016-11-24 15:46   回复  
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lakewdf9楼
2016-12-06 16:20   回复  
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天淡云舒10楼
2017-01-03 12:36   回复  
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叶痕11楼
2017-05-03 16:46   回复  
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radom12楼
2017-06-05 16:41   回复  
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silentsoul13楼
2018-05-22 14:39   回复  
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algenist14楼
2018-07-26 22:47   回复  
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