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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yoyoyoyo3985

金虫 (小有名气)

[交流] 双酶切连接表达载体,两个月都没做出来,问题到底出在哪里呢~?求指点 已有25人参与

我现在在做一个基因的昆虫表达,表达载体是用的是pFast HT A(载体有4850bp)。我的基因目前上到了PMD18-T的载体上,带酶切位点,已经测序验证了,基因和酶切位点及保护碱基都是完整正确的,内切酶用得是Hind III 和Spe I
酶切回收的片段和载体质量都还不错,条带明亮单一,浓度约为50ng/ul
反复做了好多次,T4连接酶过夜连接 做转化,都是不长斑。
隐形对照加的酶切后的空载体,阳性对照用得是未酶切的载体,结果也没问题。
T4连接酶买的新的,感受态也是新的。
那么我的问题到底出在哪里呢?
求高手指点。非常感谢,现在做的都快吐了……
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难免埋怨时间的手,把相爱写成相爱过
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yoyoyoyo3985

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-06-22 11:03:29:
个人认为是你连接体系的问题,不知道你的体系是怎么样的?
可以将DNA浓度提高一些,是在载体的2-3倍。也可以连接时间长一些。。。

浓度配比都做了一个梯度了,vector:insert   1:3;1:1;3:1都试过了……
难道是浓度还是偏低的原因?
难免埋怨时间的手,把相爱写成相爱过
11楼2011-06-22 11:07:38
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
amisking: 2011-06-22 18:50:37
怎么看的那么糊涂?还是我智商有问题?
楼主是不是想把PMD载体上的一段双酶切下来然后连接至pFast HT A上进行表达呢?
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-06-22 10:06:56
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yoyoyoyo3985

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-06-22 10:06:56:
怎么看的那么糊涂?还是我智商有问题?
楼主是不是想把PMD载体上的一段双酶切下来然后连接至pFast HT A上进行表达呢?

是的呢
难免埋怨时间的手,把相爱写成相爱过
3楼2011-06-22 10:13:03
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garry86

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+3): 鼓励应助 2011-06-22 16:51:41
本帖内容被屏蔽

4楼2011-06-22 10:21:34
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