应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事？
52/1返回列表
查看: 1958  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhengysigu

铁虫 (正式写手)

[求助] 液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事？

弱弱问为什么同一个样品数据会不一样？

大家好！弱弱的问一问题，我们一个样品进两针，为什么有的同一个样品数据会不一样，有时会差一级（例如同一个样品，峰面积一个为32148，另外一个为5918）？求解，先谢谢大家啦，O(∩_∩)O~
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2011-06-21 12:29:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhengysigu

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by kandengren at 2011-06-21 22:03:29:
有可能是样品不稳定，同时浓度偏低

大家早上好！我上传了一张图片，图中77，78是同一个布洛芬样品（每次20ul），保留时间在7.492出峰，用的是等度洗脱，流动相是按药典磷酸盐缓冲液（PH=2.5）:乙腈=40:60，它们数据就差一个数量级，并且图谱中的基线是怎么回事啊？麻烦大家啦，多谢！
赞一下 回复此楼
12楼2011-06-22 11:17:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

jinglh8288

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
pplover(金币+1): 感谢分析... 2011-06-22 11:54:40
不会吧，差这么多，太不靠谱了吧？是不是进样量搞错了？很有可能进样时出了问题，其中一个可能没有打进去，导致结果偏低很多……个人愚见
赞一下(1人) 回复此楼
一分耕耘，一分收获。
2楼2011-06-21 14:08:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccyou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
pplover(金币+1): 感谢分析交流. 2011-06-22 11:54:58
柱子平衡好了么？分离度怎么样？ 峰形规则么？该不会是两个峰合并到一起了吧？ 看数据时设定的参数怎么样？ 是不是有的开了参比有的没开？  这些都有可能。一般来讲不会这么大的。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-06-21 15:16:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhengysigu

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jinglh8288 at 2011-06-21 14:08:36:
不会吧，差这么多，太不靠谱了吧？是不是进样量搞错了？很有可能进样时出了问题，其中一个可能没有打进去，导致结果偏低很多……个人愚见

太感谢这么热心的大家啦！

保留时间一致，进样间隔10min，柱子平衡好了，就是有60个样品，54个样品的峰面积重现性很好，就是有6个样品重复性相差很大（例如同一个样品，峰面积一个为32148，另外一个为5918），特别是测到这6个样品时，基线很不好，有倒三角（反正我也不知道怎么描述），uv差不多5000，求解，1.是不是因为太稀，基线很不好？
    2.为什么只有6个样品的重复性很差？
再次感谢大家

做的是单一成分，而且在7min是只有它自己的峰

是自动进样，流速跟泵压都稳定，灯也没问题

怎样看进样针堵没堵呢？

我还想问一问，进样阀漏液仪器会不会自动报警呢？
赞一下 回复此楼
4楼2011-06-21 17:35:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭