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yangym1123

木虫 (小有名气)

离Marker 最近的那条还不错,没有杂带!可以试试touchdown!
11楼2011-06-22 18:37:16
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bear0329

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by ct86117 at 2011-06-22 14:56:05:
实验的目的是什么呢?单个菌株鉴定的话11、12比较合适,因为不用考虑得率~

谢谢你!我是要回收目的片段做酶切的
以马内利!
12楼2011-06-23 09:00:44
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amilie030312

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by bear0329 at 2011-06-23 09:00:44:
谢谢你!我是要回收目的片段做酶切的

我觉得引物特异性不太好,如果后续实验要求完美则重新设计引物,如果不重新设计那再升高些温度提高特异性看看是不是杂带会少些。如果切胶回收怕你这里面有片段比较接近的片段,后续酶切就会有些问题。
13楼2011-06-23 10:31:33
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wx1119

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
西瓜(金币+3): 欢迎交流。敢问您是哪个山头的?您大哥尊号是? 2011-06-23 15:43:08
我大哥说11号好!因为退火温度高,引物结合的特异性高,非特异性扩增少!
14楼2011-06-23 15:21:51
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bear0329

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by wx1119 at 2011-06-23 15:21:51:
我大哥说11号好!因为退火温度高,引物结合的特异性高,非特异性扩增少!

谢谢啦
以马内利!
15楼2011-06-23 16:16:22
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bear0329

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by amilie030312 at 2011-06-23 10:31:33:
我觉得引物特异性不太好,如果后续实验要求完美则重新设计引物,如果不重新设计那再升高些温度提高特异性看看是不是杂带会少些。如果切胶回收怕你这里面有片段比较接近的片段,后续酶切就会有些问题。

恩,我换个引物试试
以马内利!
16楼2011-06-23 16:16:46
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bear0329

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yangym1123 at 2011-06-22 18:37:16:
离Marker 最近的那条还不错,没有杂带!可以试试touchdown!

谢谢你
以马内利!
17楼2011-06-23 16:17:04
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wx1119

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wx1119 at 2011-06-23 15:21:51:
我大哥说11号好!因为退火温度高,引物结合的特异性高,非特异性扩增少!

我大哥隐居的,呵呵,找他就联系我就行了!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

18楼2011-06-23 20:45:19
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by wx1119 at 2011-06-23 20:45:19:
我大哥隐居的,呵呵,找他就联系我就行了!

隐居也没关系,拉你大哥来啊,高人可以来当专家顾问嘛
先送朵花贿赂下你大哥的小妹,以后有事要帮忙啊
19楼2011-06-23 23:21:18
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ytflark

木虫 (著名写手)

说来说去,比较亮的都可以试试,以防万一!
11
20楼2011-06-24 09:03:35
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