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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 葡聚糖凝胶层析，流速过慢
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mssj300130

铜虫 (小有名气)
这个很难形容的很准确，如果新胶处理好了的话，你装柱子的事件很难预估，另外看看柱子下面的管是不是已经弄直了，液位差比较高的话会快些，其他的没什么可说的了，另外像这种柱子即使用的话硫酸也不会太快，更何况自然的流
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11楼2012-04-10 15:14:43
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liuliancy

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
2385965楼: Originally posted by mssj300130 at 2012-04-10 15:14:43:
这个很难形容的很准确，如果新胶处理好了的话，你装柱子的事件很难预估，另外看看柱子下面的管是不是已经弄直了，液位差比较高的话会快些，其他的没什么可说的了，另外像这种柱子即使用的话硫酸也不会太快，更何况 ...

三口三口！！
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12楼2012-04-10 17:40:43
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崔宁

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2374104楼: Originally posted by lingde_h at 2012-03-19 13:47:49:
大侠，你好，新虫想请教下：我装了个60ml 的柱子，内径1.6cm，高30cm，柱材料为G-150。可是流速很慢，自然流速2小时才10ml。之前有用蠕动泵来加入液体后来下端开始漏凝胶，倒出来才发现下面的筛板破了。
请问G- ...

我觉得你应该浮选一下你的凝胶，怀疑你的凝胶中有很多碎胶，然后把筛板堵了，可以试一下。
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13楼2012-05-01 06:53:10
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崔宁

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2374104楼: Originally posted by lingde_h at 2012-03-19 13:47:49:
大侠，你好，新虫想请教下：我装了个60ml 的柱子，内径1.6cm，高30cm，柱材料为G-150。可是流速很慢，自然流速2小时才10ml。之前有用蠕动泵来加入液体后来下端开始漏凝胶，倒出来才发现下面的筛板破了。
请问G- ...

我也遇到过你的这种问题，我的解决方案就是不再加压，只用常压做。因为加压发现很低的流速就能超过凝胶的最高耐受压力，为了保护凝胶（我用的是G200）放弃加压
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14楼2012-05-01 06:56:01
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暗蓝透蓝

铜虫 (小有名气)
我的是1米5的凝胶柱，内直径4cm。灌胶老是分层，怎么回事？而且分层会从底下一直移动到距离胶面大约20cm位置。
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15楼2015-12-14 20:53:18
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zhh524491351

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-03-19 14:25:38
我觉得很慢，但是哪里出问题就不知道了，可能是填料有点堵。...

大侠你好。我想请问柱子堵了一般会是什么原因呢？粘度大？分子量大？我做的合成靶向淀粉纳米颗粒，文献都说纳米粒在与蛋白交联后要过柱子，以除去未能交联上的蛋白，可是淀粉的水溶性不是很好，分子量很大几十到几百千道尔顿的，会不会堵柱子？这两天准备做这一步了
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16楼2016-01-13 21:37:59
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
引用回帖:
16楼: Originally posted by zhh524491351 at 2016-01-13 21:37:59
大侠你好。我想请问柱子堵了一般会是什么原因呢？粘度大？分子量大？我做的合成靶向淀粉纳米颗粒，文献都说纳米粒在与蛋白交联后要过柱子，以除去未能交联上的蛋白，可是淀粉的水溶性不是很好，分子量很大几十到几 ...

淀粉的水溶性是不好的，但你说的淀粉我没有做过，不知道。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
17楼2016-01-13 22:43:44
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