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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » TLC分离
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lily19861202

银虫 (小有名气)

[求助] TLC分离

求教高手，现在做TLC在紫外下看到的是深浅不一的荧光带，也就是分离的不太好，隐隐约约能看到有不同的斑点，用5%浓硫酸乙醇后，看到一两个较明显的点，其他的部分都隐隐约约的。
       正丁醇相用甲醇：正丁醇=4.5:5.5，水相用甲醇：乙酸乙酯=9.5:0.5.请问在这种情况下，如何优化TLC条件，或者如果上柱的话，应该选择什么条件呢？
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1楼 2011-06-17 21:00:53
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yangliguo007

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

lily19861202(金币+1): 只是单纯做分离，没有特定的目标。请问目前这种情况该怎么办呢？ 2011-06-20 07:59:13
方便透漏一下你分的哪类化合物吗？
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物竞天择，适者生存。
2楼2011-06-17 22:26:50
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shengzhaow

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回复！ 2011-06-18 21:37:06
lily19861202(金币+1): 请说的具体些行吗，根据我现在提供的信息，你认为接下来可以怎么操作呢？ 2011-06-20 08:00:38
你的问题你要看你的TCL板，看上面的斑点分布情况，如果你要将两者的分离度加大，你可以选择展开剂 比例加大试试，或者再选一种极性在甲醇和正丁醇之间的加入试试，比例具体根据薄层情况调整了。
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3楼2011-06-18 11:10:46
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

lily19861202(金币+1): 求教接下来该怎么做？ 2011-06-20 08:01:01
看来你的化合物极性很大啊，能上硅胶吗
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分离、分离
4楼2011-06-18 22:59:24
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

主要看你是什么类型的化合物，查下文献看你这类化合物用什么方法分离比较好，
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分离、分离
5楼2011-06-20 08:46:36
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blackcrossing

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

lily19861202(金币+2): 谢谢！ 2011-06-21 07:03:24
没说明点的RF值不好判断，不过用正丁醇上柱不好。再试试氯仿甲醇水体系？
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6楼2011-06-20 10:08:40
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