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lily19861202

银虫 (小有名气)

[求助] TLC分离

求教高手,现在做TLC在紫外下看到的是深浅不一的荧光带,也就是分离的不太好,隐隐约约能看到有不同的斑点,用5%浓硫酸乙醇后,看到一两个较明显的点,其他的部分都隐隐约约的。
       正丁醇相用甲醇:正丁醇=4.5:5.5,水相用甲醇:乙酸乙酯=9.5:0.5.请问在这种情况下,如何优化TLC条件,或者如果上柱的话,应该选择什么条件呢?
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yangliguo007

木虫 (著名写手)

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lily19861202(金币+1): 只是单纯做分离,没有特定的目标。请问目前这种情况该怎么办呢? 2011-06-20 07:59:13
方便透漏一下你分的哪类化合物吗?
物竞天择,适者生存。
2楼2011-06-17 22:26:50
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shengzhaow

金虫 (小有名气)

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karl2100(金币+1): 谢谢回复! 2011-06-18 21:37:06
lily19861202(金币+1): 请说的具体些行吗,根据我现在提供的信息,你认为接下来可以怎么操作呢? 2011-06-20 08:00:38
你的问题你要看你的TCL板,看上面的斑点分布情况,如果你要将两者的分离度加大,你可以选择展开剂 比例加大试试,或者再选一种极性在甲醇和正丁醇之间的加入试试,比例具体根据薄层情况调整了。
3楼2011-06-18 11:10:46
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

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lily19861202(金币+1): 求教接下来该怎么做? 2011-06-20 08:01:01
看来你的化合物极性很大啊,能上硅胶吗
分离、分离
4楼2011-06-18 22:59:24
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

主要看你是什么类型的化合物,查下文献看你这类化合物用什么方法分离比较好,
分离、分离
5楼2011-06-20 08:46:36
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blackcrossing

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

lily19861202(金币+2): 谢谢! 2011-06-21 07:03:24
没说明点的RF值不好判断,不过用正丁醇上柱不好。再试试氯仿甲醇水体系?
6楼2011-06-20 10:08:40
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