查看: 3545  |  回复: 17

qq434636008

木虫 (著名写手)


[交流] 纳米材料的“悬浮液”,怎么烘干?

最近再将合成的纳米粉末 分散在酒精介质中。然后,静止很长一段时间(1周左右或更长),才能将粉末沉淀下来,再小心倒掉上层的酒精,最后烘干。


现在觉得这种方法实在太慢了,效率太低了,不知道,大伙有什么别的方法吗?

能不能直接将悬浮液烘干呢?曾尝试60°时 真空烘干,可是几个小时后没啥反应啊(大概200ml,几乎没变)
回复此楼

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ggwwmm1234

木虫 (文坛精英)


★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
文献上有边搅拌边烘干,不知道对于纳米粉体消除软团聚有没有作用。
14楼2011-09-22 08:06:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

qq434636008

木虫 (著名写手)


在酒精中是为了超声分散~
2楼2011-06-17 20:25:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

七月二十五

木虫 (正式写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
qq434636008(金币+5): 我是用的真空烘干啊 2011-06-18 15:56:11
Missile521(金币+1): 鼓励回帖交流! 2011-06-18 15:58:33
酒精容易挥发,可以抽真空试试
3楼2011-06-18 15:53:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
qq434636008(金币+5): 200ml 的悬浮液,在不断抽真空情况下,60烘干几个小时真的没啥反应啊~ 2011-06-18 21:11:21
引用回帖:
Originally posted by 七月二十五 at 2011-06-18 15:53:04:
酒精容易挥发,可以抽真空试试

楼主好像说的就是在真空情况下60℃烘干的~~



我觉得我不是很相信在真空条件下60℃烘干几小时都基本没有变化~~



[ Last edited by huangzx1314 on 2011-6-18 at 18:47 ]
4楼2011-06-18 18:46:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

七月二十五

木虫 (正式写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
zhangquan8385(金币+1): 鼓励交流,增加面积是对的 2011-06-19 11:36:36
几个小时,烘干时间太短了吧,要么倒在蒸发皿里面加大挥发面积试试。
我是直接将烧杯放在烘箱里80度烘24h再取出来
5楼2011-06-19 11:21:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
真空度是多少啊,这个温度足够了,我真空干燥唯恐它太剧烈
6楼2011-06-19 11:37:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sumoony

铜虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
Missile521(金币+1): 微波炉,简单~ 2011-06-24 10:29:30
嘿嘿,不是金属也不怕氧化的话,看看用微波炉。均匀又高效。
7楼2011-06-24 10:22:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sseven

新虫 (初入文坛)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
Missile521(金币+1): 鼓励回帖交流! 2011-06-24 10:35:15
直接试试用微滤膜过滤出来,然后把滤膜烘干
8楼2011-06-24 10:32:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

moshuyi

木虫 (正式写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
Missile521(金币+1): 鼓励回帖交流! 2011-06-24 15:50:46
离心分离,倒掉上清液·放到坩埚中,然后真空80℃下保温8h。
9楼2011-06-24 11:32:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qq434636008

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by 七月二十五 at 2011-06-19 11:21:44:
几个小时,烘干时间太短了吧,要么倒在蒸发皿里面加大挥发面积试试。
我是直接将烧杯放在烘箱里80度烘24h再取出来

嗯 长时间有效的
10楼2011-06-24 15:50:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qq434636008

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by sseven at 2011-06-24 10:32:28:
直接试试用微滤膜过滤出来,然后把滤膜烘干

我查查 这个 微滤膜 能用吗
谢了
11楼2011-06-24 15:50:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sjl77775555

金虫 (小有名气)


★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
最近也在想这个问题,500nm左右的悬浮液,加了点助剂直接24,80度烘干了~~有软团聚~~
12楼2011-09-21 20:01:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qq434636008

木虫 (著名写手)


引用回帖:
12楼: Originally posted by sjl77775555 at 2011-09-21 20:01:49:
最近也在想这个问题,500nm左右的悬浮液,加了点助剂直接24,80度烘干了~~有软团聚~~

试试 离心 吧。。
13楼2011-09-21 21:15:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qq434636008

木虫 (著名写手)


引用回帖:
14楼: Originally posted by ggwwmm1234 at 2011-09-22 08:06:00:
文献上有边搅拌边烘干,不知道对于纳米粉体消除软团聚有没有作用。

这个我也看到过,没尝试过 不知道效果
15楼2011-09-22 08:07:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangsanhai0

木虫 (著名写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
Missile521(金币+1): 鼓励回帖交流 ~ 2011-09-22 08:59:22
酒精的沸点是78℃啊,用微波的话你得看看你那粉料和那载体能承受多高的温度了,微波加热温度会很高的。我们都是用培养皿在100℃左右烘干,不过可能会由于表面张力的作用在挥发过快的时候使粉料重新团聚,所以各有各的优点应该是,低温烘干比较稳定但时间长,高温烘干时间快但有团聚的风险
16楼2011-09-22 08:49:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

derosbinny

铜虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
Missile521(金币+1): 鼓励新虫~ 2011-11-05 07:37:09
可以试一下离心再烘干,我用共沉淀法合成了纳米颗粒后就是这样烘干的。
17楼2011-11-04 23:14:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
2011-11-05 16:59   回复  
送鲜花一朵
相关版块跳转 我要订阅楼主 学员CCI5Pr 的主题更新
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远? +4 wangyl_123 2026-10-10 8/400 2026-10-12 18:09 by wangyl_123
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +5 Isak0320 2026-10-12 7/350 2026-10-12 18:03 by 有人要害朕
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +3 好运来~9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见