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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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chunmeiyang

银虫 (正式写手)

[求助] WB定量问题

请问大家, WB是可以定量的吗 怎么定量啊?
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shaquila

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
silicare(金币+2): 正解 2011-06-07 18:24:28
那个做相对定量吧,就是看看各个条带的亮度,用quantity one就可以,其它类似的也行
10楼2011-06-07 10:27:11
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查看全部 14 个回答

雪山飞狐7233

铁杆木虫 (著名写手)

铁杆小虫

【答案】应助回帖

chunmeiyang(金币+2): 2011-06-07 08:56:57
silicare: 谢谢,不过楼主的意思是WB定量,而不是蛋白定量方法 2011-06-07 18:23:56
蛋白含量的测定
(一) 制作标准曲线
1、从-20℃取出1mg/ml BSA,室温融化后,备用。
2、取18个1.5ml离心管,3个一组,分别标记为0μg,2.5μg,5.0μg ,10.0μg ,20.0μg ,40.0μg。
3、按下表在各管中加入各种试剂。
        0μg        2.5μg        5.0μg        10.0μg        20.0μg        40.0μg
1mg/ml BSA        -        2.5μl        5.0μl        10.0μl        20.0μl        40.0μl
0.15mol/L NaCl        100μl        97.5μl        95.0μl        90.0μl        80.0μl        60.0μl
G250考马斯亮蓝溶液        1ml        1ml        1ml        1ml        1ml        1ml
4、混匀后,室温放置2min。在生物分光光度计上比色分析。
(二) 检测样品蛋白含量
1、取足量的1.5ml离心管,每管加入4℃储存的考马斯亮蓝溶液1ml。室温放置30min后即可用于测蛋白。
2、取一管考马斯亮蓝加0.15mol/L NaCl溶液100μl,混匀放置2分钟可做为空白样品,将空白倒入比色杯中在做好标准曲线的程序下按blank测空白样品。
3、弃空白样品,用无水乙醇清洗比色杯2次(每次0.5ml),再用无菌水洗一次。
4、取一管考马斯亮蓝加95μl 0.15mol/L NaCl NaCl溶液和5μl待测蛋白样品,混匀后静置2min,倒入扣干的比色杯中按sample键测样品。
注意:每测一个样品都要将比色杯用无水乙醇洗2次,无菌水洗一次。可同时混合好多个样品再一起测,这样对测定大量的蛋白样品可节省很多时间。测得的结果是5μl样品含的蛋白量。

100mg/ml 牛血清白蛋白(BSA)
BSA                0.1g
0.15 mol/L NaCl    1ml
溶解后-20℃保存。制作蛋白标准曲线时,用0.15 mol/L NaCl进行100倍稀释成1mg/ml,-20℃保存。

我们得到标准曲线方程:y=0.02x+0.089(y代表OD600吸光值, x代表蛋白浓度ug/ul)
祝你好运!!这个方法还是很好用的。
梦在路就在!
2楼2011-06-06 17:10:01
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雪山飞狐7233

铁杆木虫 (著名写手)

铁杆小虫

【答案】应助回帖

chunmeiyang(金币+1): 2011-06-07 08:59:46
引用回帖:
Originally posted by 雪山飞狐7233 at 2011-06-06 17:10:01:
蛋白含量的测定
(一) 制作标准曲线
1、从-20℃取出1mg/ml BSA,室温融化后,备用。
2、取18个1.5ml离心管,3个一组,分别标记为0μg,2.5μg,5.0μg ,10.0μg ,20.0μg ,40.0μg。
3、按下表在各管中加 ...

G250考马斯亮蓝溶液(蛋白定量专用)

考马斯亮蓝G250     100mg
95%乙醇            50ml
磷酸                100ml
蒸馏水至 1000ml
配制时,先用乙醇溶解考马斯亮蓝染料,再加入磷酸和水,混匀后,用滤纸过滤,4℃保存。


0.15 mol/L NaCl

NaCl(MW58.44)   0.877g
蒸馏水至          100 ml
高温灭菌后,室温保存。
梦在路就在!
3楼2011-06-06 17:13:53
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wuzuobin125

铜虫 (小有名气)

回答非常专业,想楼主应该是满意了。
4楼2011-06-06 17:44:48
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