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拉曼光谱问答总结
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我们很多材料要用到Raman光谱测试，会碰到一些问题，看见有一个相关的总结，转载过来共享一下。 （转载至http://blog.sina.com.cn/s/blog_641437000100gddb.html等） [ Last edited by 小新8158 on 2011-6-3 at 09:31 ] |
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3楼2011-06-03 10:47:49
| 大体看了一下，比较全面，但好多内容不敢苟同。比如液体测试其实比较好的方法是大光路，如果显微拉曼的话可以用液体附件。卷积和去卷积跟分峰是两个概念。判断拉曼光谱的光路有偏差，一般检测共聚焦好坏，通过改变hole大小看强度变化。傅立叶拉曼会有水的信号，但一般不会严重干扰试验。傅里叶拉曼和色散拉曼的本质区别在与一个是干涉仪，一个用光栅分光。关于计算部分，如果是固体材料可以用abinit，PWSCF，castep和phonon，如果是分子材料，可以gassian之类的常规量化软件。D-band是石墨结构材料缺陷相关的峰，是布里渊区K点附近的光学支声子的双共振单声子拉曼散射，峰越大，缺陷越多。测量样品位置激光光斑大小可以用边缘切割整齐的si，然后在边缘附近对520.7的峰mapping，根据峰的衰减拟合出光斑大小。染料激光器和Ti/蓝宝石等激光器，线太宽，一般不会用于拉曼。碳纳米管的拉曼主要与碳管跃迁能与激光能量的匹配程度决定。扣除衬底的影响，主要通过聚焦到样品上然后采用非常小的hole来实现。CCD的响应范围没有那么差。 |
8楼2011-06-03 14:50:12
9楼2011-06-03 17:34:57
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superkey2楼
2011-06-03 10:43
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shecf4楼
2011-06-03 11:27
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2011-06-03 14:17
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zlin10楼
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josiahimr11楼
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xfan200512楼
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wentingdia14楼
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