| 查看: 3359 | 回复: 4 | ||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | ||
smoli1984木虫 (著名写手)
|
[求助]
原花青素含量测定方法
|
|
| 我根据文献上记载的方法测了原花青素的含量，但之后通过高效液相测定发现该中药不含儿茶素、表儿茶素，是不是意味着测定原花青素的方法是错误的啊？但是又没有我做的药的原花青素标准品，望哪位高手指点一下，非常感谢！ |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
-
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
-
招聘 金属平磨液，抛光液研发工程师
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蔬菜中的营养物的差异
已经有0人回复
- 【求助】药典中是否有关于原花青素含量测定的方法？
已经有0人回复
- 急急急！葡萄枝条原花青素测定，为什么不显色
已经有6人回复
- 中国农业科学院 食品化学03-11年真题
已经有20人回复
zygtlp258
禁虫 (小有名气)
- 博学EPI: 19
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1423.1
- 红花: 5
- 帖子: 125
- 在线: 50.7小时
- 虫号: 1293268
- 注册: 2011-05-12
- 性别: GG
- 专业: 化工冶金
【答案】应助回帖
smoli1984(金币+10, 博学EPI+1): 谢谢！祝你端午节快乐！ 2011-06-06 10:46:28
|
方法1:原花色素的测定方法（分光光度法） 本方法适用于各种植物组织、器官及其制剂（如葡萄子与松树皮提取物）中原花色素含量的测定。 1. 方法提要 原花色素（也称缩合单宁）是黄烷-3-醇的寡聚体与多聚体，属多酚类化合物。与其他酚类化合物不同，黄烷醇（缩合单宁，单体，双体等）在酸性介质中可与香草醛反应，生成在500nm处有最大吸收的有色物质，可通过比色测其含量。 2. 仪器 分光光度计。 3. 试剂 所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。 （1）香草醛、甲醇、浓盐酸均为分析纯级。 （2）提纯的原花色素或儿茶素。 （3）4%香草醛甲醇液。 （4）标准使用液：将提纯的原花色素溶于蒸馏水，制成1mg/mL储备液，将储备液稀至浓度为1×10-2mg/mL至1mg/mL的标准使用液。标准使用液应于测定当天配制。 如无提纯的原花色素，可用儿茶素代替，配制方法同上。 4. 测定步骤 （1）样品中原花色素的制备：植物材料经4倍体积丙酮+水（7+3，体积比）或者经60%甲醇提取，40℃以下减压蒸馏去除有机溶剂，水相再经乙醚洗涤后定容。 冰冻干燥的固体原花色素制剂，直接溶于水中（先加少量甲醇助溶）制成原花色素液。 原花色素液于5℃下暗环境中保存备用。 （2）样品测定：用锡箔将试管（14mm×20mm）包裹严，仅留管口用于加样。向管内加入试样0.5mL，再加3.0mL 4%香草醛甲醇液混合，然后加入1.5mL浓盐酸，彻底混匀，室温下显色15min。也可在暗环境下进行以上操作。最后在500nm处比色。 可按以上操作步骤制得标准曲线（即0.1mg原花色素在500nm处的吸收值为0.55）。 5. 结果计算 计算原花色素量的公式， 原花色素（1×10-3mg）=A500nm÷0.55×100×V 式中 V——试样稀释体积（倍数）。 6. 注释 （1）本方法的检测范围为（5~500）×10-3mg/0.5mL样液。精密度与准确度大于1×10-3mg。 （2）反应试管应用清洁剂浸泡24h，彻底洗涤干净。 （3）进行比色时，用水作空白。 （4）500nm处的OD值应控制在3以下。 （5）试样中原花色素含量较高时，应从香草醛存在下所测A500nm值中减去无香草醛时所测值。 （6）显色液应避光放置。 方法2:保健食品中原花青素含量的测定方法 1、原理 原花青素易溶于含羟基的溶剂如甲醇等，本方法是将样品中的前花青素，用甲醇提取，加入盐酸家温水解后将其转化为深红色氰定（C15H10O6·HCL）后进行高压液向色谱测定。 2、试剂： 2.1二氯甲烷 分析纯 2.2甲醇 色谱纯 2.3异丙醇 分析纯 2.4甲酸 分析纯 2.5盐酸 分析纯 3、检验方法 3.1样品 称取约500mg油溶性样品于100ml锥形瓶中，加入5.0ml二氯甲烷，振摇使其溶解。加入45.0ml甲醇，振摇5min后过20μm滤膜。取5.0ml滤液于25ml容量瓶中，加入5.0ml3mol/L盐酸，振摇并用异丙醇定容至刻度。立即过5μm滤膜，取出一部分置于试管中，塞紧瓶塞并在100±5℃烘箱中放置45min进行水解，取出后放置至室温后进行液相色谱分析。 3.2标准 除称取25.0mg标准品于100ml锥形瓶中外，其余步骤均同样品。 3.3定量方法 标准曲线外标法定性定量分析。 4、色谱分析条件 4.1流动相：水：甲醇：异丙醇：甲酸＝73：13：6：8 4.2检测波长：525nm 4.3色谱柱：岛津Shim－Pak CLC ODS 15cm×6mm 4.4柱温：35℃ 4.5流速：1ml/min  |
2楼2011-06-05 09:29:06
3楼2012-04-09 15:36:23
xingzuge
铜虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 573.9
- 散金: 9
- 帖子: 205
- 在线: 63小时
- 虫号: 1295437
- 注册: 2011-05-14
- 性别: GG
- 专业: 生物医用高分子材料
4楼2012-05-10 14:48:42
送鲜花一朵 |
|
5楼2012-06-21 12:15:09
