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汕头大学海洋科学接受调剂
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dewpoint

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

happy111839(金币+2): 2011-07-04 21:37:12
引用回帖:
Originally posted by dewpoint at 2011-05-31 22:42:20:
This is impossible, you mechanism is wrong. What is the barrier of this process?

There is a transition state exist for the first "reversible" process. It is a hydrogen-atom abstraction process. By the way, radical is moer proper to describe the products rather than the ions.
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11楼2011-06-07 22:03:38
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happy111839

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by dewpoint at 2011-06-07 22:03:38:
There is a transition state exist for the first "reversible" process. It is a hydrogen-atom abstraction process. By the way, radical is moer proper to describe the products rather than ...

实验上推测的机理是离子的形式，自由基的我没试过，请问第一步的过渡态的结构可能是什么呢？我试了很多都不行，谢谢了
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12楼2011-06-09 17:09:12
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dewpoint

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

happy111839(金币+1): 2011-07-04 21:37:25
引用回帖:
Originally posted by happy111839 at 2011-06-09 17:09:12:
实验上推测的机理是离子的形式，自由基的我没试过，请问第一步的过渡态的结构可能是什么呢？我试了很多都不行，谢谢了

If it is a radical process, it is a H-abstraction TS. The better way to start is to just include the reaction centre first, the easiest model is the ring-NH3 abstracting the H-atom in t-BuOOH. If you find the TS of this, then adding the other part in the reactant to find the final TS you want. However, i donot know the situation you put ions in the system.
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13楼2011-06-09 23:29:23
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tty

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

happy111839(金币+5): 2011-06-11 09:48:02
happy111839(金币+3): 2011-06-30 22:24:44
仔细看了一下你这的体系，如果按照实验给出的机理，t-BuOOH是一个酸，如果是在水溶液中反应（其他的溶剂我就不知道了），它应该自发的分解成H+离子和酸根，这一步是不需要过渡态的，只需要算一下解离能，然后可能是H+与含氮杂环部分结合，可以算一下结合能，证明是放热的自发结合。然后这两部分以离子形式存在于溶液中，似乎不需要优化你最开始说的两个离子放一起的产物。只要分得到两个离子的结构就可以了。
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14楼2011-06-10 15:07:48
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happy111839

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by tty at 2011-06-10 15:07:48:
仔细看了一下你这的体系，如果按照实验给出的机理，t-BuOOH是一个酸，如果是在水溶液中反应（其他的溶剂我就不知道了），它应该自发的分解成H+离子和酸根，这一步是不需要过渡态的，只需要算一下解离能，然后可能 ...

非常感谢，我试试，我是在气相中优化的，不知行不行
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15楼2011-06-11 09:48:59
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王中学

木虫 (正式写手)

海边拾贝的顽童
没这样做过，听课，学习
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君当如兰，幽谷长风，宁静志远
16楼2011-06-12 11:38:44
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